Условия при применении термической стерилизации горячим воздухом

А) температура не менее 160 °С в течение не менее 2 ч. для термостойких порошкообразных веществ или масел, жиров, ланолина, вазелина и др.

Б) температура 160 0С, давление 120 кПа, для жидких ЛФ и порошков в упаковке

В) температура 105 0С, давление 200 кПа, для растворов в ампулах

Г) температура 200 0С, для стерилизации термостойких ЛФ

УСЛОВИЯ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ СТЕРИЛИЗАЦИИ ФИЛЬТРОВАНИЕМ

А) через мембранные фильтры с размером пор 0,45 мкм, затем - не более 0,22 мкм, для термолабильных веществ

Б) через нутч-фильтры с размером пор 1,0 мкм, затем - не более 0,45 мкм, для термолабильных ЛФ

В) через друк-фильтры с размером пор не менее 1,0 мкм, для чистых растворителей

Г) через патронные фильтры, для растворов для инъекций

УСЛОВИЯ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ РАДИАЦИОННОЙ СТЕРИЛИЗАЦИИ

А) ионизирующим излучением в дозе 1,5-2,5 Мрад долгоживущими изотопами 60Со27, 137Сs55, для лекарственных средств растительного происхождения и др.

Б) γ-лучами в низких дозах для лекарственных средств в первичной упаковке

В) изотопами 60Со27, 137Сs55 для вспомогательных веществ и упаковки

Г) ионизирующим излучением в дозе 1,5-2,5 Мрад при нагревании продуктов до температуры не выше 60 0С

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕХАНИЧЕСКИХ ЧАСТИЦ В АМПУЛИРОВАННЫХ РАСТВОРАХ

А) визуальный, микроскопический, кондуктометрический, счетно-фотометрический

Б) лазерный, визуальный, микроскопический, ионометрический

В) ручной, спектрофотометрический, хроматографический

Г) просмотр в инфракрасном луче

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕРИЛЬНОСТИ

А) прямой посев на питательную среду, метод мембранной фильтрации

Б) диализ через полупроницаемую мембрану с последующим посевом в чашках Петри

В) на кроликах, ультрафильтрацией

Г) инкубационный в течение 2-х недель

СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СУСПЕНЗИЙ

А) измельчение твердой фазы в жидкой среде

Б) капельный метод

В) реперколяция

Г) перколяция