Сгруппируйте по соответствию буквы и цифры. Глюкокортикоиды (А) и минералкортикоиды (Б) вызывают следующие эффекты

1) ускоряют деление клеток;

2) ограничивают деление клеток;

3) тормозят образование антител;

4) стимулируют образование антител;

5) усиливают задержку электролитов.

25. Наряду с наследственной нейтропенией – наследственным дефицитом лизосомальных ферментов полиморфно-ядерных лейкоцитов в группу наследственных форм фагоцитарной недостаточности входят:

А) ретикулярная дисгенезия;

Б) синдром Чедиака-Хигаши;

В) хронический грануломатоз;

Г) синдром «ленивых» лейкоцитов;

Д) синдром Ди-Джорджи.

26. Сгруппируйте по соответствию буквы (органы) и цифры (клетки). Фиксированные макрофаги в cоответствующих органах называют:

А – печень;

Б – соединительная ткань;

В – костный мозг;

Г – селезенка.

1) монобласты;

2) промоноциты;

3) гистиоциты;

4) купферовские клетки;

5) полуфиксированные макрофаги.

27. Выберите правильное утверждение. Причинами накопления кетокислот в очаге острого воспаления являются:

А) усиление протеолиза;

Б) усиление липолиза;

В) усиление анаэробного гликолиза;

Г) нарушения в цикле Кребса;

Д) преобладание катаболических процессов над анаболическими;

Е) все перечисленное верно;

Ж) верно все, кроме а, в;

З) все верно, кроме б, д.

28. Укажите факторы, влияющие на степень повышения температуры при лихорадке:

А) интенсивность выработки эндопирогенов;

Б) масса тела;

В) функциональное состояние центра терморегуляции;

Г) интенсивность периферического кровообращения;

Д) температура окружающей среды;

Е) состояние ЦНС.

29. Укажите в надлежащей последовательности стадии лихорадки:

А) латентный период;

Б) стадия подъема температуры;

В) продромальный период;

Г) стадия стояния температуры;

Д) стадия падения температуры.

30. Перечислите клетки, которые являются основными источниками вторичныхпирогенов (эндопирогенов):

А) лимфоциты;

Б) моноциты;

В) тучные клетки;

Г) плазматические клетки;

Д) фиксированные макрофаги;

Е) гранулоциты;

Ж) тромбоциты.

31. Выберите основные защитно-приспособительные реакции, возникающие в организме во время лихорадки:

А) повышение ферментативной активности ткани;

Б) снижение ферментативной активности ткани;

В) торможение фагоцитоза;

Г) активация фагоцитоза;

Д) интенсификация синтеза пропердина;

Е) торможение синтеза пропердина;

Ж) повышение антитоксической и барьерной функций печени.

32. Для первой стадии лихорадки характерны:

1. Гипергликемия

2. Снижение теплоотдачи

3. Мышечная дрожь

4. Усиление теплоотдачи

5. Гипогликемия

33. Выраженность лихорадочной реакции усиливается:

1. При назначении адреномиметиков

2. При микседеме

3. При тиреотоксикозе

4. При назначении веществ, блокирующих синтез простагландинов

5. При стрессе

34. Для перегревания организма справедливо утверждение о наличии в патогенезе:

1. Компенсаторной задержки жидкости в организме

2. Снижения гематокрита

3. Компенсаторного потоотделения

4. Повышения гематокрита

5. Повышения осмолярности плазмы крови

35. Выберите правильное утверждение. При аллергических реакциях цитотоксического типа антитело зависимуюцитотоксичность обеспечивают следующие клетки:

А. Базофилы и тучные клетки;

Б. Макрофаги;

В. Т- и В-лимфоциты;

Г. Т-цитотоксические лимфоциты (киллеры);

Д. NK-лимфоциты;

Е. Правильно все, кроме А, Б;

Ж. Все перечисленное верно;

З. Верно все, кроме А, В;

И. Правильно все, кроме Г, Д.

36. Выберите правильные утверждения. Антигистаминные препараты наиболее эффективны при следующих аллергических реакциях:

А. Реакции анафилактического типа;

Б. Болезни иммунных комплексов;

В. Трансплантационный иммунитет;

Г. Инфекционная бронхиальная астма;

Д. Туберкулиновая проба.

37. Выберите правильное утверждение. Наиболее эффективными средствами гипосенсибилизации в аллергических реакциях замедленного типа являются:

А. Глюкокортикоиды;

Б. Цитостатики;

В. Холинолитики;

Г. Антиметаболиты;

Д. Антилимфоцитарная сыворотка;

Е. Правильно все, кроме В, Г;

Ж. Верно все, кроме А, В;

З. Правильно все, кроме Б, Д;

И. Все перечисленное верно.

38. Выберите правильное утверждение. Поллиноз относится к следующему типу аллергических реакций:

А. Анафилаксическому;

Б. Цитотоксическому;

В. Иммунокомплексному;

Г. Клеточно-опосредованному;

Д. Антирецепторному цитотоксическому.

39. Выберите правильное утверждение. К неспецифическим иммуногеннымантицеллюлярным механизмам антибластомной резистентности относят следующие:

А. Натуральные киллеры.

Б. Не специфически активированные Т-лимфоциты.

В. Не специфически активированные макрофаги.

Г. Полиморфно-ядерные лейкоциты.

Д. Тромбоциты.

Е. Верно все, кроме Г, Д.

Ж. Все перечисленное верно.

З. Правильно все, кроме Б, В.

40. Выберите правильное утверждение. При переливании несовместимой по группе или резус-фактору крови возможно развитие одного из следующих типов аллергической реакции:

А. Анафилаксии (цитотропности);

Б. Цитотоксичности;

В. Иммунокомплексности;

Г. Клеточно-опосредованного типа;

Д. Антирецепторнойцитотоксичности.

41. Выберите правильное утверждение. Среди путей метастазирования опухоли выделяют следующее:

А. Лимфогенный.

Б. Гематогенный.

В. Энтеральный.

Г. Трансплантационный.

Д. Полостной.

Е. Верно все, кроме В, Д.

Ж. Все перечисленное верно.

З. Правильно все, кроме В, Г.

42. Выберите правильное утверждение. Общий патогенез опухолевого роста представляется следующими стадиями:

А. Канцерогенез.

Б. Бластомогенез.

В. Бластомоцитогенез.

Г. Все перечисленное верно.

Д. Верно все, кроме А.

Е. Правильно все, кроме В.

43. Выберите правильное утверждение. К эндогенным факторам, определяющим реактивность организма и влияющим на развитие опухоли, относят следующие:

А. Наследственность.

Б. Изменчивость.

В. Конституция.

Г. Пол.

Д. Возраст.

Е. Питание.

Ж. Экология.

З. Верно все, кроме В, Е, Ж.

И. Все перечисленное верно.

К. Правильно все, кроме Б, В, Е.

44. Выберите правильное суждение. К антиканцерогенным механизмам против химических канцерогенов относят следующие:

А. Элиминация канцерогенов.

Б. Инактивация свободных радикалов.

В. Образование антител.

Г. Антионкогенные механизмы.

Д. Верно все, кроме Г.

Е. Все перечисленное верно.

Ж. Правильно все, кроме А.

45. Выберите правильное утверждение. Повышенный риск развития вторичных опухолей у онкологических пациентов с ослабленной активностью иммунной системы, вызванной первичной опухолью, наблюдается при следующих заболеваниях:

А. Миома матки.

Б. Фибросаркома.

В. Лейкоз.

Г. Рак шейки матки.

Д. Рак желудка.

Е. Верно все, кроме А, Б.

Ж. Правильно все, кроме В, Г.

З. Верно все, кроме Г, Д.

46. Выберите правильные утверждения, касающиеся следующих положений. В качестве экзогенных канцерогенов называют физические, химических и биологические факторы:

А. Действие биологических канцерогенов приводит к опухолевому рост в 50% случаев

Б. Действие физических канцерогенов приводит к опухолевому росту в 40-60% случаев

В. Действие химических канцерогенов приводит к опухолевому росту в 70-80% случаях

Г. Действие биологических канцерогенов приводит к опухолевому росту в 10% случаев.

Д. Действие физических канцерогенов приводит к опухолевому росту в 10-15% случаев

Е. Действие химических канцерогенов приводит к опухолевому росту в 15-20% случаев

47. Механизмы гипергликемического эффекта глюкокортикоидов:

1) активация фосфорилазы в печени и миокарде;

2) активация фосфорилазы в печени и мышцах

3) стимуляция гликогенолиза;

4) торможение поглощения глюкозы клетками

5) стимуляция глюконеогенеза из аминокислот;

6) стимуляция липолиза;

7) стимуляция кетогенеза в печени;

8) блокада секреции инсулина;

9) стимуляция секреции глюкагона;

10) стимуляция инсулиназы печени;

11) ингибициягексокиназы.

48. Этиология гипергликемии:

1) недостаток контринсулярных гормонов;

2) гиперинсулинизм;

3) стресс;

4) эмоциональное напряжение;

5) длительное умственное напряжение;

6) интенсивная мышечная работа;

7) избыток контринсулярных гормонов;

8) инсулиновая недостаточность;

9) голодание;

49. Причины инсулинозависимого сахарного диа­бета:

1) повышенная секреция простагландинов А, Е;

2) блокада инсулиновых рецепторов антителами;

3) наследственный дефект биосинтеза инсу­лина;

4) нарушение взаимодействия рецепторов с гормонами;

5) повреждение гликорецепторов;

6) нарушение биосинтеза инсулиновых рецеп­торов;

7) дефицит цинка и меди;

8) аутоиммунные повреждения бета-клеток;

9) инактивацияаутоантителами инсулиновых рецепторов;

10) ишемия поджелудочной железы.

50. Механизмы гиперлипидемии при сахарном диа­бете:

1) стимуляция гликогенеза;

2) стимуляция гликолиза;

3) стимуляция глюконеогенеза из лактата и аминокислот;

4) стимуляция липолиза;

5) торможение окисления углеводов в ЦТК;

6) торможение глюконеогенеза;

7) торможение гликолиза;

8) торможение гликогенеза;

9) торможение поглощения глюкозы клетками;

10) стимуляция поглощения глюкозы клетками.

51 Основные метаболические признаки кетоацидотической комы:

1) кетоацидоз и гипергликемия;

2) гипернатриемия и кетоацидоз;

лактацидоз и гипернатриемия;

3) гиперосмолярность и лактацидоз;

4) гипергликемия и гиперосмолярность;

5) гипернатриемия и гиперосмолярность;

6) лактацидоз и гиперкалиемия.

52. Ожирение эндокринной природы может быть обусловлено:

1. Гипотиреозом

2. Болезнью Иценко-Кушинга (гиперкортизолизмом)

3. Гипертиреозом

4. Адипозо-генитальной дистрофией

5. Феохромоцитомой (гиперпродуцирующей опухолью мозгового вещества надпочечников)

53. Липолиз в организме усиливают:

1. Инсулин

2. Адреналин

3. Соматотропный гормон

4. Глюкагон

5. Тироксин

54. Вторичное ожирение развивается при:

1. Инсулинзависимом сахарном диабете

2. Гиперкортизолизме (синдроме Иценко-Кушинга)

3. Инсулиннезависимом сахарном диабете

4. Феохромоцитоме

5. Тиреотоксикозе

55. Процесс эмульгирования жиров в кишечнике нарушается при:

1. Дефиците жирных кислот в кишечнике

2. Дефиците желчных пигментов в крови

3. Избытке липазы поджелудочной железы

4. Недостатке липазы поджелудочной железы

5. Дефиците желчных кислот

56. Прямым следствием стеатореи является:

1. Гиполипопротеидемия

2. Опухоль сфинктера Одди

3. Авитаминоз Д

4. Гепатит

5. Панкреатит

57. Ожирение первой степени характеризуется превышением массы тела над должной на:

1. 10 %

2. 50 %

3. 100 %

4. 30 %

5. 5 %

58. Гипертрофическое ожирение характеризуется:

1. Увеличением количества адипоцитов

2. Снижением количества адипоцитов

3. Увеличением размеров адипоцитов

4. Увеличением размеров и количества адипоцитов

5. Уменьшением размеров адипоцитов

59. При экзогенной гипобарической гипоксии развивается гиперпноэ, и к гипоксемии присоединяется гипокапния, вследствие чего возможно:

А. Увеличение кровоснабжения головного мозга.

Б. Уменьшение кровоснабжения головного мозга.

В. Развитие дыхательного алкалоза.

Г. Развитие дыхательного ацидоза.

Д. Гипернатриемия.

Е. Гипонатриемия.

60. Выберите показатели кислородного режима крови при дыхательной гипоксии:

А. Объем кислорода в артериальной крови: 1) норма. 2) выше. 3) ниже.

Б. Объем кислорода в венозной крови: 1) норма. 2) выше. 3) ниже.

В. Артериовенозная разница по кислороду: 1) норма. 2) выше. 3) ниже.

61. Выберите тип гипоксии (А – дыхательная, Б – циркуляторная, В – гемическая, Г – тканевая) в соответствии с параметрами кислородного режима крови:

1) раО₂ менее 95 мм рт.ст.

2) рвО₂ менее 40 мм рт. ст.

3) SаО₂ менее 95%.

4) SвО₂ менее 70%.

5) Артериовенозная разница по кислороду 50-60 мл/л.

6) Объем кислорода в артериальной крови менее 160-180.

7) Объем кислорода в венозной крови менее 100-120 мл/л.

62. Выберите показатели кислородного режима крови, характеризующие циркулятор­ную гипоксию вследствие недостаточности сердца:

А. РаО₂: 1) норма. 2) выше. 3)ниже.

Б. РвО₂: 1) норма. 2) выше. 3) ниже.

В. SаО₂: 1) норма. 2) выше. 3) ниже.

63. Выберите правильные утверждения. Патогенетическими механизмами развития циркуляторной гипоксии вследствие сосудистой недостаточности являются:

А. Депонирование крови в венозном русле.

Б. Резкое увеличение скорости кровотока в капиллярах.

В. Резкое замедление скорости кровотока в капиллярах.

Г. Нарушение реологических свойств крови.

Д. Повышение проницаемости мембраны капилляров для кислорода.

Е. Снижение проницаемости мембраны капилляров для кислорода.

Ж. Все перечисленное верно.

З. Правильно все, кроме А.

И. Верно все, кроме Д.

64. Выберите наиболее правильный ответ. Патогенетическую основу гипоксии гемического типа составляют:

А. Врожденные и приобретенные дефекты гемоглобина и эритроцитов.

Б. Снижение количества гемоглобина вследствие нарушения эритропоэза или усиленного эритродиереза.

В. Нарушения физико-химических условий, необходимых для нормального про­текания процессов оксигенации и деоксигенации гемоглобина.

Г. Уменьшение реальной кислородной емкости крови.

65. Выберите правильное утверждение. Ингибирование ферментов биологического окисления, приводящее к формированию гипоксии тканевого типа, может быть свя­зано со следующими процессами:

А. Специфическое связывание активных центров ферментов.

Б. Торможение по механизму обратной связи субстрат-фермент.

В. Связывание функциональных групп белковой части молекулы фермента.

Г. Конкурентное торможение.

Д. Все перечисленное верно.

Е. Верно все, кроме Б.

Ж. Правильно все, кроме А, Б.

66. Укажите факторы, гипоксическое действие которых связано с разобщением проце­ссов дыхания и окислительного фосфорилирования:

А. 2,4-динитрофенол.

Б. Дикумарин.

В. Препараты ртути.

Г. Йодсодержащие гормоны щитовидной железы.

Д. Антибиотик тетрациклин.

67. Термин "лейкемический провал" обозначает:

1. Выраженную анемию

2. Сдвиг лейкоцитарной формулы влево

3. Отсутствие в лейкоцитарной формуле содержания нейтрофилов при наличии бластов

4. Резкое повышение СОЭ

5. Выраженную тромбоцитопению

68. Общими чертами лейкоза и лейкемоидной реакции являются:

1. Лейкоцитоз

2. Анемия

3. Гиперрегенеративный сдвиг лейкоцитарной формулы

4. Бластный криз

5. Тромбоцитопения

69. Для алейкемической формы острого лейкоза характерно:

1. Отсутствие лейкоцитов в периферической крови

2. Резкая лейкопения

3. Нормальное содержание лейкоцитов в крови

4. Отсутствие бластов в крови

5. Бластный криз

70. Возникновение базофильно-эозинофильной ассоциации характерно для:

1. Острого лимфолейкоза

2. Острого миелолейкоза

3. Хронического лимфолейкоза

4. Хронического миелолейкоза

5. Любого лейкоза

71. Кровоточивость при лейкозах связана с:

1. Лейкоцитозом

2. Угнетением мегакариоцитарного ростка в костном мозге

3. Тромбоцитозом

4. Тромбоцитопенией

5. Лейкозными инфильтратами печени и нарушением ее белкового синтеза

72 Нарушение всасывания железа в организме встречается при:

1. Резекции тонкого кишечника

2. Спленомегалии

3. Нарушении синтеза внутреннего фактора Касла

4. Энтерите

5. Дефицитеэритропоэтина

73. Железодефицитная анемия возникает при:

1. Дифиллоботриозе

2. Обильных менструациях

3. Беременности

4. Авитаминозе В-12

5. Резекции тонкого кишечника

74. Пернициозная (В-12 дефицитная) анемия возникает при:

1. Дифиллоботриозе

2. Обильных менструациях

3. Беременности

4. Атрофии слизистой фундального отдела желудка

5. Гастрэктомии

75. Гиперхромная анемия связана с:

1. В-12 дефицитом

2. Дефицитом фолиевой кислоты

3. Болезнью Вакеза

4. Дефицитом гастромукопротеида после гастрэктомии

5. Хроническими кровопотерями

76. Повышенная вязкость крови наблюдается при:

1. Относительном эритроцитозе

2. Абсолютном эритроцитозе

3. Эритремии (болезни Вакеза)

4. Анемии Аддисон-Бирмера (пернициозной)

5. Сидероахрестических (железорефрактерных) анемиях

77. Повышение тонуса артериол вызывают:

1. Брадикинин

2. Ангиотензин

3. Простациклин

4. Вазопрессин

5. Стимуляторы альфа-адренорецепторов сосудов

78. Понижение тонуса артериол вызывают:

1. Брадикинин

2. Ангиотензин

3. Простациклин

4. Вазопрессин

5. Стимуляторы альфа-адренорецепторов сосудов

79. Повышению тонуса артериол способствуют:

1. Повышение концентрации кальция в крови

2. Понижение концентрации кальция в крови

3. Повышение концентрации глюкокортикоидов в крови

4. Понижение концентрации натрия в крови

5. Понижение концентрации глюкокортикоидов в крови

80. Дисфункция эндотелия сосудов при сахарном диабете возникает из-за:

1. Повреждения клеток кетоновыми телами

2. Гликозилирования белков

3. Гипергликемии

4. Отложения холестерина в клетках

5. Дефицита глюкагона

81. Повышение системного АД происходит при:

1. Усилении секреции альдостерона

2. Усилении секреции глюкокортикоидов

3. Усилении образования брадикинина

4. Усилении секреции вазопрессина

5. Усилении секреции натрийуретического гормона

82. Повышение секреции ренина возникает при:

1. Снижении перфузии почек

2. Гипогликемии

3. Ишемии мозгового вещества надпочечников

4. Снижении системного АД

5. Ишемии почек

83. Непосредственным стимулятором секреции альдостерона надпочечниками является:

1. Вазопрессин

2. Гиперволемия

3. Ренин

4. Адреналин

5. Ангиотензин

84. В развитии спазма коронарных артерий важную роль играют следующие биологически активные вещества и ионы:

А. Избыток ионов калия.

Б. Простагландины F₂-альфа.

В. Простагландины А.

Г. Вазопрессин.

Д. Тромбоксан А₂.

85. При некоторых формах острой коронарной недостаточности решающее значение имеют катехоламины. Выберите правильные утверждения:

А. Развитие коронароспазма наблюдается при стрессе.

Б. Феохромоцитома осложняется частыми приступами острой коронарной недостаточности.

В. Развитие коронароспазма наблюдается при внутриартериальном введении адреналина.

Г. Содержание катехоламинов в крови повышается при развитии гипогликемических состояний.

Д. Содержание катехоламинов в крови повышается на высоте эпизодов коронарной недостаточности.