Г) увеличения прочности лекарственной формы

СВЯЗУЮЩИЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА В ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТАБЛЕТОК ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ

А) улучшения прессуемости

Б) получения таблетки определенной массы

В) предотвращения налипания массы на пуансоны

Г) облегчения выталкивания таблетки из матрицы

К НАПОЛНИТЕЛЯМ В ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТАБЛЕТОК ОТНОСИТСЯ

А) микрокристаллическая целлюлоза

Б) цикламат

В) кальция стеарат

Г) желатин

К СВЯЗЫВАЮЩИМ ВЕЩЕСТВАМ В ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТАБЛЕТОК ОТНОСИТСЯ

А) картофельный крахмал

Б) тальк

В) аэросил

Г) маннитол

ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ СМАЧИВАЕМОСТИ В ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТАБЛЕТОК ИСПОЛЬЗУЮТ

А) твин-80

Б) спирт этиловый

В) сорбитол

Г) стеарат магния

В КАЧЕСТВЕ ГАЗООБРАЗУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ШИПУЧИХ ТАБЛЕТОК ИСПОЛЬЗУЮТ

А) смесь натрия гидрокарбоната с лимонной кислотой

Б) кросскармелозу

В) аэросил

Г) ксилитол

2486. ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ФАРМАКОПЕЙНОГО ТЕСТА «РАСТВОРЕНИЕ» ТАБЛЕТОК КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА, ВЫСВОБОДИВШЕГОСЯ В СРЕДУ РАСТВОРЕНИЯ В ТЕЧЕНИЕ 45 МИНУТ, ДОЛЖНО СОСТАВЛЯТЬ НЕ МЕНЕЕ

А) 75 %

Б) 80 %

В) 90 %

Г) 70 %

ЯДРОМ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ДРАЖЕ ЯВЛЯЕТСЯ

А) сахарная гранула

Б) желатин

В) крахмал

Г) лекарственное вещество

ПРОМЫШЛЕННОЕ ПРОИЗВОДСТВО ДРАЖЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В

А) коатере

Б) сферонизаторе

В) аппарате с псевдоожиженным слоем

Г) экструдере

РАЗМЕР ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ГРАНУЛЫ СОГЛАСНО ГФ XI, ДОЛЖЕН БЫТЬ

А) 0,2-3,0 мм

Б) 0,1 – 5,0 мм

В) 0,1 – 10 мм

Г) 0,05-5,00 мм

ТЕСТ РАСПАДАЕМОСТИ ГРАНУЛ

А) проводится для навески гранул массой 0,5 г

Б) не проводится

В) проводится на 20 гранулах

Г) проводится на 6 гранулах

ГРАНУЛЫ ДОЛЖНЫ РАСПАДАТЬСЯ НЕ БОЛЕЕ ЧЕМ ЗА

А) 15 минут

Б) 20 минут

В) 5 минут

Г) 10 минут

ИЗУЧЕНИЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ТАБЛЕТКИ МОЖЕТ ПРОВОДИТЬСЯ С ПОМОЩЬЮ

А) аппарата «Лопастная мешалка»