Организация внутриаптечного контроля качества лекарств

#1

Приказ № 812 от 17.10.12 г. регламентирует:

%!100% Правила изготовления лекарственных средств в условиях аптеки.

%0% Уровень торговой наценки по региону.

%0% Правила хранения лекарственных форм.

%0% Порядок оборота наркотических средств.

%0% Режим стерилизации бакпрепаратов.

@

#1

Что не подлежит внутриаптечному контролю?

%0% Лекарственные формы, изготавливаемые по индивидуальным рецептам.

%0% Внутриаптечная заготовка.

%0% Внутриаптечная фасовка.

%0% Концентраты и полуфабрикаты.

%!100% Готовые лекарственные формы.

@

#1

Что относится к обязательному внутриаптечному контролю?

%!100% Письменный, органолептический контроль и контроль при отпуске.

%0% Опросный контроль.

%0% Физический контроль.

%0% Химический (качественный) контроль.

%0% Полный химический контроль (качественный и количественный).

@

#1

В чем заключается письменный контроль?

%0% В регистрации поступивших в аптеку рецептов в "Рецептурном журнале".

%0% В регистрации результатов анализов в специальных журналах.

%!100% В заполнении паспорта письменного контроля на каждую лекарственную форму.

%0% В заполнении "Журнала неправильно выписанных рецептов".

%0% В выписывании квитанции на заказанное лекарство.

@

#1

Какой срок хранения в аптеке паспорта письменного контроля?

%0% 10 дней.

%0% 1 месяц.

%!100% 2 месяца.

%0% 1 год.

%0% 2 года.

@

#1

Когда оформляется паспорт письменного контроля?

%0% При поступлении рецепта.

%0% Перед приготовлением лекарственной формы.

%!100% Немедленно после изготовления лекарственной формы по памяти.

%0% При проведении физического контроля качества.

%0% При отпуске лекарственной формы.

@

#1

Как производится запись в паспорте письменного контроля?

%0% В соответствии с рецептом.

%0% В любой последовательности по памяти.

%!100% В соответствии с технологией.

%0% В соответствии с токсичностью входящих ингредиентов.

%0% В зависимости от количества входящих ингредиентов.

@

#1

Что не указывается в паспорте письменного контроля?

%0% Дата.

%0% Номер рецепта.

%0% Взятые лекарственные вещества и их количество.

%0% Подписи изготовившего и проверившего лекарственную форму.

%!100% Способ применения.

@

#1

В каком случае паспорт письменного контроля заполняется на оборотной стороне рецепта?

%0% В случае использования концентратов и полуфабрикатов.

%0% В случае использования тритурации.

%!100% Если в состав лекарственной формы входят ядовитые, наркотические, психотропные лекарственные средства и подлежащие ПКУ.

%0% Если рецепт возвращается больному.

%0% В случае изготовления инъекционных лекарственных форм.

@

#1

В чем заключается опросный контроль?

%0% В уточнении возраста больного при приеме рецепта.

%!100% В том, что провизор называет первый входящий в пропись ингредиент, а фармацевт по памяти называет все взятые им ингредиенты и их количество.

%0% В том, что провизор опрашивает фармацевта по технологии лекарственной формы перед ее изготовлением.

%0% В том, что фармацевт консультируется с провизором по вопросам технологии.

%0% В том, что провизор связывается с врачом и уточняет все неясности по рецепту.

@

#1

Каковы ограничения опросного контроля? Проводится после изготовления фармацевтом не более:

%0% Одной лекарственной формы.

%0% Двух лекарственных форм.

%0% Трех лекарственных форм.

%0% Четырех лекарственных форм.

%!100% Пяти лекарственных форм.

@

#1

В чем заключается физический контроль?

%!100% В проверке общей массы или объема лекарственной формы, количества и массы отдельных доз.

%0% В проверке внешнего вида лекарственной формы, однородности смешения, отсутствия механических включений.

%0% В проверке подлинности лекарственных веществ, входящих в лекарственную форму.

%0% В проверке количественного содержания входящих в лекарственную форму ингредиентов.

%0% В проведении предупредительных мероприятий.

@

#1

Какое количество доз, входящих в лекарственную форму (порошки, суппозитории и т.д.), подвергаются физическому контролю?

%0% Одна доза.

%0% Не менее двух доз.

%!100% Не менее трех доз.

%0% Не менее пяти доз.

%0% Не менее семи доз.

@

#1

Когда подвергаются физическому контролю лекарственные формы, требующие стерилизации?

%0% Сразу же после изготовления.

%!100% После расфасовки до стерилизации.

%0% После стерилизации.

%0% Стерильные лекарственные формы не подвергаются физическому контролю.

%0% В случае сомнения.

@

#1

Какое количество экстемпоральных лекарственных форм подвергается контролю при отпуске?

%0% 1%.

%0% 5 -10%.

%0% 25%.

%0% 50%.

%!100% Все лекарственные формы.

@

#1

Что не относится к контролю при отпуске? Проверяется соответствие:

%0% Упаковки физико-химическим свойствам ингредиентов.

%!100% Концентрации входящих ингредиентов количествам, указанным в рецепте.

%0% Указанных в рецепте доз ядовитых, наркотических, психотропных лекарственных средств возрасту больного.

%0% Номера на рецепте и номера на этикетке.

%0% Фамилии больного на квитанции, этикетке и в рецепте.

@

#1

Как часто подвергается вода очищенная качественному химическому контролю?

%!100% Ежедневно.

%0% 1 раз в три дня.

%0% 1 раз в неделю.

%0% 1 раз в месяц.

%0% Ежеквартально.

@

#1

Как часто направляется вода очищенная в инспекцию по контролю качества для полного химического анализа?

%0% Ежедневно.

%0% 1 раз в три дня.

%0% 1 раз в неделю.

%0% 1 раз в месяц.

%!100% Ежеквартально.

@

#1

Допустима ли повторная стерилизация растворов для инъекций?

%0% Да.

%!100% Нет.

%0% Да, кроме лекарственных форм для новорожденных.

%0% В зависимости от физико-химических входящих ингредиентов.

%0% Не более 8 минут при t=121⁰С.

@

#1

Как часто подвергаются полному химическому контролю скоропортящиеся лек. препараты?

%0% Ежедневно.

%0% 1 раз в месяц.

%0% 1 раз в неделю.

%!100% Ежеквартально.

%0% 1 раз в полгода.

@

#1

Что не подлежит полному химическому контролю в условиях аптеки?

%!100% Вода очищенная.

%0% Лекарственные формы для инъекций.

%0% Лекарственные формы для новорожденных.

%0% Раствор кислоты хлористой для внутреннего применения.

%0% Глазные капли и мази, содержащие наркотические и ядовитые вещества.

@

#1

Что не подлежит полному химическому контролю?

%0% Растворы для инъекций.

%0% Стабилизаторы, применяемые при изготовлении инъекционных растворов.

%!100% Медикаменты, поступающие в ассистентскую из материальных комнат.

%0% Лекарственные формы для новорожденных.

%0% Каждая серия внутриаптечной заготовки.

@

#1

Приказ МЗ Украины N 436 от 30.10.2001 г. регламентирует:

%0% Правила розничной реализации.

%0% Условия хранения лекарств

%!100% Порядок контроля качества лекарственных средств при оптовой и розничной реализации лекарственных средств.

%0% Типовые уставы аптечных предприятий.

%0% Уровень торговых наложений.

@

#1

Какие термины применяются для оценки качества изготовленных лекарств?

%0% "Качественно" и "Некачественно".

%0% "Положительно" и "Отрицательно".

%!100% "Удовлетворительно" и "Неудовлетворительно".

%0% "Хорошо" и "Плохо".

%0% "Соответствует" и "Несоответствует".

@

#1

Как подразделяются медикаменты и лекарственные формы, направляемые в территориальную госинспекцию для анализа, отобранные:

%!100% "В порядке надзора" и "порядке сомнения".

%0% "Для качественного анализа" и "для количественного анализа".

%0% "Для качественного анализа" и "для полного химического анализа".

%0% "По плану" и "внеплановые".

%0% "Согласно графика" и "по требованию".

@

#1

Какой критерий не используется для определения неудовлетворительности изготовленного лекарства?

%0% Неудовлетворительность по физическим свойствам.

%0% Неудовлетворительность по подлинности.

%0% Неудовлетворительность по общему весу (объему) и отдельным дозам.

%0% Неудовлетворительность по массе отдельных ингредиентов.

%!100% Неудовлетворительность по оформлению рецепта.

@

#1

Какой признак не относится к неудовлетворительности по подлинности?

%0% Ошибочная замена одного препарата другим.

%0% Отсутствие прописанного ингредиента.

%0% Наличие непрописанного ингредиента.

%0% Применение родственных препаратов (замена) без обозначения этого на рецепте (этикетке, сигнатуре).

%!100% Ошибочная замена одной лекарственной формы другой.

@

#1

Что не указывается наэтикетках штангласов, хранящихся в материальных комнатах?

%0% Наименование лекарственного средства.

%!100% Высшие разовые и суточные дозы.

%0% Серия.

%0% Номер анализа.

%0% Дата заполнения и подпись лица, заполнившего штанглас.

@

#1

Что не указывается на этикетках штангласов в ассистентской комнате?

%0% Наименование лекарственного средства.

%0% Дата заполнения штангласа.

%0% Подпись заполнившего щтанглас.

%0% Подпись проверившего подлинность лекарственных средств.

%!100% Фармакологическое действие.

@

#1

Что не относится к мероприятиям по предупреждению брака при изготовлении лекарственных форм?

%0% Проведение приемочного контроля лекарственных средств, поступающих в аптеку.

%0% Проведение приемочного контроля лекарственного растительного сырья, принимаемого от населения.

%0% Обеспечение сроков и условий хранения лек. средств в соответствии с их свойствами.

%0% Правильное оформление штангласов.

%!100% Контроль при отпуске.

@

#1

Когда проводится полный химический контроль растворов для инъекций?

%0% До стерилизации.

%0% После стерилизации.

%!100% До и после стерилизации.

%0% Не проводится.

%0% Проводится в случае сомнения.

@

#1

Кто осуществляет входной контроль качества лекарственных средств в аптеках?

%0% Заведующий аптекой.

%0% Провизор-аналитик.

%!100% Уполномоченное лицо, назначенное приказом руководителя аптеки.

%0% Заведующий рецептурным отделом.

%0% Уполномоченное лицо, назначенное из вышестоящей организации.

@

#1

Кто из персонала аптеки обязан владеть всеми видами внутриаптечного контроля?

%0% Заведующий аптекой.

%0% Заместитель заведующего аптекой.

%0% Уполномоченное лицо.

%0% Провизор-аналитик.

%!100% Весь вышеперечисленный персонал.

@

#1

Кто из сотрудников обязан обеспечить проведение внутриаптечного контроля в случае отсутствия провизора-аналитика?

%0% Только заведующий аптекой.

%0% Заведующий аптекой и его заместитель.

%0% Уполномоченное лицо.

%!100% Заведующий аптекой, его заместитель и уполномоченное лицо.

%0% Любой сотрудник аптеки.

@

#1

В течение, какого времени с момента получения разрешается использование воды очищенной?

%0% 1 сутки.

%0% 2 суток.

%!100% 3 суток.

%0% 4 суток.

%0% 5 суток.

@

#1

В течение, какого времени с момента получения необходимо использовать воду для инъекций?

%!100% 24 часа.

%0% 48 часов.

%0% 72 часа.

%0% 5 суток.

%0% 7 суток.

@

Date: 2016-05-17; view: 840; Нарушение авторских прав