эта электронная версия может быть заполнена только врачем из поликлиники, так как там, видимо, эти коды доступа есть

Доступ к подсистеме

Чтобы войти в подсистему Фармаконадзор АИС Росздравнадзора, выполните следующие действия:

1. В адресной строке браузера введите roszdravnadzor.ru/ (Рис. 1.1). Откроется сайт Росздравнадзора.

Рис. 1.1. Ввод адреса сайта Росздравнадзора.

2. В меню в левой части страницы выберите Карта-извещение в разделе Фармаконадзор (Рис. 1.2).

Рис. 1.2. Меню сайта Росздравнадзора.

3. В разделе Карта-извещение выберите ссылку Электронная версия (Рис. 1.3).

Рис. 1.3. Карта-извещение, электронная версия.

4. Откроется страница авторизации пользователя (Рис. 1.4). Введите свой логин и пароль и нажмите кнопку Войти в систему. Логин и пароль предоставляются межрегиональным информационно-аналитическим управлением Росздравнадзора.

Рис. 1.4. Авторизация в АИС.

Откроется главная страница модуля внешнего доступа к подсистеме «Единый реестр неблагоприятных побочных реакций при применении лекарственных средств и при клинических исследованиях лекарственных средств» («Фармаконадзор») (Рис. 1.5).

Рис. 1.5. Главная страница модуля внешнего доступа.

В верхней части окна расположено меню, которое позволяет выполнить следующие действия:

· Новое сообщение – добавить новое сообщение о НПР.

· История сообщений – просмотреть сообщения, отправленные текущим пользователем.

· Инструкция – скачать инструкцию по работе с модулем внешнего доступа.

·

Надо зайти на сайт Росздравнадзора. Выбрать; лекарственные средства, далее подраздел: мониторинг безопасности лекарственных средств, находящихся в обрпщении на территории РФ, далее: карта извещения там же есть обновленная карта (формат МS Word) Ее, видимо, надо просто распечатать и заполнить. Только там такие тонкости, которые нам не написать. Для нас наиболее приемлемый вариант – это обращение граждан. Вариант №2

Копию Извещения направить в Росздравнадзор.

Контактная информация Росздравнадзора