Обставини справи

19 листопада 2012 року приблизно о 18 годині 30 хвилин на перехресті вулиць Калинової та Косіора в м. Дніпропетровську двоє невстановлених слідством осіб із застосуванням насильства, небезпечного для здоров’я Сомова Сергія Семеновича 1980 року народження, заволоділи його майном на загальну суму 1380 грн.

Піл час допиту потерпілий Сомов С. С. показав, що в ході нападу на нього він вдарив одного з нападників коліном в область обличчя. Від цього удару у нападника відкрилася кровотеча. В результаті сліди крові нападника потрапили на куртку потерпілого Сомова С. С., з якої були вилучені зразки крові.

Для встановлення належності вилучених з куртки Сомова слідів крові

26 листопада 2012 року у Бистрицького Р.В. було відібрано зразки крові.

2. ДОСЛІДНА ЧАСТИНА

2.1. Опис речових доказів

У відділення судово – медичної імунології, доставлені: 1. зразки крові, що вилучені з куртки потерпілого Сомова С.С.; 2. зразки крові, що примусово відібрані у Бистрицького Р.В

2.2. Встановлення наявності крові методом тонкошарової хроматографії на пластинці «Silufol»

Проводили дослідження зразків крові, згідно методичних рекомендацій МОЗ України УЦНМІ «Дослідження рідкої крові та її слідів на речових доказах» Київ, 2010. У результаті дослідження спостерігали синє забарвлення на смугах подібні з результатом контрольного дослідження 0,01% розчину крові.

2.3. Встановлення видової приналежності білка крові за допомогою реакції електропреципітації в агаровому середовищі

Зразки крові досліджували з використанням преципітуючих сироваток виготовлених Санкт – Петербурзьким інститутом вакцин і сироваток, специфічність і активність яких перевірені в даній реакції. Використовували сироватки преципітуючі білок крові: людини серії 40, рогатої худоби серії 51, птаха серії 59. Дослідження проводили згідно методичних рекомендацій МОЗ України УЦНМІ «Дослідження рідкої крові та її слідів на речових доказах» Київ, 2010 р. В результаті дослідження спостерігали появу преципітатів зразками крові преципітуючою білок крові людини. Додатково для витяжок з об.№№37-39 використовували сироватки преципітуючі білок крові. При цьому спостерігалась відсутність преципітатів з усіма сироватками використаними при дослідженні, екстрагували на протязі 48 годин з додаванням ферменту трипсину та повторювали реакцію електропреципітації. В результаті дослідження появу преципітатів між зразками крові при дослідженні не спостерігали.

2.4. Визначення групової приналежності крові в слідах на речових доказах

2.4.1. Виявлення антигенів А, В і Н системи АВО реакцією абсорбції – елюції

Для виявлення антигенів А, В і Н в зразках крові відомих груп, застосовували ізогемаглютинуючі сироватки анти – А серії 182, анти – В серії 2 з титром 1:128, виготовлені ДОСПК, діагностичну ізогемаглютинуючу сироватку анти – Н серії 51 з титром 1:24 (термін придатності до 03.2013 р), виготовлену Федеральним державним унітарним підприємством «Санкт – Петербургский научно – исследовательский інститут вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов». «Судово – медичне дослідження крові та інших виділень людини в слідах на речових доказах» Київ 2011 р. і «Инструкции по применению сыворотки анти – Н абсорбированной диагностической для судебно – медицинских целей». Матеріал фіксували етанолом на протязі 25 хвилин, для сироваток анти – А і анти – В. Абсорбцію проводили 20 години при температурі +5. Відмивання неабсорбованих антитіл проводили фізіологічним розчином хлориду натрію в умовах охолодження п’ятикратно після сироваток анти – А і анти – В і трьохкратно після ізогемаглютинуючої сироватки анти – Н. Елюцію абсорбованих антитіл проводили у пробірках в 0,3% зависи стандартних еритроцитів груп А, В і О на протязі 25 хв. в умовах термостату при температурі +48^о. Облік реакції мікроскопічний після центрифугування на протязі 4 хв. при 1500 об/хв. і 2 хв. при 1500 об/хв. для анти – Н. При цьому в спостерігався гемоліз. Для уточнення результатів умови реакції були змінені. Елюцію абсорбованих антитіл проводили у пробірках на фізіологічному розчині хлориду натра на протязі 25 хв в умовах термостату при температурі +48^о з подальшим додаванням 0,25% зависи стандартних еритроцитів груп А,В,О. Облік реакції мікроскопічний після центрифугування на протязі 4 хв. при 1500 об/хв. і 2 хв. при 1500 об/хв. для анти – Н.

2.4.2. Реакцією гемаглютинації на площині

Визначення ізогемаглютинінів в зраках крові проводили методом покривного скла по Ляттесу, згідно методичних рекомендацій МОЗ України УЦНМІ «Дослідження рідкої крові та її слідів на речових доказах» Київ, 2010 р. Облік результатів проводили під мікроскопом періодично на протязі 6 – ти годин. Через 6 годин в зразках крові спостерігався частковий гемоліз. Через 24 години спостерігався повний гемоліз.

2.4.3. Виявлення антигенів А,В,Н реакцією абсорбції аглютинінів у кількісній модифікації

Виявлення антигенів А,В,Н в слідах крові в зразках крові проводили з використанням стандартних сироваток анти – А серії 182, анти – В серії 2 з титром 1:32, виготовлених на базі ДОСПК, діагностичну ізогемаглютинуючу сироватку анти – Н серії 51 з титром 1:24 (термін придатності до 03.2013 р), виготовлену Федеральним державним унітарним підприємством «Санкт – Петербургский научно – исследовательский інститут вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов». «Судово – медичне дослідження крові та інших виділень людини в слідах на речових доказах» Київ 2011 р. і «Инструкции по применению сыворотки анти – Н абсорбированной диагностической для судебно – медицинских целей». Для цього, наважки по 25 мг заливали по 0,15мл стандартних сироваток, а для екстракту анти – Н наважки по 50мг заливали по 0.3мл сироватки. Абсорбцію проводили протягом 20 годин при температурі +5^о. Облік реакції для стандартних сироваток здійснювали шляхом титрування вихідних і абсорбованих сироваток в кратних розведеннях в пробірках з наступним додаванням 1% зависів стандартних еритроцитів груп А і В, з застосуванням центрифугування на протязі 4хв. при 1500об/хвилину. Облік результатів реакції для сироватки анти – Н проводили методом титрування вихідного та абсорбованого екстракту в суміжних розведеннях з наступним додаванням 2% зависів стандартних еритроцитів групи О, з застосуванням центрифугування на протязі 2-х хв. при 1500 об./хв.

Лікар судово – медичний

експерт імунолог підпис В.П. Сегорський

3. П І Д С У М К И

При судово – медичному дослідженні речових доказів виявлено:

Питання слідчого: «* чи придатні для ідентифікації зразки крові, що вилучені у Бистрицького Р.В.?

Відповідь експерта: вилучені у Бистрицького Р.В. зразки крові є придатними для ідентифікації.

Питання слідчого: «* чи тотожні зразки крові, що примусово відібрані у Бистрицького Р.В. з зразками крові, що вилучені з куртки потерпілого Сомова С.С.?

Відповідь експерта: зразки крові, що примусово відібрані у Бистрицького Р.В. зі зразками крові, що вилучені з куртки потерпілого Сомова С.С. є тотожними.

Лікар судово – медичний

експерт імунолог підпис В.П. Сегорський

Використана література:

1. Наказ МОЗ України №6 від 17.01.1995р «Про розвиток та вдосконалення судово-медичної служби України» розділ: «Правила проведення судово-медичних експертиз /досліджень/ у відділеннях судово-медичної імунології бюро судово-медичної експертизи».

2. Методичні рекомендації МОЗ України УЦНМІ: «Дослідження рідкої крові та її слідів на речових доказах» Київ, 2010 р.

тел. 46-46-46

Слідчому судді Індустріального

районного суду м. Дніпропетровська