Врожденный дефект мышечной стенки сосуда

5. Петлеобразование

729 Стадии клинического развития аневризм:

1. Воспалительная

Догеморрагическая

3. Склеротических изменений

Геморрагическая

Поздних осложнений

730 Ведущий симптом каротидно-кавернозного соустья – это:

1. Гемиспазм

2. Периферический парез лицевого нерва

3. Невралгия тройничного нерва

Пульсирующий экзофтальм

5. Симптом Бела

731 Наиболее частый ранний симптом артерио-венозной аневризмы:

1. Анизокория

2. Периферический парез лицевого нерва

Джексоновские эпиприпадки

4. Невралгия V нерва

5. Офтальмоплегия

732 Пробанд – это:

1. Больной, обратившейся к врачу

2. Здоровый человек, обратившейся за медико-генетической консультацией

Человек, впервые попавший под наблюдение врача-генетика

4. Индивидуум, с которого начинается сбор родословной

5. Родственник больного с наследственной патологией

733 Диагноз нейрофиброматоза ставится на основании:

1. Биохимического анализа

Клинической картины

3. Исследования гормонального фона, биохимического анализа

4. Молекулярно-генетического исследования

5. Цитогенетического исследования

734 Метод точной диагностики хромосомных болезней:

1. Клинический

2. Дерматоглифический

3. Цитогенетический

Клинико-генеалогический

5. Специфической биохимической диагностики

735 Наиболее мутогенными агентами являются:

1. Антациды

2. Свободные радикалы

3. Антибиотики

Кортикостероиды

5. Алкоголь

736 Мышечная дистрофия связана с недостаточностью белка дистрофина, который находится в:

1. Нервных клетках

2. Клетках передних рогов спинного мозга

3. Клетках задних рогов спинного мозга

Мышечной мембране

5. Лекоцитах крови

737 Анатомическая область, которая более всего поражается при спинальной амиотрофии Верднига- Гофмана:

1. Центральный мотонейрон