Лабораторные способы получения ацетилена и его гомологов

Лабораторные способы получения используют главным образом реакции отщепления (Е), и реакции алкилирования солей ацетилена.

1. Реакция дегидрогалогенирования:

Реакцию проводят при действии концентрированной щелочи при повышенной температуре.

2. Алкилирование солей ацетилена. При взаимодействии ацетилена с амидом натрия (натрий + аммиак) образуется ацетиленид-анион, который способен вступать в реакцию с алкилгалогенидами, что приводит к образованию алкинов с концевой тройной связью:

Ацетиленид лития дает устойчивый комплекс с этилендиамином NH₂CH₂CH₂NH₂ (ЭДА), который служит удобным источником ацетиленид-анионов и в других растворителях, помимо жидкого аммиака.

HCºCLi × NH₂CH₂CH₂ NH₂ – комплекс ацетиленида лития с этилендиамином

Эта реакция позволяет получить алкины с концевой СºС связью

Ацетиленид натрия также взаимодействует с галоидными алкилами, образуя ацетиленовые углеводороды с концевой тройной углерод-углеродной связью:

Физические свойства

Основные закономерности в изменении температур плавления и кипения в гомологическом ряду ацетиленовых углеводородов сходны с закономерностями в ряду этиленовых углеводородов.

Положение тройной связи в цепи еще более сильно влияет на температуру кипения. Так, например, 1-бутин кипит при 8,5°С, а 2-бутин – при 27°С, тогда как оба бутана и все бутилены при обычных условиях – вещества газообразные. Плотности и показатели преломления ацетиленов выше, чем олефинов и, тем более, парафинов.