Другие лекарственные средства

а. Натриевая соль иоподовой кислоты и иопановая кислота. Рентгеноконтрастные вещества — натриевая соль иоподовой кислоты и иопановая кислота — это мощные ингибиторы периферического превращения T₄ в T₃. Кроме того, при распаде этих соединений содержащийся в них йод поглощается щитовидной железой и тормозит секрецию тиреоидных гормонов. Натриевая соль иоподовой кислоты в дозе 1 г/сут внутрь обычно вызывает резкое падение уровня T₃ уже через 24—48 ч. Известно всего несколько случаев применения натриевой соли иоподовой кислоты для лечения тиреотоксикоза; в каждом случае лечение продолжали не более 3—4 нед. Терапию тиреотоксикоза производными иоподовой и иопановой кислот пока следует считать экспериментальным методом лечения.

б. Йодиды. Насыщенный раствор калия йодида в дозе 250 мг (5 капель) 2 раза в сутки оказывает лечебное действие у большинства больных, но примерно через 10 сут лечение обычно становится неэффективным (феномен «ускользания»). Калия йодид используют в основном для подготовки больных к операциям на щитовидной железе, так как йод вызывает уплотнение железы и уменьшает ее кровоснабжение. Калия йодид очень редко применяют как средство выбора при длительном лечении тиреотоксикоза. При тиреотоксическом кризе назначают натрия йодид в/в.

в. Глюкокортикоиды в больших дозах (например, дексаметазон, 8 мг/сут) подавляют секрецию тиреоидных гормонов и периферическое превращение T₄ в T₃. Поэтому при тяжелом тиреотоксикозе показаны глюкокортикоиды в течение 2—4 нед.

Б. Лечение радиоактивным йодом. ¹³¹I применяют для лечения тиреотоксикоза уже более 40 лет. Этот способ терапии прост и дает хорошие результаты. Лечение должен проводить врач-радиолог. Чтобы лечение было успешным, доза излучения ¹³¹I, поглощенного тканью железы, должна составлять 30—40 Гр. Для создания этой дозы больному нужно ввести ¹³¹I в таком количестве, чтобы на 1 г веса железы пришлось 2,2—3 МБк ¹³¹I. Некоторые эндокринологи используют большие количества ¹³¹I (см. гл. 32, п. XVIII.Б). Для расчета общего количества ¹³¹I определяют поглощение радиоактивного йода щитовидной железой за 24 ч и оценивают вес железы (по таблицам или по данным сцинтиграфии). Необходимое количество ¹³¹I обычно составляет 150—370 МБк; это количество принимают одномоментно или дробно (2—3 порции через 2—3 сут). Как правило, примерно через 6 мес после приема ¹³¹I восстанавливается эутиреоз.

1. У некоторых больных после лечения ¹³¹I возникает гипотиреоз. Поскольку при быстром переходе от тиреотоксикоза к гипотиреозу состояние больных резко ухудшается, при симптомах гипотиреоза рекомендуется левотироксин в обычной замещающей дозе на срок от 6 мес до 1 года. Затем левотироксин отменяют, чтобы проверить, не является ли гипотиреоз преходящим. Если гипотиреоз возникает в первые 6 мес после приема ¹³¹I, то примерно в 25% случаев он преходящий. Если гипотиреоз развивается позже чем через 1 год после приема ¹³¹I, он почти всегда стойкий. Гипотиреоз через 1 год после приема ¹³¹I отмечается примерно у 10—20% больных; далее риск гипотиреоза увеличивается со скоростью 2—4% в год, так что кумулятивный риск гипотиреоза достигает 50%. Таким образом, больные после лечения ¹³¹I нуждаются в постоянном наблюдении с ежегодной оценкой функции щитовидной железы.

2. Прием ¹³¹I вызывает быстрый выброс гормонов из щитовидной железы. Это приводит к резкому повышению уровней T₄ и T₃ и обострению симптомов тиреотоксикоза примерно у 20% больных, обычно на 5—10-е сутки. Поэтому для лечения тяжелого тиреотоксикоза мы рекомендуем следующую тактику: добиться эутиреоза с помощью антитиреоидных средств (тионамидов); за 1—2 сут до приема ¹³¹I тионамиды отменить, чтобы они не препятствовали поглощению ¹³¹I щитовидной железой; через 2—3 сут после приема ¹³¹I возобновить прием тионамидов.

3. У 30—50% больных тиреотоксикоз рецидивирует через 2—6 мес после приема ¹³¹I. В таких случаях ¹³¹I назначают повторно. Использовать ¹³¹I более 3 раз приходится очень редко. У отдельных больных лечение ¹³¹I вообще неэффективно. Причины резистентности тиреотоксикоза к ¹³¹I не выяснены.

4. Для подкрепления эффекта ¹³¹I мы рекомендуем назначать тионамиды на срок от 3 до 12 мес после лечения ¹³¹I. Тионамиды отменяют, когда на фоне приема небольших доз этих препаратов (50 мг/сут пропилтиоурацила или 5 мг/сут тиамазола) у больного сохраняется эутиреоз. Молодым больным мы назначаем ¹³¹I повторно не ранее чем через год, чтобы дать полностью проявиться эффекту первой дозы и уменьшить риск гипотиреоза после повторного приема ¹³¹I. Если первый прием ¹³¹I не устраняет тиреотоксикоз у больных среднего и пожилого возраста с сопутствующими заболеваниями, мы назначаем повторный прием ¹³¹I через 6—8 мес. Из-за канцерогенного эффекта гамма-излучения ¹³¹I обычно не применяют для лечения тиреотоксикоза у детей, подростков и молодых людей. Однако специальное клиническое исследование, продолжавшееся более 30 лет, не выявило повышения частоты рака щитовидной железы, лейкозов или аномалий развития у детей больных, получавших ¹³¹I. Поэтому скептическое отношение к использованию ¹³¹I для лечения тиреотоксикоза у больных моложе 35 лет можно считать необоснованным.