Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
Антигены
ПЕНЗЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
Кафедра «Микробиологии, эпидемиологии и инфекционных болезней» Дисциплина: Медицинская микробиология Лекция Тема лекции: ИММУННАЯ СИСТЕМА ОРГАНИЗМА. АНТИГЕНЫ. Задачи: 1. Изучить строение иммунной системы организма человека. 2. Познакомиться со строением, свойствами и классификацией антигенов.
План: 1. Антигены.. 3 2. Иммунная система. 8 2.1. Органы иммунной системы.. 8
Вопросы для повторения: 1. Каково строение антигенов? 2. Какие органы иммунной системы Вы знаете? 3. Опишите механизм созревания иммунных клеток. 4. Где созревают Т- и В-лимфоциты? 5. Какие клетки являются антигенпредставляющими? Литература для подготовки:
1. Воробьёв А.А., Быков А.С., Пашков Е.П., Рыбакова A.M. Микробиология (Учебник).- М: Медицина, 1998. 2. Медицинская микробиология (Справочник) под ред. В.И.Покровского, Д.К.Поздеева. - М: ГОЭТАР, «Медицина», 1999. 3. Микробиология с вирусологией и иммунологией / Под ред.Л.Б.Борисова, А.М.Смирновой. – М., 1994 4. Микробиология и иммунология / Под ред.А.А.Воробьева.- М., 1999 5. Руководство к лабораторным занятиям по микробиологии / Под ред. Л.Б.Борисова.- М., 1984. 6. Вирусология. В 3-х тт./ Под ред.Б.Филсца, Д.Найпа.- М, 1989. 7. Месровяну Л., Пунеску Э. Физиология бактерий.- Бухарест: Изд-во Академии наук РПРД960. 8. Вирусные, хламидийные и микоплазменные заболевания. В.И.Козлова и др.- М.: «Авиценна», 1995.
Лектор Митрофанова Н.Н.
Антигены Антигенами (от лат. anti — против, genos — род) называют генетически чужеродные вещества, которые при введении во внутреннюю среду организма способны вызывать иммунный ответ в виде образования антител или иммунных Т-лимфоцитов и взаимодействовать с ними. Антиген считается инициатором всех реакций приобретенного иммунитета. Основные свойства антигена — антигенность, иммуногенность и специфичность. Антигенами являются структурные и химические элементы клеток и продукты их метаболизма. Иммуногенность — способность индуцировать иммунный ответ. Специфичность — способность антигена вступать в реакции взаимодействия со специфичными к нему антителами или активированными (примированными) лимфоцитами, что приводит в итоге к нейтрализации этого антигена. Иммуногенность определяется: • чужеродностью, т.е. вещество должно распознаваться иммунной системой как «не свое». При этом чем меньше выражено генетическое родство между организмом и вводимым веществом, тем лучшим иммуногеном оно является; • молекулярной массой, которая должна быть не менее 5—10 кД. Чем больше молекулярная масса антигена, тем сильнее будет иммунный ответ; • химической природой. Антигены могут быть белками, полисахаридами, полипептидами, фосфолипидами, нуклеиновыми кислотами и др. В зависимости от химической природы и молекулярной массы антигены могут быть полными (иммуногенными) и неполными (их называют гаптенами). Полные антигены (иммуногены) индуцируют специфический иммунный ответ и вступают в реакции взаимодействия с антителами и активированными (примированными) Т-лимфоцитами. К ним относятся высокомолекулярные вещества — белки, полисахариды, гликопротеины, липополисахариды, липопротеины, нуклеопротеины и корпускулярные формы (микроорганизмы, чужеродные клетки и др.). Антигены могут быть экзогенной природы или эндогенными. К эндогенным антигенам относятся собственные клетки организма с измененным геномом и образуемые ими продукты. Такие антигены получили название аутоантигенов. Гаптены — это простые химические соединения малой молекулярной массы: дисахара, липиды, пептиды, нуклеиновые кислоты и др. Они не обладают иммуногенностью, но имеют высокий уровень специфичности при взаимодействии с продуктами иммунного ответа (антителами и Т-лимфоцитами). Если гаптен соединить с белком, он приобретает свойство иммуногенности (т. е. становится полным). В этом сложном комплексе именно гаптен определяет его специфичность. Полугаптены образуются при соединении неорганических веществ (йод, бром, азот и др.) с белком. Такие комплексы могут вызывать образование антител, специфичных к неорганическим соединениям. Проантигены являются аллергенами-гаптенами или неантигенными веществами (сульфаниламиды, антибиотики, фенолфталеин и др.). При соединении с белками макроорганизма они способны вызывать состояние сенсибилизации и развитие аллергических реакций. Классификация основных типов антигенов приведена ниже. Все антигены на своей поверхности имеют выступающие концевые молекулы, которые называются антигенными детерминантами, или эпитопами. Именно с ними взаимодействуют антитела или антигенраспознающие рецепторы лимфоцитов. Корпускулярные антигены имеют несколько эпитопов, поэтому их называют поливалентными. Гаптены имеют один эпитоп и являются одновалентными. Способ включения иммунной системы в ответ на проникновение чужеродного антигена различен. В связи с этим выделяют тимусзависимые и тимуснезависимые антигены. Полноценное развитие специфического иммунного ответа на тимусзависимые антигены возможно только в присутствии Т-лимфоцитов. Тимуснезависимые антигены (в основном полисахариды) обеспечивают иммунный ответ без участия Т-лимфоцитов. В некоторых случаях микробы продуцируют особые вещества, которые получили название суперантигенов. Они способны связываться с Т-лимфоцитами без помощи антигенпредставляющих клеток (АПК) и минуя их активные центры. Такое связывание вызывает поликлональную активацию Т-лимфоцитов. Они секретируют избыточное количество цитокинов, что вызывает синдром общей интоксикации в организме. Затем такие активированные Т-лимфоциты погибают путем апоптоза (запрограммированная гибель клеток). Обычно суперантигены активируют 2—20% периферических Т-лимфоцитов, и их запрограммированная гибель после активации приводит к развитию иммунодефицита. Суперантигенами для Т-лимфоцитов являются энтеротоксины стафилококков, токсин синдрома токсического шока, суперантигены ВИЧ (вируса иммунодефицита), вируса бешенства и др. Все существующие в природе клетки — от вирусной частицы до клеток человеческого организма — представлены в виде мозаики (смеси) антигенов. Огромное количество существующих антигенов классифицируют на основе происхождения (естественные, искусственные, синтетические), химической природы (белки, углеводы, нуклеиновые кислоты, липиды и др.), генетических признаков [аутоантигены, аллоантигены (изоантигены), ксеноантигены]. Классификация основных типов антигенов (АГ)
Антигенный спектр микроорганизмов разнообразен и выражается антигенной формулой, т. е. символами в виде букв или цифр. Например, антигенная формула бактерии брюшного тифа представлена антигенами 9, 12, Vi, d. В зависимости от локализации у бактерий различают следующие антигены (рис. 15.3): • капсульные (К-АГ) расположены наиболее поверхностно и представлены полисахаридами, полипептидами или белками. Такие антигены имеют пневмококки, сальмонеллы, сибиреязвенная бацилла и др. К капсульным антигенам относится антиген вирулентности (Vi-антиген), который обычно обнаруживают у высоковирулентных энтеробактерий; • жгутиковые (Н-АГ) имеют подвижные бактерии. Н-АГ является белком флагеллином, легко разрушается при нагревании, но сохраняет свои свойства после обработки фенолом; • соматические (О-АГ) локализованы на поверхности клеточной стенки. О-АГ у грамотрицательных бактерий состоят из липополисахаридов, к которым присоединены олигосахаридные цепочки, обеспечивающие его специфичность. О-АГ термостабильны, сохраняют свои свойства после обработки спиртом и формалином, но разрушаются фенолом. У многих грамположительных бактерий тейхоевые кислоты выполняют функцию О-АГ; • цитоплазматические АГ являются белковыми и нуклеопротеидными компонентами цитоплазмы клеток, липопротеидами мембранных структур; • внеклеточные АГ являются экзопродуктами бактерии белковой природы (экзотоксины, ферменты агрессии: ДНКаза, протеазы, стрептоюшаза и др.) Комплекс антигенов целых микробных клеток и экзотоксины бактерий являются полными антигенами и стимулируют реакции иммунного ответа. По степени специфичности антигены микроорганизмов делят на групповые, к которым относят родоспецифические (общие для рода) и межродовые (общие для разных родов) или видоспецифические (общие для вида), и серовариантные. От последних зависят неоднородность вида и существование внутри вида отдельных антигенных вариантов. Антигенное строение тканей человека и животных также сложно. Каждая клетка является комплексной антигенной системой. Различают антигены видоспецифические, содержащиеся в сыворотке крови, печени, селезенке и других органах, и аллоантигены (изоантигены), по которым отдельные индивидуумы различаются между собой. К этим антигенам относят эритроцитарную систему АВО (систему групп крови), систему Rh (резус)-фактора, антигены главного комплекса гистосовместимости (ГКГС), или, как его еще называют, МНС (от англ. major histocompatibility complex), и др. Антигены МНС уникальны для каждого организма и определяют его биологическую индивидуальность. По химической структуре и функциональному назначению МНС подразделяют на два класса: • антигены (молекулы) I класса МНС представлены в разных количествах на поверхности всех ядросодержащих клеток. Больше всего их на лимфоцитах и лейкоцитах. Они являются тканевыми антигенами и играют важную роль в процессах отторжения пересаженных аллогенных тканей. Кроме того, они представляют чужеродный антиген (обычно вирусный) для избирательного уничтожения киллерными клетками. По химической природе это гликопротеины клеточных мембран, которые состоят из двух полипептидных цепей — тяжелой α-цепи с большой молекулярной массой и легкой β-цепи с меньшей молекулярной массой. Тяжелая цепь проникает через мембрану клетки. Она нековалентно связана с легкой цепью; • антигены (молекулы) II класса МНС находятся на мембране иммунокомпетентных клеток — макрофагов, моноцитов, В-лимфоцитов, активированных Т-клеток, дендритных клеток и др. Эти клеточные молекулы участвуют в представлении Т-лимфоцитам чужеродного антигена в иммуногенной форме для распознавания. Они состоят из двух трансмембранных микроглобулинов почти равной молекулярной массы. Генетический контроль развития и функционирования иммунной системы осуществляется комплексом генов МНС, который состоит из 4—106 пар нуклеотидов ДНК (около 50 генов), локализованных в хромосоме 6. Именно они формируют антигенную индивидуальность каждой особи определенного вида. Гены МНС делятся на 3 класса: —гены I класса контролируют экспрессию (выход на поверхность клеток) антигенов I класса МНС; —гены II класса контролируют антигены II класса МНС; —гены III класса контролируют синтез иммунорегуляторных цитокинов (факторы некроза опухолей) и некоторыхкомпонентов комплемента. Степень участия молекул МНС в некоторых иммунных реакциях приведена в табл. Таблица Степень участия молекул МНС в некоторых иммунных реакциях
Date: 2015-07-02; view: 1273; Нарушение авторских прав |