Набута гемолітична анемія може бути результатом дії таких ліків (виберіть всі правильні

20 Фенацетину

20 Сульфаніламідів

0 Ессенціале

20 Делагілу

20 Аміноглікозидів

20 Нітрофуранів

Яке висловлювання стосовно талассемiї майор є помилковим:

0 Наявність в гемограмі мішенєподібних еритроцитів

100 Належність хворого до північних етносів

0 Підвищення осмотичної резистентності еритроцитів

0 Наявність стійкої залізорефрактерної гіпохромної анемії

0 Наявність підвищеного рівня сироваткового заліза при гіпохромії

Які з виявлених у гемограмі ознак не є ознаками талассемії:

0 Клітини-"мішені"

0 Анізоцитоз, пойкілоцитоз

0 Можуть бути еритробласти

100 Ретикулоцитів менше норми

0 Мікроцитарна гіпохромна анемія

Які з перелічених ознак є типовими для гемофілії А (виберіть всі правильні відповіді):

50 Подовження часу згортання крові

20 Збільшення часу рекальціфікації плазми

0 Подовження часу кровотечі

30 Збільшення активованого частково тромбопластинового часу (АЧТЧ)

Рентгенологічні зміни, що не характерні для ІІ-ІІІ стадії гемартрозу:

100 Знижена васкуляризація області суглобу

0 Навколосуглобові кисти і остеопороз

0 Потовщення і ущільнення капсули суглобу

0 Крайові узури

Стосовно хвороби Віллебранда яке положення є помилковим:

0 Це - "псевдогемофілія"

0 Коагулопатія, що обумовлена первинним порушенням синтезу фактору Віллебранда і пов’язаного з ним

антигену в ендотелії

0 Знижений вміст усіх компонентів фактору Віллебранда в плазмі і тромбоцитах

100 Завжди супроводжується тромбоцитопенією

0 Існує багато різновидів цього захворювання

Яке з перелічених тверджень стосовно хвороби Віллебранда є неправильним:

Страница 261 из 267

0 Тип успадкування - аутосомно-домінантний

100 Головна риса - тромбоцитопенія

0 Значно подовжений час кровотечі при нормальному часі згортання

0 Основні прояви - різної інтенсивності кровотечі

0 Займає друге місце за частотою серед коагулопатій після гемофілії

0 Гемартрози - рідкі

Яке твердження щодо ідіопатичної тромбоцитопенічної пурпури є неправильним:

0 75% всіх хворих - діти

0 Початок захворювання - частіше у віці 3-8 років

0 Основна етіологічна теорія - аутоімунна

0 Ключова ланка патогенезу - підвищення судинної проникності

100 Основним методом лікування є спленектомія

0 Медикаменти (сульфаніламіди, анальгетики, делагіл, та ін.) можуть бути провокуючими факторами

тромбоцитопенії

Які з перелічених висловлювань стосовно ідіопатичної тромбоцитопенічної пурпури (ІТП)

правильні (виберіть всі правильні відповіді):

25 Вагітна жінка, хвора на ІТП, народжує дітей з тромбоцитопенією

0 Хворим на ІТП завжди проводяться замісні трансфузії тромбоконцентрату

25 Кількість нормальних тромбоцитів у хворих на ІТП зменшена

25 Виявлення антитромбоцитарних антитіл свідчить про наявність ІТП

25 Переливання плазми від хворих на ІТП здоровим особам веде до розвитку тяжкої тромбоцитопенії

Що не характерно для ідіопатичної тромбоцитопенічної пурпури (ІТП) у дітей:

0 При хронічній формі ІТП часто розвивається постгеморагічна анемія

100 Біля 50% хворих демонструють спонтанні ремісії

0 Антитромбоцитарні аглютиніни виявляються рідко

0 У хлопчиків з часом геморагічний синдром зменшується

0 У дівчаток в пубертатному періоді геморагічний синдром збільшується

Яке твердження стосовно ідіопатичної тромбоцитопенічної пурпури неправильне:

0 Характерно різке зниження тромбоцитів

0 Характерно збільшення тривалості кровотечі

100 Характерний низький вміст мегакаріоцитів у кістковому мозку за даними мієлограми

0 Для шкірного синдрому характерна поліхромність