Возрастает концентрация ионов кальция. Эти ионы активируют кальцийзависимую протеиназу

(каллин), расщепляющую мембранный белок (фодрин) с последующ им демаскированием и

Повышением количества функцион ирующих рецеп торов глутаминовой кислоты. Синапсы становятс я

Более чувствительными, поскольку их провод имос ть повышается вследствие роста числа рецептор ов

Глутаминовой кислоты.

Первое ноотропное средство пирацетам был создан в 1980-х гг. К. Джурджеа И В. Скондиа —

сотрудниками фирмы UCB (Бельгия). Они же предложили термин «ноотропные средства».

Наиболее известные препараты этой группы следующие:

· ПИРАЦЕТАМ (НООТРОПИЛ) — производное пирролидона, циклическое производное ГАМК;

· АМИНАЛОН (ГАММАЛОН) — ГАМК в чистом виде;

· ФЕНИБУТ — фенильное производное ГАМК;

· ПИКАМИЛОН — сочетание молекул ГАМК и никотиновой кислоты;

· ПИРИДИТОЛ (ПИРИТИНОЛ, ЭНЕРБОЛ, ЭНЦЕФАБОЛ) — химический аналог пиридоксина

(две молекулы пиридоксина, соединенные дисульфидным мостиком), но без свойств витамина В6,

Может даже выступать как его антагонист.

Механизм действия

Улучшение биоэнергетики головного мозга

Ноотропные средства увеличивают синтез АТФ и цАМФ, утилизацию глюкозы,

Интенсифицируют гликолиз и аэробное дыхание, способствуют росту активности аденилатциклазы.

Как известно, для старения и нервно-психических заболеваний характерны дефицит энергии и

Снижение активности аденилатциклазы в нейронах.

Ноотропные средства, имеющие структуру ГАМК, оказы вают противогипоксический эффек т,

Модифицируя биохимические реакции ГАМК-шунта.

ГАМК-шунт представляет собой обходной путь между двумя последовательными метаболитами

Цикла трикарбон овых к ислот — a-кетоглутарово й и янтарно й кислотами. Часть a-кетоглутаро вой

Кислоты превра щается в янтарную н е непоср едст венно, а под вергаясь вначале восстановительному