Медиаторы вегетативной нервной системы

Ацетилхолин является первым биологически активным веществом, которое было идентифицировано как нейромедиатор. Он высвобождается в окончаниях холинергических парасимпатических и симпатических волокон. Процесс освобождения медиатора является кальцийзависимым. Инактивация медиатора происходит с помощью фермента ацетилхолинэстеразы. Ацетилхолин оказывает свое воздействие на органы и ткани посредством специфических холинорецепторов. Действие ацетилхолина на постсинаптическую мембрану постганглионарных нейронов может быть воспроизведено никотином, а действие ацетилхолина на исполнительные органы — мускарином (токсин гриба мухомора}.На этом основании холинорецепторы разделили на Н-холинорецепторы (никотиновые) и М-холинорецепторы (мускариновые).Однако и эти виды холинорецепторов не однородны.

Н-холишорецепторы в периферических отделах вегетативной нервной системы расположены в ганглионарных синапсах симпатического и парасимпатического отделов, в каротидных клубочках и хромаффинных клетках мозгового слоя надпочечников. Возбуждение этих холинорецепторов сопровождается соответственно облегчением проведения возбуждения через ганглии, что ведет к повышению тонуса симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы; повышением рефлекторного возбуждения дыхательного центра, в результате чего углубляется дыхание; повышением секреции адреналина. М-холииорецепторы также подразделяются на несколько типов; М,-(М2- и М3-холинорецепторы. Но все они блокируются атропином. М,-холинорецепторы находятся на обкладочиых клетках желудочных желез и их возбуждение приводит к усилению секреции соляной кислоты. М-холинорецепторы располагаются в проводящей системе сердца. Возбуждение этих рецепторов приводит к понижению концентрации цАМФ, открытию калиевых каналов и увеличению тока К+, что приводит к гиперполяризации и тормозным эффектам: брадикардии, замедлению атриовентрикулярной проводимости, ослаблению сокращений сердца, понижению потребности сердечной мышцы в кислороде. М3-холинорецепторы локализованы в основном в гладких мышцах некоторых внутренних органов и экзокринных железах. Взаимодействие ацетилхолина с этими рецепторами приводит к активации натриевых каналов, деполяризации, формированию ВПСП,вследствие чего клетки возбуждаются и происходит сокращение гладких мышц и выделение соответствующих секретов. Возбуждение этих рецепторов в гладких мышцах бронхов, кишечника, мочевого пузыря, матки, круговой и цилиарной мышцах глаза приводит соответственно к бронхоспазму, усилению перистальтики кишечника, желудка при расслаблении сфинктеров, сокращению мочевого пузыря, матки, сужению зрачка и спазму аккомодации. Возбуждение М3-холинорецепторов экзокринных желез вызывает слезотечение, усиление потоотделения, выделение обильной бедной белком слюны, бронхорею, выделение желудочного сока. Имеются также внесинаптические М3-холинорецепторы, которые располагаются в эндотелии сосудов, где они ассоциированы с сосудорасширяющим фактором — окисью азота. Их

возбуждение приводит к расширению сосудов и понижению артериального давления.

Норадреналин обеспечивает химическую передачу нервного импульса в норадренергических синапсах вегетативной нервной системы, Норадреналин относится к катехоламинам. Он синтезируется из аминокислоты тирозина в области пресинаптической мембраны адренергического синапса. В хромаффинных клетках надпочечников этот процесс продолжается, в результате чего образуется адреналин (тирозин-ДОФА-дофамин-норадреналин-адреналии). Инактивация норадреналина происходит с помощью ферментов катехол-о-метилтрасферазы (КОМТ) и моноаминоксидазы (МАО), а также путем обратного захвата нервными окончаниями с последующим повторным использованием. Частично норадреналин диффундирует в кровеносные сосуды. Действие норадреналина на клетку опосредуется адренорецепторами. Адренорецепторы находятся в различных тканях организма и воспринимают действие норадреналина и адреналина. Адренорецепторы делят на а-адренорецепторы и b-адренорецепторы, а в пределах этих классов выделяют а1, а2, b1 b2- и b3-адренорецепторы. На одной и той же клетке могут располагаться различные адренорецепторы. Конечный эффект возбуждения симпатических волокон зависит от того, какие адренорецепторы преобладают в органе.

А1,-Адренорецепторы (постсинаптические) в основном локализованы в гладких мышцах сосудов кожи, слизистых и органов брюшной полости, а также в радиальной мышце глаза, гладких

мышцах кишечника, матки, семявыносящих протоков, семенных пузырьках, капсуле селезенки, сфинктерах пищеварительного тракта и мочевого пузыря, пиломоторах. Возбуждение а,-адренорецепторов приводит к сужению радиальной мышцы глаза и расширению зрачка (мидриаз), сужению соответствующих сосудов и повышению АД, сокращению капсулы селезенки и выбросу депонированной крови, сокращению сфинктеров пищеварительного тракта и мочевого пузыря, расслаблению гладких мышц кишечника и снижению его перистальтики и т.д.

Среди A2-адренорецепторов выделяют пре- пост- и внесинаптические. Возбуждение пресинаптических а2-адренорецепторов по механизму отрицательной обратной связи уменьшает выделение норадреналинапри его избытке в синаптической щели. Постсинаптические сс2-адренорецепторы находятся в бета-клетках поджелудочной железы. Их возбуждение вызывает угнетение выброса инсулина в кровь. Внесинаптические А2-адренорецепторы обнаружены преимущественно на мембране тромбоцитов, эндотелии некоторых сосудов, в жировых клетках. Возбуждение этих рецепторов вызывает сужение сосудов, агрегацию тромбоцитов, угнетение липолиза.

B1-аденорецепторы (постсинаптические} выявлены в основном в проводящей системе сердца и гладкой мышце кишечника,их возоуждение приводит к увеличению частоты сердечных сокращении, повышению проводимости и сократимости сердечной мышцы, увеличению потребности сердца в кислороде, понижению тонуса и моторной активности кишечника.

Стимуляция пресинаптических В2-адренорецепторов по механизму положитеьной обратной связи

вызывает выделение норадреналина при его недостатке в синаптической щели. Постси-

дотелии В2-дренорецепторы расположены в основном в эндотелии сосудов скелетных мышц, головного мозга, легких, коронарах, а также в гладкой мускулатуре бронхов, матки и на гепатоцитах. Их возбуждение вызывает расширение соответствующих сосусов и понижения АД расслабление бронхов и матки.

В3-аденорецепторы расположены в жировых клетках Их стимуляция приводит к активации липолиза.

Дофамин осуществляет химическую передачу нервных импульсов не только в дофаминергических синапсах ЦНС, но и во вставочных нейронах симпатических ганглиев и во внутриорганном отделе вегетативной нервной системы. В дофаминергических нейронах биосинтез катехоламинов заканчивается на дофамине. Инактивация дофамина осуществляется ферментами

КОМТ и МАО, а также путем обратного нейронального захвата.Периферические дофаминовые рецепторы (Д-рецепторы) изучены недостаточно.

АТФ м ожет играть роль не только макроергического соединения, но и медиатора. Местом его локализации является пресинаптические терминали эффекториых нейронов внутриорганного

отдела вегетативной нервной системы. Эта передача получила название пуринергической, так как при стимуляции этих окончаний выделяются пуриновые продукты распада — аденозин и ино-

зин. Действие АТФ проявляется в основном в расслаблении гладкой мускулатуры.

Одним из медиаторов внутриорганного отдела вегетативной нервной системы является серотонин, или 5-окситриптамин, который выполняет также медиаторную функцию в центральных образованиях. Серотонин оказывает свое воздействие путем взаимодействия со специфическими серотониновыми рецепторами.

Периферические 3,-рецепторы (или 5-НТ,) в основном обнаружены в гладких мышцах желудочно-кишечного тракта, сосудах скелетных мышц и сердца, проводящей системе сердца. Их возбуждение сопровождается спазмом гладких мышц кишечника, вазодилатацией, тахикардией. 32-рецепторы (5-НТ2) находятся в гладких мышцах стенок сосудов, бронхов, на тромбоцитах. При их стимуляции возникает спазм сосудов, за исключением сосудов скелетных мышц и сердца, и повышается АД, увеличивается агрегация тромбоцитов, 33-рецепторы (5-НТ3) локализуются в гладких мышцах, вегетативных ганглиях. Посредством взаимодействия с этими рецепторами серотонин осуществляет регуляцию сократительной способности гладких мышц и усиление освобождения ацетилхолина в терминалях вегетативных нервов.

Роль медиатора в вегетативной нервной системе может играть гистамин. Наибольшее количество его находится в постганглионарных симпатических волокнах. Инактивация гистамина

осуществляется ферментом диаминоксидазой. Периферические гистамшювые рецепторы встречаются во всех органах и тканях организма.

(ГАМК) — медиатором тормозного типа. В результате взаимодействия ГАМК с ГАМ/С-

25. Потребности, мотивации и эмоции: определение, классификация, информационная теория эмоций. Роль структур лимбической системы мозга и ее медиаторов в формировании эмоциональных и поведенческих реакций.

Потребность- нужда в объектах, которые необходимы для существования и развития, но одновременно с этим потребность является главным источником активности. Потребности подразделяются на: витальные (биологические),социальные и идеальные.

-Витальные-потребности в кислороде, пище, воде, сне и т.п. Любые нарушения в их балансе вызывает соответствующую потребность, и вслед за этим человек вынужден удовлетворить эту потребность. В противном случае- угроза нарушения гомеостатического равновесия. Так же сюда относят потребность в экономии сил- она побждает человека находить лёгкий, короткий путь к достижении цели (иногда эта потребность перерастает в лень).

-Социальные потребности- стремление принадлежать к определённой социальной группе и занять там соответствующее положение. Сюда же относиться желание пользоваться симпатией и уважением окружающих.

-Идеальные потребности- стремление познания окружающего мира, овладение существующими культурными ценностями, потребность творчества.

Соотношение различных потребностей можно представить в виде иерархической пирамиды: в основе физиологические потребности, далее потребность в безопасности (физической, психологической), далее расположить к себе окружающих, далее идеальные.

Любые потребности можно подразделить на 2 группы: потребности сохранения (нужда) и потребности развития (роста). Сохранения- связаны с выживанием, сохранением равновесия со средой. Потребности развития_ улучшение условий обитания.

Мотивации-физиологический механизм активации хранящихся в памяти следов тех внешних объектов, которые способны удовлетворять возникшую потребность, и тех действий которые могут привести к достижению цели. Мотивации проявляются в связи с возникающей потребностью. Мотивация- побуждение к действию.

Эмоции-отражение какой-либо актуальной потребности и вероятности и/или возможности её удовлетворения, которую субъект оценивает в данный момент на основе врождённого и ранее приобретённого индивидуального опыта. Любой прогноз вероятности удовлетворения потребности основывается на сравнении прогностически необходимой и реально имеющейся информации о средствах, способах, времени и т.п. для достижения цели.основные эмоции-удовольствие и отвращение; радость и горе; торжество и ярость; уверенность и стах. Функции эмоций: отражательно-оценочная, подкрепляющая, переключающая, компенсаторная.

Лимбическую систему образуют несколько функционально связанных друг с другом областей коры и подкорковых структур, расположенных в виде кольца по краю неокортекса. Сюда входят: гиппокамп, парагиппокампова и поясничная извилины, старые структуры обонятельного мозга, миндалины, ядра перегородки, передняя область таламуса, мамиллярные тела. В центре этой системе гипоталамус(ключевая часть), а снаружи с лимбической системой взаимодействуют лобные и височные облсти коры. О роли этих структур можно судить по результатам их стимуляции через вживлённые в ткань мозга электоды.

Гипоталамус- высший центр регуляции внутренней среды организма. Формирует мотивационную доминанту.

Миндалины:Относятся к мотивационным структурам, руководствуются в основном внешнеми стимулами и внутриннеми событиями.Конкуренция мотивов поведения и определить доминирующую потребность в данный момент.

Гиппокамп- относится к информационным структурам, извлечение следов памяти о прежнем опыте.

Date: 2016-11-17; view: 748; Нарушение авторских прав