А) отбора рекомбинантов

Б) образования компетентных клеток хозяина

В) модификации места взаимодействия рестриктаз с субстратом

Г) повышения активности рекомбинанта

ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКОГО АМИНОГЛИКОЗИДА АМИКАЦИНА ОБУСЛОВЛЕНО

А) устойчивостью к защитным ферментам

Б) отсутствием нефротоксичности

В) активностью против анаэробных патогенов

Г) активностью против патогенных грибов

ПРИЧИНОЙ НЕВОЗМОЖНОСТИ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА ЧЕЛОВЕКА В КЛЕТКАХ ПРОКАРИОТ ЯВЛЯЕТСЯ

А) отсутствие сплайсинга

Б) невозможность репликации плазмид

В) отсутствие транскрипции

Г) высокая концентрация нуклеаз

ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТОПЛАСТОВ ИЗ БАКТЕРИАЛЬНЫХ КЛЕТОК ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

А) лизоцим

Б) «улиточный фермент»

В) трипсин

Г) папаин

КОНКРЕТНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ БЕТАЛАКТАМАЗ У ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ

А) вне клетки

Б) на рибосомах

В) на внутренней поверхности цитоплазматической мембраны

Г) на полюсах клетки

ПРЕДШЕСТВЕННИК ПЕНИЦИЛЛИНА, РЕЗКО ПОВЫШАЮЩИЙ ЕГО ВЫХОД ПРИ ДОБАВЛЕНИИ В СРЕДУ

А) фенилуксусная кислота

Б) валин

В) бета-диметилцистеин

Г) альфа-аминоадипиновая кислота

К ЗАЩИТЕ ПРОДУЦЕНТОВ АМИНОГЛИКОЗИДОВ ОТ СОБСТВЕННОГО АНТИБИОТИКА ОТНОСИТСЯ

А) временная ферментативная инактивация

Б) активный выброс

В) низкое сродство рибосом

Г) компартментация

ИММОБИЛИЗАЦИЯ ЦЕЛЫХ КЛЕТОК-ПРОДУЦЕНТОВ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ НЕРАЦИОНАЛЬНА В СЛУЧАЕ

А) внутриклеточной локализации целевого продукта

Б) использования целевого продукта только в инъекционной форме

В) высокой лабильности целевого продукта (лекарственного вещества)

Г) высокой гидрофильности целевого продукта

ПРЯМОЙ ПЕРЕНОС ЧУЖЕРОДНОЙ ДНК В ПРОТОПЛАСТЫ ВОЗМОЖЕН С ПОМОЩЬЮ

А) упаковки в липосомы

Б) трансформации

В) микроинъекции