Сгруппируйте по соответствию цифры и буквы

Выберите правильное утверждение и укажите, какие формы нарушения фагоцитоза могут наследоваться.

А) уменьшение образования активных форм кислорода в фагоците;

Б) недостаточность пиноцитоза;

В) дефицит лизосомальных ферментов;

Г) неспособность фагоцита формировать фаголизосомы;

Д) недостаточный синтез IGЕ.

22. Выберите правильное утверждение. В основе патогенеза «припухлости» (tumor) при воспалении лежат следующие механизмы:

А) артериальная гиперемия;

Б) венозная гиперемия;

В) отек;

Г) экссудация;

Д) метаболический взрыв;

Е) все перечисленное верно;

Ж) все верно, кроме г;

З) верно все, кроме д.

Сгруппируйте по соответствию буквы и цифры. Глюкокортикоиды (А) и минералкортикоиды (Б) вызывают следующие эффекты.

1) снижают проницаемость сосудов;

2) повышают проницаемость сосудов;

3) стабилизируют мембраны лизосом;

4) усиливают экссудацию;

5) тормозят рост соединительной ткани.

Сгруппируйте по соответствию буквы и цифры, относящиеся к названию медиатора воспаления: А – медиаторы воспаления полиморфно-ядерных лейкоцитов; Б – медиаторы воспаления тромбоцитов.

1) лизосомальные ферменты;

2) катионные белки;

3) адгезивные белки;

4) лейкотриены;

5) лимфокины.

25. Выберите правильное утверждение. При патологических состояниях фагоцитарная недостаточность может возникать в результате:

А) торможения положительного хемотаксиса;

Б) нарушения продукции активных форм кислорода;

В) дефицита переваривающих ферментов;

Г) формирования фаголизосом;

Д) нарушения процесса агрегации;

Е) все перечисленное верно;

Ж) верно все, кроме д;

З) правильно все, кроме а.

26. Несмотря на увеличенное поступление кислорода, в очаге острого воспаления накапливаются недоокисленные продукты обмена веществ. Потому, что: (выберите правильные суждения)

А) в процессе распада вовлекается большее, чем в норме, количество субстратов при относительной недостаточности окислительного фосфорилирования;

Б) усилены процессы катаболизма;

В) уменьшен отток кетокислот, молочной, жирной и других кислот;

Г) усилен анаэробный гликолиз вследствие высвобождения из митохондрий киназина;

Д) ослаблены процессы ресинтеза;

Е) увеличено поступление аминокислот, молочной, жирных и других кислот из крови в ткани.

27. Выберите правильное утверждение. В формировании артериальной гиперемии в очаге воспаления принимают участие следующие патогенетические факторы:

А) активация вазодилятаторов;

Б) ацидоз;

В) паралич вазоконстрикторов;

Г) гиперкалийиония;

Д) ферментативное разрушение соединительно-тканного каркаса мелких сосудов;

Е) выделение биогенных аминов и активация кининовой системы;

Ж) все перечисленное правильно;

З) верно все, кроме в, е;

И) все верно, кроме а, д.

28. Сгруппируйте по соответствию буквы и цифры: А – вещества, относящиеся к экзопирогенам; Б – вещества, относящиеся к эндопирогенам:

1. Полисахариды;

2. Мукополисахариды;

3. Интерлейкин-1;

4. Интерлейкин-2;

5. Простагландины е;

6. Цамф;

7. Фосфолипиды.

29. Сгруппируйте по соответствию буквы (стадии лихорадки) и цифры (проявления лихорадки):

А) подъем температуры;

Б) стояние температуры;

В) падение температуры.

1. Жар;

2. Озноб;

3. Пот.

30. Выберите гормоны, которые оказывают влияния на процессы терморегуляции в норме и патологии:

А) вазопрессин;

Б) адреналин;

В) альдостерон;

Г) тироксин;

Д) эстрогены;

Е) андрогены

31. Выберите известные типы кривых инфекционных лихорадок:

А) субфебрильная;

Б) постоянная;

В) послабляющая;

Г) умеренная;

Д) перемежающая;

Е) изнуряющая.

32. Для третьей стадии лихорадки характерны:

1. Гипергликемия

2. Снижение теплоотдачи

3. Мышечная дрожь

4. Усиление теплоотдачи

5. Гипогликемия

33. Отрицательными моментами лихорадки являются:

1. Накопление гликогена

2. Активация иммунитета

3. Истощение запасов гликогена

4. Повышение детоксицирующей функции печени

5. Отрицательный азотистый баланс

34. Общими чертами перегревания и второй стадии лихорадки являются:

1. Снижение содержания воды в организме

2. Тахикардия

3. Снижение функции пищеварительных желез

4. Тахипноэ

5. Повышение функции пищеварительных желез

35. Выберите правильное утверждение. К медиаторам гиперчувствительности замедленного типа можно отнести следующие:

А. Гистамин, серотонин, кинины;

Б. Фактор ингибирования миграции макрофагов, фактор бласттрансформации, фактор переноса;

В. Фактор агрегации макрофагов, хемотаксический фактор для макрофагов, фактор хелперов;

Г. Хемотаксический фактор нейтрофилов, хемотаксический фактор эозинофилов, фактор активации тромбоцитов;

Д. Интерферон, фактор супрессии, хемотаксический фактор лимфоцитов;

Е. Правильно все, кроме А, Г;

Ж. Верно все, кроме Б, В;

З. Правильно все, кроме Г, Д;

И. Все перечисленное верно.

36. Выберите правильное утверждение. Ведущими факторами в развитии реакции отторжения трансплантата являются:

А. Реакции клеточного типа;

Б. Реакции атопического типа;

В. Реакции цитолитического типа;

Г. Реакции иммунокомплексного типа;

Д. Реакции с участием макрофагов

38. Сгруппируйте по соответствию буквы (аллергические реакции ГНТ) и цифры (классы иммуноглобулинов, их вызывающих):

А – анафилактический;

Б – цитотоксический;

В – иммунных комплексов;

1. IgE-, в меньшей степени IgG-классов;

2. IgM-, в меньшей степени IgG-классов;

3. IgG-, в меньшей степени IgM-классов.

39. Выберите правильное утверждение. В развитии аллергических реакций немедленного, или гуморального, типа имеют значение следующие медиаторы:

А. Гистамин, кинины, серотонин;

Б. Ацетилхолин, гепарин, лимфокины;

В. Хемотаксические факторы для эозинофилов и нейтрофилов, фактор активации тромбоцитов;

Г. Лейкотриены, простагландины, лизосомальные ферменты;

Д. Медленно реагирующая субстанция анафилаксии (МРСА), монокины, каллидин;

Е. Правильно все, кроме А, Б;

Ж. Верно все, кроме Б, Д;

З. Правильно все, кроме В, Г;

И. Все перечисленное верно.

40. Выберите из предлагаемых те проявления аллергических реакций, которые протекают по комплементзависимому типу:

А) Гемолитическая анемия;

Б) Контактный дерматит;

В) Гемотрансфузионный шок;

Г) Атопическая бронхиальная астма;

Д) Тиреоидит Хасимото;

Е) Отек Квинке.

41. Выберите правильное утверждение. К основным механизмам раковой кахексии относят следующие:

А. Нарушение нервно-эндокринной регуляции обмена.

Б. Аллергизация организма.

В. Воспаление.

Г. Феномен «ловушек».

Д. Осложнения опухоли.

Е. Верно все, кроме Б.

Ж. Все перечисленное верно.

З. Правильно только А.

42. Сгруппируйте по соответствию буквы и цифры, отражающие стадии канцерогенеза: бластомоцитогенез (А) бластомогенез (Б):

1. Превращение нормальной клетки в опухолевую.

2. Превращение опухолевой клетки в опухоль.

3. Превращение протоонкогенов в активные онкогены.

4. Экспрессия активных онкогенов.

5. Опухолевая прогрессия.

43. Сгруппируйте по соответствию буквы и цифры, обозначающие механизмы антибластомной резистентности организма: антиканцерогенные (А), антицеллюлярные (Б), антитрансформационные (В):

1) Препятствует бластомогенезу.

2) Препятствуют бластомоцитогенезу.

3) Препятствуют действию канцерогенов.

44. Выберите правильное утверждение. Туморо-специфические антигены онкогенных вирусов вызывают следующие типы опухолей:

А. ЛимфомаБеркитта.

Б. Рак желудка.

В. Т-клеточный лейкоз.

Г. Рак шейки матки.

Д. Рак молочной железы.

Е. Правильно все, кроме А, Б.

Ж. Верно все, кроме В, Г.

З. Правильно все, кроме Б, Д.

45. Выберите правильное утверждение. Интерлейкин-1 (ИЛ-1), как один из наиболее важных цитокинов, образуется под действием следующих патологических факторов:

А. Онкогенных вирусов.

Б. Антигенов опухолевой клетки.

В. Химических канцерогенов.

Г. Физических канцерогенов.

Д. Образующихся в организме иммунных комплексов.

Е. Правильно все, кроме А, Б.

Ж. Верно все, кроме В, Г.

З. Правильно все, кроме Г, Д.

46. Выберите правильное утверждение. К механизмам, снижающим надежность функций иммунной системы при опухолевом росте, следует отнести:

А. Повышенное содержание в организме NK-клеток.

Б. Избыточную активность Т-лимфоцитов супрессоров.

В. Повышенное количество Т-лимфоцитов супрессоров.

Г. Снижение содержания комплемента.

Д. Образование избыточного количества активированных опухолью макрофагов.

Е. Правильно все, кроме А, Б.

Ж. Верно все, кроме А, Г.

З. Правильно все, кроме Б, В.

47. Механизмы гипергликемического эффекта ад­реналина:

1) активация фосфорилазы в печени и мышцах;

2) стимуляция гликогенолиза;

3) торможение поглощения глюкозы клетками;

4) стимуляция глюконеогенеза из аминокислот и лактата;

5) стимуляция липолиза;

6) стимуляция кетогенеза в печени;

7) блокада секреции инсулина;

8) стимуляция секреции глюкагона;

9) стимуляция инсулиназы печени.

48. Проявления гипергликемии:

1) тремор, мышечная дрожь;

2) полиурия;

3) слабость;

4) полидипсия;

5) чувство голода;
6) потливость;

7) полифагия;

8) судороги;

9) сухость кожи и слизистых;

10) глюкозурия.

49. Механизмы гиперхолестеринемии при сахар­ном диабете:

1) торможение поглощения глюкозы клетками;

2) стимуляция поглощения глюкозы клетками;

3) стимуляция гликогенеза;

4) стимуляция гликолиза;

5) стимуляция глюконеогенеза из лактата и аминокислот;

6) торможение окисления углеводов в ЦТК;

7) стимуляция липолиза;

8) торможение гликогенеза;

9) торможение гликолиза;

10) торможение глюконеогенеза.

50. Несахарный диабет развивается вследствие:

1) снижения секреции АДГ;

2) нарушения углеводного обмена;

3) повышения АДГ;

4) снижения секреции альдостерона;

5) повышения экскреции натрия с мочой.

51. Основные метаболические признаки гиперлактацидемической комы:

1) гиперосмолярность и лактацидоз;

2) лактацидоз и гипернатриемия;

3) гипернатриемия и кетоацидоз;

4) кетоацидоз и гипергликемия;

5) лактацидоз и гиперкалиемия;

6) гипернатриемия и гиперосмолярность;

гипергликемия и гиперосмолярность.

52. Липолиз в организме тормозит:

1. Инсулин

2. Адреналин

3. Соматотропный гормон

4. Глюкагон

5. Тироксин

53. В процессе регуляции внутриклеточного синтеза холестерина по механизму обратной связи важная роль принадлежит:

1. Апопротеинам

2. Панкреатической липазе

3. Желчным кислотам

4. Кетоновым телам

5. Перекисным соединениям

54. Вариантами вторичного ожирения являются:

1. Алиментарное

2. Эндокринное

3. Симптоматическое

4. Наследственно - конституциональное

5. Центральное

55. Непосредственной причиной стеатореи может быть:

1. Гиполипопротеидемия

2. Опухоль сфинктера Одди

3. Авитаминоз Д

4. Гепатит

5. Гиперлипопротеидемия

56. Причинами транспортной гиперлипопротеидемии являются:

1. Избыток адреналина в крови

2. Дефицит липокаина

3. Дефицит желчных кислот

4. Курение

5. Дефицит плазменной липазы

57. Ожирение третьей степени характеризуется превышением массы тела над должной на:

1. 10 %

2. 50 %

3. 100 %

4. 30 %

5. 5 %

58. Ожирение, связанное с травмой, опухолью, воспалением и другой патологией головного мозга, обозначается как:

1. Алиментарное

2. симптоматическое

3. Вторичное

4. Центральное

5. Первичное

59. Выберите показатели кислородного режима крови при дыхательной гипоксиидля чего сгруппируйте буквы и цифры:

А. РаО₂ – 1) 90-95 мм рт.ст. 2) менее 90 мм рт.ст. 3) более 95 мм рт.ст.

Б. РвО₂ – 1) 40 мм рт.ст. 2) менее 40мм рт.ст. 3) более 40 мм рт.ст.

В. SаО₂ - 1) 97%. 2) менее 95%. 3) более 97%.

Г. SвО₂ - 1) 73% 2) менее 73%. 3) более 73%.

60. Выберите тип гипоксии (А - дыхательная, Б - циркуляторная, В - гемическая, Г - тканевая.) в соответствии с параметрами кислородного режима крови:

1) раО₂ 95 мм рт.ст.

2) рвО₂ менее 40 мм рт. ст.

3) SаО₂ 95%.

4) SвО₂ менее 55%.

5) Артериовенозная разница по кислороду более 60 мл/л.

6) Объем кислорода в артериальной крови 180-200.

7) Объем кислорода в венозной крови менее 120 мл/л.

61. Выберите правильное утверждение. Патогенетическую основу сердечно-сосудистой (циркуляторной) гипоксии составляют:

А. Недостаточность насосной функции сердца.

Б. Гиповолемия.

В. Падение сосудистого тонуса.

Г. Расстройства нейрогуморальной регуляции кровообращения.

Д. Уменьшение по сравнению с должными величинами скорости кровотока.

Е. Нарушение соответствия перфузии и вентиляции в легких.

Ж. Все перечисленное верно.

З. Верно все, кроме Б.

И. Правильно все, кроме Е.

62. Выберите показатели кислородного режима крови, характерные для циркуляторной гипоксии вследствие сердечной недостаточности:

А. раО₂: 1) 100-110 мм рт.ст. 2) 90-100 мм рт.ст. 3) 80-90 мм рт. ст.

Б. SвО₂: 1) 50-60%. 2) 65%-75%. 3) 75-80%.

В. Объем кислорода в венозной крови: 1) 180-190 мл/л. 2) 100-110 мл/л. 3) 120-140 мл/л.

Г. Артериовенозная разница по кислороду: 1) 40-50 мл/л. 2) 50-60мл/л. 3) 70-80 мл/л.

63. Выберите наиболее реальные показатели кислородного режима крови, характери­зующие гемический тип гипоксии:

А. раО₂: 1) 95-100 мм рт.ст. 2) 90-95мм рт.ст. 3) 80-90 мм рт.ст.

Б. рвО₂: 1) 35-40 мм рт.ст. 2) 40-45 мм рт.ст. 3) 45-50 мм рт.ст.

В. SаО₂: 1) 90-95%. 2) 80-85%. 3) 95-100%.

Г. SвО₂: 1)70-75%. 2) 65-70%. 3) 75-80%.

64. Выберите правильное утверждение. Причинами развития тканевой гипоксии могут быть:

А. Специфическое торможение ферментов биологического окисления.

Б. Снижение синтеза дыхательных ферментов.

В. Дефицит ферментов, катализирующих распад гликогена в клетках.

Г. Ингибирование ферментов, катализирующих транспорт глюкозы в клетки.

Д. Нарушение гомеостатических условий действия ферментов.

Е. Повреждение мембранных систем.

Ж. Все перечисленное верно.

З. Правильно все, кроме А, Г.

И. Верно все, кроме В, Г.

65. Выберите правильное утверждение. Дезинтеграция митохондриальных мембран, ведущая к гипоксии тканевого типа, может возникать при:

А. Действии высоких температур.

Б. Действии проникающей радиации.

В. Микробно-вирусных агентов.

Г. Все перечисленное верно.

Д. Верно все, кроме Б.

Е. Правильно все, кроме А.

66. Укажите факторы, гипоксическое действие которых связано с разобщением проце­ссов дыхания и окислительного фосфорилирования:

А. 2,4-динитрофенол.

Б. Дикумарин.

В. Препараты ртути.

Г. Йодсодержащие гормоны щитовидной железы.

Д. Антибиотик тетрациклин.

67. Общим для абсолютного и относительного лимфоцитоза является:

1. Усиление синтеза лимфоцитов

2. Сгущение крови

3. Увеличение количества лимфоцитов в лейкоцитарной формуле

4. Увеличение количества лимфоцитов в лейкоцитарном профиле

5. Лейкоцитоз

68. Причиной физиологического лейкоцитоза при физической работе является:

1. Увеличенный синтез лейкоцитов

2. Мобилизация маргинальной части лейкоцитов

3. Выброс эритропоэтина

4. Повышенный синтез лейкопоэтинов

5. Увеличение гематокрита

69. При глистной инвазии характерно увеличение в лейкоцитарной формуле:

1. Базофилов

2. Моноцитов

3. Лимфоцитов

4. Нейтрофилов

5. Эозинофилов

70. Причиной лейкопении обычно являются:

1. Прием пищи

2. Токсическое действие на красный костный мозг

3. Мышечная работа

4. Длительно незаживающие гнойные свищи

5. Массивная кровопотеря

71. Условием возникновения лейкемоидной реакции является:

1. Лейкоз

2. Гиперреактивность красного костного мозга

3. Гипореактивность красного костного мозга

4. Мобилизация лейкоцитов из депо

5. Торможение лимфопоэза

72. Концентрация эритропоэтина в крови повышается при:

1. Любом абсолютном эритроцитозе

2. Эритремии (болезни Вакеза)

3. Эритроцитозе вследствии гипоксии

4. Любом относительном эритроцитозе

5. Гипернефроме (болезни Вильмса)

73. Усиление эритропоэза без повышения синтеза эритропоэтина возникает при:

1. Любом абсолютном эритроцитозе

2. Эритремии (болезни Вакеза)

3. Эритроцитозе вследствии гипоксии

4. Любом относительном эритроцитозе

5. Гипернефроме (болезни Вильмса)

74. Эритроцитоз без повышения синтеза эритроцитов возможен при:

1. Диарее

2. Гипернефроме (болезни Вильмса)

3. Неукротимой рвоте

4. Ожогах

5. Эритремии (болезни Вакеза)

75. Опухолевую природу имеет:

1. Серповидно-клеточная анемия

2. Эритремия (болезнь Вакеза)

3. Талассемия

4. Железорефрактерная анемия

5. Наследственная микросфероцитарная анемия

76. Наследственную природу имеют:

1. Серповидно-клеточная анемия

2. Физиологическая желтуха новорожденных

3. Талассемия

4. Геморрагическая анемия

5. Микросфероцитарная гемолитическая анемия

77. Эндогенными гипотензивными веществами являются:

1. Брадикинин

2. Катехоломины

3. Эндотелины

4. Оксид азота

5. Антидиуретический гормон

78. Для какого заболевания характерна артериальная гипертензия пароксизмального типа:

1. Альдостерома

2. Феохромоцитома

3. Тиреотоксикоз

4. Гломерулонефрит

5. Коарктация аорты

79. Какой из вышеперечисленных механизмов не играет существенной роли в повышении системного артериального давления:

1. Гиперволемия

2. Повышение венозного давления

3. Задержка калия

4. Задержка натрия

5. Гиперсекреция ренина

80. Какой гормон играет главную роль в гипертензии при феохромоцитоме:

1. Альдостерон

2. Кортизон

3. Адреналин

4. АКТГ

5. Тироксин

81. Причинами внезапной смерти при гипертонической болезни, как правило, могут быть:

1. Почечная недостаточность

2. Инфаркт миокарда

3. Инсульт

4. Инфаркт кишечника

5. ДВС синдром

82. К периферическим факторам поддержания тонуса артерий относятся:

1. Эндотелин

2. Симпатическая нервная система

3. Парасимпатическая нервная система

4. Оксид азота

5. Простациклин

83. В поддержании центрального (нейрогенного) тонуса артерий играют роль:

1. Брадикинин

2. Ацетилхолин

3. Адреналин

4. Тромбоксан

5. Оксид азота

84. Выберите правильные утверждения. Среди некоронарогенных некрозов миокарда встречаются следующие:

А. Электролитные.

Б. Стероидные.

В. Электролитно-стероидные.

Г. Катехоламиновые.

Д. Воспалительные.

Е. Токсические.

Ж. Иммунные.

85. Выберите неправильное утверждение. Развитие реактивной гиперемии в миокарде, обусловленной вазодилятацией коронарных сосудов, вызывают:

А. Углекислота.

Б. Аденозин.

В. Избыток внутриклеточного натрия в миоцитах коронарных артерий.

Г. Избыток внутриклеточного калия в миоцитах коронарных артерий.

Д. Гипоксия.

86. Выберите правильные утверждения. Вазодилятация коронарных артерий возникает при избыточном содержании следующих веществ:

А. Внутриклеточного калия.

Б. Внутриклеточного натрия.

В. Углекислоты.

Г. Простагландинов Е-класса.

Д. Тромбоксана А₂.

87. Выберите правильные утверждения. Вазодилятация коронарных артерий возникает под влиянием следующих веществ:

А. Молочной кислоты.

Б. Простагландинов F₂.

В. Ацетилхолина.

Г. Норадреналина.

Д. Внутриклеточного калия.

88. Выберите правильные утверждения. К системам органов и тканей, обеспечивающих экстракардиальные механизмы компенсации сердечной недостаточности, относят следующие:

А. Дыхательная.

Б. Печень.

В. Почки.

Г. Сосудистая.

Д. Кровь.

89. Выберите правильные утверждения. К экстракардиальным компенсаторным механизмам дыхательной системы при сердечной недостаточности следует отнести:

А. Гиперпноэ.

Б. Одышку.

В. Гипертензию легочной артерии.

Г. Корреляцию диффузии, перфузии и вентиляции.

Д. Увеличение массы дыхательных мышц.

90. Выберите правильные утверждения. К экстракардиальным компенсаторным механизмам сосудистой системы при сердечной недостаточности следует отнести:

А. Перераспределение сосудистого тонуса.

Б. Увеличение скорости кровотока.

В. Повышение периферического сопротивления.

Г. Увеличение объема циркулирующей крови.

Д. Централизацию кровотока.

Е. Снижение венозного давления.

91. Выберите правильные утверждения. К экстракардиальным компенсаторным механизмам системы крови при сердечной недостаточности следует отнести:

А. Увеличение массы циркулирующей крови за счет ее выхода из депо.

Б. Эритроцитоз за счет стимуляции эритропоэза.

В. Увеличение кислородной емкости крови.

Г. Сдвиги в кривой диссоциации оксигемоглобина.

Д. Увеличение коэффициента утилизации кислорода тканями.

92. К сердечным аритмиям, связанным с патологией проводимости, относятся:

1. Внутрижелудочковая блокада

2. Атриовентрикулярная блокада

3. Синусовая брадикардия

4. Экстрасистолия

5. Идиовентрикулярный ритм

93. Резкие угрожающие жизни расстройства гемодинамики возникают при:

1. Полной атриовентрикулярной блокаде

2. Блокаде ножки пучка Гиса

3. Идиовентрикулярном ритме

4. Мерцательной аритмии предсердий

5. Мерцании желудочков

94. Удлинение интервала PQ на ЭКГ характерно для:

1. Атриовентрикулярной блокады I степени

2. Атриовентрикулярной блокады III степени

3. Блокады ножки пучка Гиса

4. Повышения тонуса блуждающего нерва

5. Повышения тонуса симпатических нервов

95. Характерным ЭКГ - признаком блокады ножки пучка Гиса является:

1. Увеличение амплитуды зубца P

2. Укорочение комплекса QRS

3. Удлинение и деформация комплекса QRS

4. Увеличение амплитуды зубца R

5. Удлинение интервала P-Q

96. Укажите патофизиологические механизмы, лежащие в основе нарушения диффузионной способности лёгких:

А. Развитие альвеолокапиллярного блока.

Б. Угнетение ферментов тканевого дыхания.

В. Уменьшение площади альвеолокапиллярных мембран.

Г. Уменьшение времени контакта крови с альвеолярным воздухом.

Д. Увеличение времени контакта крови с альвеолярным воздухом.

Е. Всё верно, кроме В, Г.

Ж. Всё верно, кроме Б, Д.

З. Всё верно, кроме А, Г.

97. Укажите патологические процессы и патологические состояния в сердечно-сосудистой системе, сопровождающиеся нарушением лёгочной перфузии:

А. Гипертрофия и гиперфункция миокарда.

Б. Нарушение сократительной способности миокарда.

В. Врождённые и приобретённые пороки сердца.

Г. Гипертоническая болезнь.

Д. Сосудистая недостаточность.

Е. Эмболия лёгочной артерии.

Ж. Всё верно, кроме В, Е.

З. Всё верно, кроме А, Г.

98. Сгруппировав буквы и цифры, охарактеризуйте нарушения кислотно-основного состояние и газового состава крови при асфиксии:

А. pH: 1. 7,2. 2. 7,4. 3. 7,6.

Б. paCO₂: 1. 30 мм рт.ст. 2. 40 мм рт.ст. 3. 50 мм рт.ст.

В. paO₂: 1. 70 мм рт.ст. 2. 90 мм рт.ст. 3. 100 мм рт.ст.

99. Выберите правильные утверждения. Укажите патогенетические звенья формирования одышки:

А. Усиление импульсации с хеморецепторов.

Б. Уменьшение импульсации с хеморецепторов.

В. Уменьшение импульсации с механорецепторов.

Г. Усиление импульсации с механорецепторов.

Д. Усиление импульсации с проприорецепторов дыхательных мышц.

Е. Уменьшение импульсации с проприорецепторов дыхательных мышц.

100. Сгруппируйте по соответствию цифры и буквы, имеющие отношения к гиперсекреции (а) и гипосекреции желудочных желез (б):

1. Гиперацидность

2. Ахилия.

3. Ахлоргидрия.

4. Гиперкинезы.

5. Гипокинезы.

101. Развитие кишечной непроходимости (ileus) может привести к следующим последствиям:

А. Гемоконцентрации.

Б. Ацидозу.

В. Алкалозу.

Г. Интоксикации.

102. Сгруппируйте по соответствию буквы, отражающие характеристики механической (а) и динамической (б) формы кишечной непроходимости (ileus):

1. Спастический тип.

2. Обтурационный тип.

3. Странгуляционный тип.

4. Паралитический тип.

5. Смешанный.

103. К факторам агрессии, способствующим развитию язвенной болезни желудка, относятся:

А. Гиперкинезия желудка.

Б. Ваготония.

В. Снижение тонуса блуждающего нерва.

Г. Чрезмерная травматизация слизистой оболочки желудка.

104. Рвота возникает при раздражении следующих рецептивных полей:

А. Вестибулярные рецепторы.

Б. Вкусовые рецепторы.

В. Обонятельные рецепторы.

Г. Зрительные рецепторы.

Д. Артериальные периферические хеморецепторы.

105. Ileus (кишечную непроходимость) формируют следующие патогенетические звенья:

А. Нарушение переваривания компонентов химуса.

Б. Развитие процессов брожения и гниения.

В. Образование и всасывание токсических веществ.

Г. Расстройства нейрогуморальной регуляции.

106. В крови больных подпеченочной желтухой определяются изменения следующих показателей:

А. Общая гипербилирубинемия.

Б. Увеличение непрямого (свободного) билирубина.

В. Увеличение прямого (связанного) билирубина.

Г. Гиперуробилинемия.

Д. Холемия.

Е. Отсутствие желчных кислот.

107. В моче больных подпеченочной желтухой определяются изменения следующих показателей:

А. Увеличение уробилиногена.

Б. Отсутствие уробилиногена.

В. Отсутствие желчных кислот.

Г. Желчные кислоты.

Д. Непрямой билирубин.

Е. Прямой (связанный) билирубин.

Ж. Отсутствие билирубина.

108. В кале больных подпеченочной желтухой определяются изменения следующих показателей:

А. Увеличение стеркобилина.

Б. Исчезновение стеркобилиногена.

В. Стеаторея.

Г. Мелена.

Д. Креаторея.

109. При печеночной недостаточности нарушения жирового обмена проявляются в следующем:

А. Жировая инфильтрация печени.

Б. Обеднение печени жирами.

В. Усиление окисления жира в печени.

Г. Снижение окисления жира в печени.

Д. Увеличение образования кетоновых тел.

Е. Снижение образования кетоновых тел.

110. Основными механизмами развития жировой дистрофии печени при печеночной патологии являются:

А. Усиление липогенеза.

Б. Увеличение поступления жира в печень.

В. Нарушение синтеза фосфолипидов в печени.

Г. Нарушение синтеза липопротеидов в печени.

Д. Усиление окисления жирных кислот в печени.

111. При острой печеночной недостаточности наблюдаются следующие изменения в белковом обмене:

А. Снижается синтез альбуминов.

Б. Повышается синтез альфа- и бета-глобулинов.

В. Снижается синтез гамма-глобулинов.

Г. Повышается синтез гамма-глобулинов.

Д. Гипопротеинемия.

112 Укажите формы острой почечной недостаточности, развивающейся при различных патологических состояниях, сгруппировав по соответствию буквы и цифры:

А. Преренальная форма.

Б. Ренальная форма.

1. Обезвоживание организма.

2. Острая гемолитическая анемия.

3. Острый канальцевый некроз.

113. Укажите, при какой локализации патологического процесса в почках развивается гематурия почечного происхождения:

А. При поражении клубочкового аппарата.

Б. При поражении канальцевого аппарата.

В. При поражении собирательных трубок.

Г. При поражении лоханок.

Д. При сочетанном поражении клубочкового и канальцевого аппарата.

114. Выберите правильные утверждения. Укажите причины острой почечной недостаточности:

А. Острый гломерулонефрит.

Б. Венозная гиперемия почек.

В. Действие нефротоксинов.

Г. Кардиогенный шок.

Д. Почечная гипертензия.

115. Выберите правильные утверждения и укажите основные патогенетические факторы, приводящие к формированию острой почечной недостаточности:

А. Нарушение микроциркуляции и гидродинамики нефронов.

Б. Увеличение проницаемости стенки почечных канальцев для ультрафильтрата.

В. Увеличение активной реабсорбцииультрафильтрата в канальцах.

Г. Некроз канальцевого эпителия.

Д. Увеличение канальцевого оттока мочи.

116. Выбрав правильные утверждения, укажите преренальные патогенетические факторы острой почечной недостаточности:

А. Травматический и нетравматический рабдомиолиз.

Б. Камни почек.

В. Падение фильтрационного давления и уменьшение скорости клубочковой фильтрации.

Г. Уменьшение перфузии коркового вещества почек.

Д. Длительное снижение артериального давления.

117. Сгруппировав по соответствию цифры и буквы, укажите механизмы различных форм острой почечной недостаточности:

1. Ренальная форма острой почечной недостаточности (ОПН).

2. Постренальная форма ОПН.

3. Аренальная форма ОПН.

А. Окклюзия проксимальных и дистальных мочевыводящих путей.

Б. Травматическое размозжение или удаление обеих почек по жизненным показаниям.

В. Поражение паренхимы почек при отравлении нефротоксическими ядами.

118. Выбрав правильные утверждения, укажите характерные проявления наследственного заболевания - фосфатного почечного диабета:

А. Усиленная экскреция фосфатов и кальция с мочой.

Б. В крови: гипофосфатемия и нормальное или сниженное содержание кальция.

В. Деминерализация костей.

Г. Гиперфосфатемия и гипокальциемия.

Д. Снижение чувствительности канальцевого эпителия к паратгормону (псевдогипопаратиреоидизм).

119. Укажите патологические состояния, в основе которых лежат расстройства канальцевой секреции:

А. Канальцевый ацидоз.

Б. Почечная форма подагры.

В. Кумуляция и токсический эффект лекарственных препаратов (пенициллина, рентгеноконтрастных йодсодержащих препаратов, красящих веществ).

Г. Синдром Фанкони.

Д. Фосфатный почечный диабет.

120. Сгруппировав по соответствию цифры и буквы, охарактеризуйте количественные нарушения суточного диуреза:

1. Анурия.

2. Олигурия.

3. Полиурия.

А. 100-500 мл/сутки.

Б. 50-100 мл/сутки.

В. 1000-1500 мл/сутки.

Г. 150 - 300 мл/сутки.

121. Выберите правильные утверждения. Для несахарного диабета характерны:

А. Гиперальдостеронизм.

Б. Гипоальдостеронизм.

В. Гиперволемия.

Г. Гиповолемия.

122. Укажите изменения в белковом обмене у больных с гипертиреозом:

А. Активация катаболических процессов.

Б. Активация анаболических процессов.

В. Положительный азотистый баланс.

Г. Отрицательный азотистый баланс.

Д. Повышение остаточного азота в крови.

Е. Остаточный азот крови в норме.

123. Выберите правильные утверждения. Укажите изменения энергетического обмена у больных с гипотиреозом:

А. Утилизация кислорода тканями увеличивается.

Б. Утилизация кислорода тканями снижается.

В. Окислительные реакции тормозятся.

Г. Окислительные реакции усиливаются.

Д. Газообмен и основной обмен увеличиваются.

Е. Газообмен и основной обмен уменьшаются.

124. Выберите правильные утверждения. Для гипопаратиреоза характерно:

А. Нарушение всасывания кальция в кишечнике.

Б. Усиление мобилизации кальция из костей.

В. Торможение мобилизации кальция из костей.

Г. Увеличение реабсорбции кальция в почечных канальцах.

Д. Снижение реабсорбции кальция в почечных канальцах.

125. Выберите правильные утверждения. Укажите изменения, характерные для острой надпочечниковой недостаточности:

А. Гиперволемия.

Б. Гиповолемия.

В. Гипернатриемия.

Г. Гипонатриемия.

Д. Полиурия.

Е. Олигурия.

126. Выберите правильные утверждения. Укажите факторы, вызывающие гиперпигментацию кожи у больных с первичной хронической надпочечниковой недостаточностью:

А. Гиперсекреция адренокортикотропного гормона (АКТГ).

Б. Гиперсекреция соматотропного гормона (СТГ).

В. Гиперсекреция меланоформного гормона.

Г. Увеличение продукции меланина.

Д. Снижение секреции кортизола.

Е. Снижение секреции андрогенов.

Сгруппируйте по соответствию цифры и буквы.

А – Гиперплазия пучковой зоны коры надпочечников.

Б – Гиперплазия клубочковой зоны коры надпочечников.

В – Гиперплазия сетчатой зоны коры надпочечников.

1. Альдостерома.

2. Андростерома.

3. Кортикоэстрома.

4. Глюкостерома.

128. Механизм возникновения фантомных болей включает:

1. Деафферентацию

2. Усиление возбуждения клеток желатинозной субстанции

3. Раздражение проводников ноцицепции

4. Торможение Т-нейронов в спинном мозге

5. Усиление синтеза медиаторов антиноцицепции

129. Увеличение активности антиноцицептивной системы возможно при:

1. Демиелинизации А-дельта волокон

2. Введении морфина (аналога эндорфинов)

3. Перерезке или уменьшении импульсации по С-волокнам

4. Возникновении генератора патологически усиленного возбуждения в таламусе

5. Блокаде болевых рецепторов

130. На термическое воздействие реагируют следующие рецепторы:

1. Поверхностные

2. Мономодальные

3. Волюморецепторы

4. Бимодальные

5. Полимодальные