Виды дуба, естественно растущие и культивируемые на территории СНГ.

3. Дуб черешчатый, или летний (Q. robur) - мощное красивое дерево с широкопирамидальной или шатровидной кроной, крепкими сучьями и могучим стволом. Обычно живет 400-500 лет, достигая свыше 40 м высоты и 1 -1,5 (4) м в диаметре ствола. В насаждениях стволы полнодревесны и высоко очищаются от сучьев. При редком или одиночном стоянии крона широкая, раскидистая, часто низкоопущенная с далеко (на 15-25 м) уходящими в сторону толстыми искривленными сучьями. Кора толстая (у старых деревьев до 10 см), в коротких продольных трещинах,темно-серая. До 20-летнего возраста кора обычно остается гладкой, лоснящейся и называется зеркальной.
Однолетние побеги слегка пятигранные, зеленовато-красноватые со светлыми чечевичками. Почки яйцевидные, темнее по-бегов, многочешуйчатые, боковые скучены у конца побега, завершающегося в центре терминальной ростовой почкой. Листья ежегодно опадающие, перисто-лопастные, 7-15 (30) см длиной, с 5-7 парами боковых округлых лопастей и более крупной, тоже округлой конечной лопастью. Основание листа сужено в корот-кий (до 8 мм) черешок или сердцевидное, нередко с 2. Рас-пускающиеся листья часто красноватые или желтоватые, мягкие, но к середине лета они становятся кожистыми, плотными, с верх-ней стороны темно-зелеными, блестящими, с нижней - матовыми и более светлыми; иногда усеяны короткими волосками или имеют у основания жилок бородки. Осенью желтеют или буреют, опадая, образуют рыхлый слой подстилки; из-за наличия танинов листья разлагаются медленно.
Цветет дуб вскоре после распускания листьев. В период цветения хорошо заметны многочисленные свисающие длинные сережки с желтоватыми тычинками (рис. 28). Пестичные цветки мелкие и малозаметные. Они расположены в пазухах молодых, верхних на растущем побеге листьев. Обычно цветки собраны по 2-3 (5) на хорошо заметных цветоножках; каждый цветок заключен в прицветковую обертку, над которой выступает трехлопастное красноватое рыльце. В течение длительного времени формирующиеся желуди почти полностью скрыты в прицветковой обертке - будущей плюске. Но примерно за 1,5 месяца до созревания темп роста желудей заметно возрастает, и они все больше вы-ступают из плюски. Созревают желуди в среднем через 3,5 месяца после цветения и быстро опадают.
Зрелый желудь на '/з- 1/4 погружен в блюдцевидную плюску, прикрепленную к побегу плодоножкой 3-8 см длиной; плюска до 20 мм в диаметре, состоит из сросшихся овальных чешуек с выступающими вершинками, буровато-серая, с сизоватым пушком. Желуди от 15 до 36 мм длиной, 11 -12 мм в диаметре, удли-ненно-яйцевидные или цилиндрические, с шипиком на вершине, покрыты тонкой деревенеющей кожурой, светло-коричневые или буровато-желтые, гладкие, блестящие, с хорошо выраженными продольными зеленоватыми или темными полосками. Средняя масса 1000 желудей 3 кг, с колебаниями от 2 до 5 кг. Первые опа-дающие желуди обычно повреждены вредителями.
Размножается дуб семенами. В первые годы жизни он растет довольно медленно и часто кустится. Однако при подгоне, когда дубки имеют боковое затенение и хорошо освещенную верхнюю часть кроны, рост оказывается значительно более энергичным, и к 10 годам растения достигают высоты 2-4 м. Часто, особенно в молодом возрасте, дуб дает 1, 2 и даже 3 генерации повторно
растущих (так называемых «Ивановых») побегов, в способности к образованию которых проявляется генетическая связь биологического ритма д. черешчатого с ритмикой его тропических предков, характеризующихся многоциклическим ростом. С 10-15 до 60-80 лет дуб растет в высоту быстро, позже энергия роста не-сколько падает, а с 150-200 лет прирост сосредоточивается на утолщении ствола и увеличении кроны. Начиная со 100-150 лет дуб ежегодно сбрасывает в конце лета часть ветвей с облиственными побегами, регулируя тем самым объем кроны.
Дуб образует мощную глубокую стержневую корневую систему, проникающую вглубь до 5 м и более на песчаных, супесчаных суглинистых свежих почвах. На почвах повышенного грунтового увлажнения корневая система становится поверхностной. На почвах с большим содержанием камней дуб образует якорную корневую систему, на подзолах с горизонтом ортшейна корни стелются по его поверхности.
Мощная корневая система обеспечивает высокую ветроустойчивость дуба.
При росте на свободе дуб начинает плодоносить с 10-20 лет (в отдельных случаях даже с 2-3 лет), в насаждениях - с 40-60 лет, плодоносит до глубокой старости. В лучших условиях местопроизрастания урожайные годы наступают через 2-3 (1) года, в наименее благоприятных - через 10 лет и более. Хотя дуб - дерево однодомное, у него встречаются типичные мужские экземпляры, равно как биотипы с более устойчивым и обильным плодоношением.
Дуб хорошо возобновляется порослью от пня, и даже в возрасте 150 лет около 70 % пней способны образовывать порослевые побеги. Деревья порослевого происхождения менее долговечны, чем семенного, но плодоносить начинают раньше.
Дуб занимает обширный ареал. На территории СССР его се-верная граница проходит от побережья Финского залива южнее Выборга, далее идет южнее Приозерска, огибает с юга Ладожское озеро, отсюда направляется через Вологду, Киров, южнее к Уралу, где, не переходя его, захватывает Заволжье до р. Урала, за-тем вдоль р. Волги спускается к Волгограду, несколько южнее круто поворачивает на запад и через низовья рек Дона и Днепра уходит в Молдавию. Дуб черешчатый также произрастает в Карпатах, Крыму и на Кавказе (см. приложение 2). Такое распространение дуба указывает на то, что он является деревом умеренного климата. Взрослые особи довольно зимостойки и способны переносить без повреждений зимние морозы до - 30 °С и ниже. Молодые деревья значительно чаще и сильнее повреждаются морозами.
По реакции на климатические условия существенно разли-чаются две фенологические разновидности дуба: ранораспускающаяся, или д. черешчатый ранний - «летняк» (Q. robur var.praecox) и позднораспускающаяся - д. черешчатый поздний -«зимняк» (Q. robur var. tardiflora).
Дуб поздний распускается и цветет в среднем на 2 недели поз-же д. раннего. Вегетацию он завершает также позже и нередко зимует с неопавшими отмершими, бурыми листьями. В сравнении с д. ранним поздний реже и слабее повреждается поздними весенними заморозками, что на значительной части ареала обеспечивает его лучшие рост и плодоношение. У д. раннего молодые побеги и цветки весной чаще повреждаются заморозками, но в целом эта фенологическая разновидность более зимостойка.
В северной части ареала дуба наибольшей зимостойкостью и заморозкоустойчивостью, лучшими показателями роста и плодоношения характеризуется фенологическая форма, промежуточная между типичной ранней и поздней. Ранний дуб здесь обычно страдает от весенних заморозков, поздний же чаще и сильнее повреж-дается зимними морозами и, кроме того, у этой фенологической разновидности систематически не вызревают желуди. Поэтому как в естественных насаждениях, так и в культурных посадках дуба у северной границы его ареала д. ранний встречается значительно реже промежуточной фенологической формы, а поздний вообще представлен единичными особями.
Дуб светолюбив. Поэтому появляющийся под пологом насаждений дубовый самосев уже в возрасте 2-3 лет начинает испытывать световое голодание, прекращает рост, превращается в так называемые «торчки», а затем в массе гибнет. Выросшие в насаждениях взрослые деревья при их осветлении обычно образуют на стволах многочисленные порослевые побеги - волчки, что нередко ведет к суховершинности и отмиранию кроны.
Дуб очень требователен к плодородию почвы - он типичный эутроф. Наиболее производительные древостои с запасом древесины в 800 м3/га и более он образует только на плодородных почвах нормального увлажнения: нахорошо аэрированных серых лесных суглинках, деградированных черноземах и на буроземах в горах, а также на аллювиальных почвах в поймах крупных рек, где он сосредоточивается на возвышенных грядах.
Так как ареал дуба характеризуется большим разнообразием лесорастительных условий, его популяции экологически весьма разнородны и дуб образует целый ряд экотипов - климатипов и эдафотипов.
Дуб черешчатый - основной образователь широколиственных и хвойно-широколиственных лесов европейской части СССР и Западной Европы. В своем ареале он образует как чистые дубравы, так может произрастать совместно со многими древесными породами. В подзоне южной тайги дуб преимущественно растет по поймам рек, нередко с ольхой черной и разными видами ивы. Южнее по водоразделам он образует смешанные леса с елью европейской, а восточнее - с елью сибирской, пихтой сибирской и лиственницей сибирской; еще южнее - создает полосу широколиственных лесов со своим господством, а по южной границе ареала образует небольшие урочища по оврагам, балкам и в поймах рек. На большей части ареала к дубу обычно примешаны сосна обыкновенная, осина, береза повислая, липа мелколистная, ясень обыкновенный, клен остролистный, ильмовые. В степной зоне дуб образует низкопроизводительные редкостойные дубняки с яру-сом из терна, скумпии и вишни кустарниковой. На солодях и деградированных солонцах встречаются низкоствольные дубняки с участием кленов полевого и татарского, вяза граболистного и груши обыкновенной.
Хозяйственное значение д. черешчатого исключительно вели-ко. Особую ценность представляет его кольцепоровая, тяжелая и прочная древесина со светло- или темно-бурым ядром и узкой светлой заболонью. Спрос на нее практически неограничен. В мебель-ной промышленности высоко ценится древесина дуба, пролежавшая на дне лесных рек и известная под названием черного мореного дуба. В дубовой коре содержатся дубильные вещества, широко применяемые для дубления кож, желуди идут на корм свиньям и используются для изготовления суррогата кофе. Дуб является главной древесной породой в степном и полезащитном лесоразведении, в смешанных широколиственных лесах и в лесостепи он широко используется для создания лесных культур. Дуб довольно устойчив в условиях промышленной среды и издавна ценится в озеленении (солитерные посадки, аллеи, крупные парковые и лесопарковые массивы). Весьма декоративен его узкопирамидальный культивар Q. robur 'Fastigiata', применяемый в озеленении в западных и южных районах европейской части СССР.
Дуб скальный(Q. petraea) естественно растет в западных районах СССР от Калининградской области до Молдавии, в Карпатах, в горном Крыму и на Кавказе. Крупное дерево 20-30 (40) м высотой, в диаметре свыше 1 м. Ствол стройный, с тонкими направленными вверх ветвями и тонкой, светло-серой, мелкопродольно-трещиноватой корой. Почки заостренные, листья 8-10 см дли-ной, длинночерешчатые, глубоколопастные с быстропадающими прилистниками (рис. 29). Начинает и заканчивает вегетацию обычно позже д. черешчатого, а отмершие листья сохраняет в кронах до весны. Поэтому д. скальный часто называют зимним. Его также именуют д. сидячецветным, так как пестичные цветки прикрепляются к побегам очень короткими цветоножками, а желуди сидят на столь же коротких плодоножках, часто почти незаметных. Желуди бочковидно-эллипсоидальные, нередко сидят на побегах кучно, по цвету и размерам сходны с желудями д. черешчатого.
Дуб скальный хорошо возобновляется порослью от пня, но водяных и «Ивановых» побегов почти не образует. По долговечности сходен с д. черешчатым, но менее светолюбив, более теплолюбив и менее зимостоек, среднетребователен к плодородию и влажности почвы. Хозяйственное использование такое же, как д. черешчатого. В районах контактов с д. черешчатым д. скальный образует гибриды с варьирующимися морфологическими признаками, сочетающими в себе биологические и экологические особенности исходных видов.
Дуб Гартвиса, или армянский(Q. hartwissiana) -листопадное дерево свыше 30 м высотой, растущее в лесах западной части Кавказа. Листья с многочисленными мелкими лопастями (9-12 пар) или крупными зубцами, сидят на черешке длиной 2-4 см. Желуди цилиндрические, на длинных плодоножках. Дерево срав-нительно теневыносливое, очень требовательное к влажности воз-духа и плодородию почвы, теплолюбивое и малозимостойкое. Для своего региона - важная древесная порода.
Дуб грузинский (Q. iberica) близок к д. скальному, иногда рассматривается в качестве его подвида (Меницкий Ю. Л., 1971). Листья коротколопастные с параллельными боковыми жилками. Образует обширные леса на Кавказе, доходя на север до Новороссийска. Имеет большое горно-защитное, водорегулирующее и лесопромышленное значение.
Дуб пушистый(Q. pubescens) -листопадное дерево 8-10 м высотой, нередко кустообразное. Распространен в Молдавии, в горном Крыму и на Кавказе. Растет на сухих, преимущественно южных склонах, на шиферной или глинистой почве с большим со-держанием извести. Очень свето- и теплолюбив, засухоустой
чив и незимостоек. Характерен войлочным опушением побегов, почек, листьев и плюсок желудей. Листья по форме схожи с листьями д. скального, но мельче (5-10 см длиной), на коротком (5-20 мм) опушенном черешке, очень жесткие. Плюска сидячая, же-луди узкие, заключены в плюску почти наполовину.
Леса и заросли д. пушистого выполняют чрезвычайно важные горно-мелиоративные, почвозащитные и водоохранные функции.
Дуб каштанолистный (Q. castaneifolia) - мощное листопадное дерево 40-45 м высотой и до 1,5 м в диаметре ствола. Листья крупные, ланцетные с треугольными острыми зубцами и сохраняющимися прилистниками. Желуди 25-35 мм длиной, масса 1000 шт. до 7 кг, созревают на второй год. Один из важнейших лесообразователей Восточного Закавказья (Ленкорань), где об-разует чистые древостои или растет в смеси с дзельквой, парротией, грабом. Свето- и теплолюбив, незимостоек, среднетребователен к плодородию и влажности почвы. Отличается ценнной древесиной и высокой декоративностью. Из-за весьма ограниченного ареала занесен в «Красную книгу СССР».
Дуб крупнопыльниковый(Q. macranthera) - листопадное де-рево около 20 м высотой и до 0,8 м в диаметре ствола. Листья плотные, крупнозубчатые или лопастные (с 8-12 короткими лопастями), черешок до 15 мм. Тычиночные цветки с глубоко-раздельным околоцветником и крупными пыльниками; пестичные цветки с прямыми удлиненными столбиками. Цветет позже позднораспускающейся разновидности д. черешчатого. Желуди яйце-видные, до 20 мм длиной, почти наполовину скрыты в сидячей плюске, созревают в год цветения. Побеги, листья, плюски и формирующиеся желуди густовойлочно опушены.
Образует леса на южных склонах гор, главным образом в во-сточной части Кавказа. Отличается ценной древесиной, используется в озеленении. Очень светолюбив, сравнительно зимостоек, засухоустойчив, нетребователен к плодородию почвы.
Дуб монгольский(Q. Mongolica) - листопадное дерево от 10 до 25 м высотой и 1 -1,5 м в диаметре ствола. Доживает до 300 лет. Один из основных лесообразователей на равнинах и в ниж-ней части гор юго-восточного Забайкалья и Дальнего Востока, где замещает д. скальный. В северной части ареала образует низкоствольные и малопроизводительные древостои. Листья от 10 до 20 см длиной, продолговато-обратнояйцевидные, с 7-13 парами мелких тупозаостренных лопастей, плотные, голые, на очень коротком (до 4 мм) черешке. Желуди продолговато-яйцевидные, 15-20 мм длиной, наполовину или на треть погружены в плюску (рис. 29), созревают в год цветения.
Растет медленно, особенно в молодости. Образует мощную корневую систему, хорошо возобновляется порослью от пня. Тяготеет к сухим суглинистым почвам, но встречается и на каменистых участках; по светолюбию несколько уступает д. черешчатому, в своем ареале вполне зимостоек, однако при интродукции на северо-запад РСФСР систематически сильно повреждается как зимними морозами, так и весенними заморозками.
Древесина ценная, плотная, но ее качество часто ухудшается из-за корявости стволов и наличия морозобойных трещин. В коре содержатся танины. В естественном ареале имеет большое лесообразующее и хозяйственное значение.
Дуб красный(Q. Rubra) - листопадное дерево до 30 (50) м высотой и 60-90 (150) см в диаметре с широкояйцевидной кроной и мелкотрещиноватой темно-бурой корой. Побеги блестящие, коричневые; почки острые, веретенообразные, листья 12-22 см длиной и 10-18 см шириной с 7-11 крупными острыми лопастями и клиновидным основанием, сидят на черешке до 5 см дли-ной (рис. 29), плотные, сверху темно-зеленые, снизу светлее, при распускании весной сморщенные, малиново-красные. Осенью, пе-ред опадением, листья молодых деревьев становятся шарлахово-красными, на старых деревьях - буро-коричневыми. Цветет одно-временно с распусканием листьев; желуди созревают осенью второго года, располагаются по 1-2 на плодоножке на побегах прошлого года, а в пазухах листьев побегов текущего года в это время можно видеть шаровидные, величиной с горошину, формирующиеся желуди первого года - озими. Зрелые желуди овально-шаровидные, 15-30 мм длиной, с плоским светлым основанием, сверху округлые с коротким шипом, светло-коричневые, блестящие. Каждый желудь сидит в узкой блюдцеобразной плюске и погружен в нее на '/4-'/з длины. Масса 1000 желудей от 1,5 до 4,5 (6,6) кг. Плодоносит д. красный с 15-20 лет, обычно более устойчиво и обильно, чем д. черешчатый.
Дерево быстрорастущее, особенно в молодости, чему в значительной мере способствует ежегодное образование 2-3 генераций «Ивановых» побегов. Древесина твердая, тяжелая, с красновато-коричневым ядром и более светлой заболонью, широко используется в различных отраслях хозяйства.
Естественный ареал д. красного находится в широколиственных лесах Северной Америки. В СССР его разводят преимущественно в европейской части как исключительно декоративное и устойчивое в условиях городской среды парковое дерево, а в западных районах применяют при создании лесных культур. При искусственном разведении предпочтителен осенний посев, перед весенним посевом желуди требуют стратификации.
По зимостойкости д. красный несколько уступает д. черешча-тому, к почвенным условиям сравнительно нетребователен, по вла-голюбию близок к д. черешчатому, относительно теневынослив.
Дуб пробковый(Q. suber) - вечнозеленое дерево до 20-22 м высотой и 2 м в диаметре. Ствол и старые ветви покрыты толстой, сверху глубокоморщинистой светлой корой - пробкой.
Листья 3-5 см длиной, 1,5-3 см шириной, овальные или яйцевидно-продолговатые, по краю редкопильчатые, кожистые, сверху блестящие, темно-зеленые, снизу, как и побеги, опушены, опадают через 2-3 года. Желуди около 3 см длиной, продолговато-заостренные, каштаново-серые, почти на ½ заключены в опушенную плюску, созревают осенью года цветения, устойчивое плодоношение наступает после 30 лет. Живет этот дуб до 300 лет. Дерево очень свето- и теплолюбивое, засухоустойчивое. Лучше всего растет на почвах легкого механического состава. Районы естественного произрастания находятся в Средиземно-морье. В СССР культивируется на Черноморском побережье Крыма и Кавказа как ценный пробконос и декоративное парко-вое дерево.

Билет № 13.

1. Рельеф как экологический фактор. Вертикальная зональность растительности и причины её обуславливающие.

1. Рельеф – совокупность неровностей земной поверхности разного масштаба. Различают выпуклые (положительные) формы рельефа и вогнутые (отрицательные) формы. Рельеф сформировался в результате взаимодействия внутренних (эндогенных) и внешних (экзогенных) геологических процессов.
По размерам рельеф делят:
а) на макрорельеф – формы рельефа с разностью высот от десятков до тысяч метров (горы, равнины, возвышенности, речные долины и др.);
б) мезорельеф – формы рельефа с разностью высот в пределах от 10 до 20 м (холмы, лощины, долины, террасы, склоны разной крутизны, овраги, балки и др.);
в) микрорельеф – формы рельефа с разностью высот от нескольких сантиметров до 1 м (бугорки, западины, борозды, кочки, небольшие промоины и др.).
Рельеф оказывает косвенное воздействие на живые организмы, перераспределяя солнечную радиацию и осадки в зависимости от позиции и крутизны склонов. Так, в северном полушарии на южных склонах произрастают более светолюбивые и теплолюбивые растения, чем на северных, в понижениях обитают более требовательные к влаге растения.

Вертикальная зональность растительности и причины, её обуславливающие
ВЕРТИКАЛЬНАЯ ЗОНАЛЬНОСТЬ (лат. verticalis — направление по отвесу и греч. zone — пояс, зона) — закономерное изменение природных комплексов и составляющих их компонентов, как в высоту, так и в глубину. Главная причина вертикальной зональности — изменение баланса тепла и влаги в горах, а в глубинах океана — тепла и солнечного света. К ней можно отнести распределение атмосферных и внутриземных сфер, что зависит от истории формирования планеты: земная кора (литосфера) с ее осадочной оболочкой, гранитным и базальтовым слоями; мантия; ядро. Понятие вертикальной зональности шире, чем высотная зональность (поясность), которая справедлива лишь применительно к наземно-сухопутной географической закономерности. (1.)
С высотой трансформируются климат, почвенно-растительный покров, гидрологические и геоморфологические процессы, резко выступает фактор экспозиции склонов и т.д. С изменением компонентов природы изменяются природные комплексы — образуются высотные природные пояса. Явление смены природно-территориальных комплексов с высотой называют высотной поясностью, или вертикальной высотной зональностью. В горных странах широтные природные (географические) зоны сменяются высотными, а на возвышенностях варьируются в пределах двух соседних зон.
По мере нарастания высоты происходит смена ландшафтных поясов, в некоторой степени аналогичная широтной зональности. Величина солнечной радиации увеличивается вместе с радиационным балансом поверхности. В результате температура воздуха снижается по мере роста высоты. Кроме того, происходит уменьшение количества осадков из-за барьерного эффекта.
Наиболее сложные спектры высотных поясов свойственны высокогориям, находящимся близ экватора. К полюсам уровни высотных поясов снижаются, а их разнообразие уменьшается. Изменяется спектр высотных поясов и при удалении от берега моря.
Одни и те же природные зоны встречаются на разных материках, однако леса и горы, степи и пустыни имеют свои особенности на различных континентах. Различаются и растения и животные, приспособившиеся к существованию в этих природных зонах. В биогеографии выделяют шесть биогеографических областей:
- Палеарктическая область (Евразия без Индии и Индокитая, Северная Африка);
- Неарктическая область (Северная Америка и Гренландия);
- Восточная область (Индостан и Индокитай, Малайский архипелаг);
- Неотропическая область (Центральная и Южная Америка);
- Эфиопская область (практически вся Африка);
- Австралийская область (Австралия и Океания).
Причины возникновения вертикальной зональности
Высотная поясность в горах вызвана падением с высотой температуры воздуха и испаряемости, а также с увеличением количества осадков и атмосферного увлажнения. В самых общих чертах вертикальные климатические изменения аналогичны широтным, но не равны им. Интенсивность солнечной радиации с высотой в горах возрастает, а в направлении от экватора к полюсам падает. Атмосферное давление в горах постепенно уменьшается, тогда как между экватором и полюсами есть зоны максимального и минимального давления. В горизонтальном направлении сухие и влажные области чередуются, а в вертикальном — количество осадков с высотой возрастает. При движении от экватора к полюсам не наблюдается увеличение стока вод, а с подъемом в горы он увеличивается. Исходя из данного сравнения, можно только в общих чертах считать вертикальную зональность аналогичной горизонтальной.

Кроме того, высотные пояса каждого хребта и даже отдельных его склонов качественно индивидуальны. Это объясняется как историей развития горной страны, так и сложностью мозаики современных климатических условий на склонах разной высоты, ориентации по отношению к путям движения воздушных масс.

Класс хвойные.

2. Класс хвойные (Pinopsida) включает два подкласса: вымерший (кордиатиды) и широко распространенный в наше время - хвойные.
Хвойных насчитывается более 560 видов; они относятся к 55 родам 7 семейств, объединяемых в 5 порядков.. В СССР хвойные леса занимают около 75 % всей лесопокрытой площади.
Хвойные существуют в разных жизненных формах: среди них есть деревья-гиганты, древовидные стланцы, кустарники. Но преобладают деревья лесного типа первой величины. Проводящая система их состоит преимущественно из трахеид, ветвление моноподиальное, листья игловидные (хвоя), линейные или чешуйчатые, жесткие или мягкие, располагаются одиночно или пучками на укороченных побегах. Преобладают вечнозеленые, но есть и листопадные (лиственница), а также веткопадные (араукариевые, таксодиум, метасеквойя, туя). Одно- и двудомные, опыляются ветром; мужские гаметы без жгутиков (спермин). Семена образуются в шишках или шишкоягодах, созревают в год опыления или только во втором-третьем вегетационных сезонах. Всходы с 2-18 семядолями.

У всех хвойных по крайней мере мужские репродуктивные структуры, в том числе пыльца, образуются в шишках. Обычно на том же дереве развиваются и женские шишки, но в зависимости от таксона они неодинаковы по строению. Например, в семействах сосновых, кипарисовых и таксодиевых семяпочки, становящиеся в конечном итоге семенами, как правило, находятся в более или менее обычных с виду шишках, а в семействе тиссовых - нет. Самые длинные женские шишки, до 65 см, образует сосна Ламберта из Калифорнии. Как и у всех голосеменных, в частности саговников и гинкго, семена хвойных развиваются не внутри плода, а "голыми" - на поверхности семенных чешуй. Исключение составляют тиссовые и ногоплодниковые, у которых семена обрастают по мере созревания мясистой ягодообразной структурой. Весной одновременно с молодыми побегами и листьями у хвойных появляются мужские и женские шишки. Зрелые мужские шишки в течение недели - десяти дней рассеивают огромные количества пыльцы, т.е. пыльцевых зерен. В сосновом лесу их бывает так много, что повсюду можно заметить желтый порошок, напоминающий молотую серу. Затем эти шишки отмирают и отваливаются. Пыльцевые зерна разносятся ветром, и многие из них попадают на липкие верхушки семяпочек. Тогда зерна прорастают, т.е. образуют пыльцевую трубку, проникающую в ткани семяпочки. Через 1,5-13 мес после опыления (в зависимости от вида) в пыльцевой трубке формируются спермии, а в семяпочках - яйцеклетки. После слияние спермия с яйцеклеткой (оплодотворения) начинается развитие зародыша. У большинства сосен оплодотворение происходит через 13 мес после опыления, а еще примерно через полтора года созревает семя. У других хвойных созревание семени требует от нескольких месяцев до двух с половиной лет.
К сосновым (Pinaceae) относятся сосны, лиственницы, пихты, тсуги, кедры, ели, псевдотсуга Мензиса (дугласия) и т.д. Листья у них игловидные (хвоинки). У сосен они собраны пучками по две-пять штук в каждом, а у лиственниц - по 20-40, причем осенью листья опадают. Ели отличаются от пихт тем, что их одиночные иголки сидят на "пеньках", которые после опадения хвои остаются на стебле, тогда как у пихт стебель гладкий. Кроме того, зрелые женские шишки пихт рассыпаются на отдельные чешуйки. Представители этого семейства произрастают почти исключительно в Северном полушарии, где иногда образуют обширные леса (сосняки, или боры, ельники, лиственничники, или листвяги), составляющие в холодных широтах целую природную зону тайги. Многие виды - источник ценной древесины. К
кипарисовым (Cupressaceae) относятся кипарисы, можжевельники, туи и т.п. Листья у этих растений мелкие, обычно чешуевидные, расположены на стебле супротивно или мутовчато (в последнем случае вдоль ветви проходят три или четыре их ряда). Женские шишки мелкие, почти сферические, а у можжевельника преобразованные в ягодообразную структуру. Древесина этих хвойных ароматная, как у кедров. Она используется для производства карандашей, мебели, шкатулок и кровельной дранки.
Таксодиевые (Taxodiaceae) известны прежде всего произрастающими в Северной Америке болотными кипарисами (тасодиумами), секвойей и мамонтовым деревом. Как декоративное дерево часто разводят криптомерию (Cryptomeria) из Японии. Араукариевые (Araucariaceae) объединяют араукарии из Южной Америки и юго-западной части тихоокеанской области и агатисы (Agathis), встречающиеся только в последнем географическом регионе. На родине они относятся к важным лесохозяйственным породам, а в других местах часто разводятся как декоративные. Ногоплодниковые (Podocarpaceae) произрастают главным образом в Южном полушарии. Некоторые их виды широколистные, не уступающие в этом плане цветковым растениям. На родине ногоплодниковые также дают деловую древесину.К г оловчатотиссовым (Cephalotaxaceae) относятся два малоизученных рода из Южной Азии, иногда используемые в декоративных посадках. Семейство тиссовых (Taxaceae) включает в себя роды тис, торрея (Torreya) и др. Тисы широко используются в ландшафтной архитектуре и озеленении. Женские экземпляры этих растений отличаются красными ягодоподобными бокальчатыми присемянниками, которые окружают их зрелые семена.