Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
Контрольная работа №1-4
«Биотехнология лекарственных средств»
Ответить на вопросы теста:
| 1. | Существенность гена у патогенного организма - кодируемый геном продукт необходим | a. для размножения клетки b. для поддержания жизнедеятельности (ответ) c. для инвазии в ткани d. для инактивации антимикробного вещества | |||||||||||||||
| 2. | Гены house keeping у патогенного микроорганизма экспрессируются | a. в инфицированном организме хозяина b. всегда (ответ) c. только на искусственных питательных средах d. под влиянием индукторов | |||||||||||||||
| 3. | Протеомика характеризует состояние микробного патогена | a. по ферментативной активности b. по скорости роста c. по экспрессии отдельных белков (ответ) d. по нахождению на конкретной стадии ростового цикла | |||||||||||||||
| 4. | Для получения протопластов из клеток грибов используется | a. лизоцим b. трипсин c. улиточный фермент (ответ) d. пепсин | |||||||||||||||
| 5. | За образованием протопластов из микробных клеток можно следить с помощью методов | a. вискозиметрии b. колориметрии c. фазово-контрастной микроскопии (ответ) d. электронной микроскопии | |||||||||||||||
| 6. | Для получения протопластов из бактериальных клеток используется | a. лизоцим (ответ) b. улиточный фермент c. трипсин d. папаин | |||||||||||||||
| 7. | Объединение геномов клеток разных видов и родов возможно при соматической гибридизации | a. только в природных условиях b. только в искусственных условиях (ответ) c. в природных и искусственных условиях | |||||||||||||||
| 8. | Полиэтеленгликоль (Пэг), вносимый в суспензию протопластов | a. способствует их слиянию (ответ) b. предотвращает их слияние c. повышает стабильность суспензии d. предотвращает микробное заражение | |||||||||||||||
| 9. | Для протопластирования наиболее подходят суспензионные культуры | a. в лаг-фазе b. в фазе ускоренного роста c. в логарифмической фазе (ответ) d. в фазе замедленного роста e. в стационарной фазе f. в фазе отмирания | |||||||||||||||
| 10. | Гибридизация протопластов возможна, если клетки исходных растений обладают | a. половой совместимостью b. половой несовместимостью c. совместимость не имеет существенного значения (ответ) | |||||||||||||||
| 11. | Преимуществами генно-инженерного инсулина являются | a. высокая активность b. меньшая аллергенность (ответ) c. меньшая токсичность d. большая стабильность | |||||||||||||||
| 12. | Преимущества получения видоспецифических для человека белков путем микробиологического синтеза | a. простота оборудования b. экономичность c. отсутствие дефицитного сырья d. снятие этических проблем (ответ) | |||||||||||||||
| 13. | Разработанная технология получения рекомбинантного эритропоэтина; основана на экспрессии гена | a. в клетках бактерий b. в клетках дрожжей c. в клетках растений d. в культуре животных клеток (ответ) | |||||||||||||||
| 14. | Особенностью пептидных факторов роста тканей являются | a. тканевая специфичность b. видовая специфичность c. образование железами внутренней секреции d. образование вне желез внутренней секреции e. трансфармационная активность (ответ) | |||||||||||||||
| 15. | Преимущество RIA перед определением инсулина по падению концентрации глюкозы в крови животных | a. меньшая стоимость анализа b. ненужность дефицитных реагентов c. легкость освоения d. в отсутствии влияния на результаты анализа других белков (ответ) e. продолжительность времени анализа | |||||||||||||||
| 16. | При оценке качества генноинженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту на | a. стерильность b. токсичность c. аллергенность d. пирогенность (ответ) | |||||||||||||||
| 17. | Основное преимущество полусинтетических производных эритромицина -, азитро-, рокситро-, кларитромицина перед природным антибиотиком обусловлено | a. меньшей токсичностью b. бактерицидностью c. активностью против внутриклеточно локализованных паразитов (ответ) d. действием на грибы | |||||||||||||||
| 18. | Антибиотики с самопромотированным проникновением в клетку патогена | a. бета-лактамы b. аминогликозиды (ответ) c. макролиды d. гликопептиды | |||||||||||||||
| 19. | Появление множественной резестентности опухолей к противоопухолевым агентам обусловлено | a. непроницаемостью мембраны b. ферментативной инактивацией c. уменьшением сродства внутриклеточных мишеней d. активным выбросом (ответ) | |||||||||||||||
| 20. | Практическое значение полусинтетического аминогликозида амикацина обусловлено | a. активностью против анаэробных патогенов b. отсутствием нефротоксичности c. устойчивостью к защитным ферментам у бактерий, инактивирующим другие аминогликозиды (ответ) d. активностью против патогенных грибов | |||||||||||||||
| 21. | Действие полиенов – нистатина и амфотерицина в на грибы, но не на бактерии объясняется | a. особенностями рибосом у грибов b. наличием митохондрий c. наличием хитина в клеточной стенке d. наличием эргостерина в мембране (ответ) | |||||||||||||||
| 22. | Фунгицидность полиенов нистатина и амфотерицина в обусловлена | a. взаимодействием с днк b. активацией литических ферментов c. формированием в мембране водных каналов и потерей клеткой низкомолекулярных метаболитов и неорганических ионов (ответ) d. подавлением систем электронного транспорта | |||||||||||||||
| 23. | Защита продуцентов аминогликозидов от собственного антибиотика | a. низкое сродство рибосом b. активный выброс c. временная ферментативная инактивация (ответ) d. компартментация | |||||||||||||||
| 24. | Сигнальная трансдукция | a. передача сигнала от клеточной мембраны на геном b. инициация белкового синтеза c. посттрансляционные изменения белка d. выделение литических ферментов | |||||||||||||||
| 25. | Из вторичных метаболитов микроорганизмов ингибитором сигнальной трансдукции является | a. стрептомицин b. нистатин c. циклоспорина А (ответ) d. эритромицин | |||||||||||||||
| 26. | Трансферазы осуществляют | a. катализ окислительно-восстановительных реакций b. перенос функциональных групп на молекулу воды c. катализ реакций присоединения по двойным связям d. катализ реакций переноса функциональных групп на субстрат (ответ) | |||||||||||||||
| 27. | Цефалоспорин четвертого поколения устойчивый к беталактамазам грамотрицательных бактерий | a. цефалексин b. цефазолин c. цефпиром (ответ) d. цефаклор | |||||||||||||||
| 28. | Цефалоспорин четвертого поколения устойчивый к беталактамазам грамположительных бактерий | a. цефазолин b. цефтриаксон c. цефалоридин d. цефепим (ответ) | |||||||||||||||
| 29. | Пенициллинацилаза используется | a. при проверке заводских серий пенициллина на стерильность b. при оценке эффективности пенициллиновых структур против резистентных бактерий c. при получении полусинтетических пенициллинов d. при снятии аллергических реакций на пенициллин | |||||||||||||||
| 30. | Пенициллинацилаза катализирует | a. расщепление беталактамного кольца b. расщепление тиазолидинового кольца c. отщепление бокового радикала при С6 (ответ) d. деметилирование тиазолидинового кольца | |||||||||||||||
| 31. | Активный ил, применяемый при очистке стоков биотехнологических производств - это | a. сорбент b. смесь сорбентов c. смесь микроорганизмов, полученных генно-инженерными методами d. природный комплекс микроорганизмов (ответ) | |||||||||||||||
| 32. | Постоянное присутствие штаммов-деструкторов в аэротенках малоэффективно; периодическое внесение их коммерческих препаратов вызвано | a. слабой скоростью их размножения b. их вытеснением представителями микрофлоры активного ила c. потерей плазмид, где локализованы гены окислительных ферментов (ответ) d. проблемами техники безопасности | |||||||||||||||
| 33. | Выделение и очистка продуктов биосинтеза и оргсинтеза имеет принципиальные отличия на стадиях процесса | a. всех b. конечных c. первых (ответ) d. принципиальных различий нет | |||||||||||||||
| 34. | Основное преимущество ферментативной биоконверсии стероидов перед химической трансформацией состоит | a. в доступности реагентов b. в избирательности воздействия на определенные функциональные группы стероида (ответ) c. в сокращении времени процесса d. в получении принципиально новых соединений | |||||||||||||||
| 35. | Увеличение выхода целевого продукта при биотрансформации стероида достигается | a. при увеличении интенсивности перемешивания b. при увеличении интенсивности аэрации c. при повышении температуры ферментации d. при исключении микробной контаминации e. при увеличении концентрации стероидного субстрата в ферментационной среде (ответ) f. при целенаправленном изменении химической структуры стероидного субстрата | |||||||||||||||
| 36. | Директором (главным инженером) фармацевтического предприятия должен являться согласно требованиям GMP | a. инженер-экономист b. юрист c. провизор (ответ) d. врач | |||||||||||||||
| 37. | Правила GMP предусматривают производство в отдельных помещениях и на отдельном оборудовании | a. пенициллинов (ответ) b. аминогликозидов c. тетрациклинов d. макролидов e. полиенов | |||||||||||||||
| 38. | Свойство беталактамов, из-за которого их следует, согласно GMP, вырабатывать в отдельных помещениях | a. общая токсичность b. хроническая токсичность c. эмбриотоксичность d. аллергенность (ответ) | |||||||||||||||
| 39. | GLP регламентирует | a. лабораторные исследования b. планирование поисковых работ c. набор тестов при предклинических испытаниях (ответ) d. методы математической обработки данных | |||||||||||||||
| 40. | Согласно GCP в обязанности этических комитетов входят | a. контроль за санитарным состоянием лечебно-профилактических учреждений b. защита прав больных, на которых испытываются новые лекарственные препараты (ответ) c. утверждение назначаемых режимов лечения d. контроль за соблюдением внутреннего распорядка | |||||||||||||||
| 41. | Причина невозможности непосредственной экспрессии гена человека в клетке прокариот | a. высокая концентрация нуклеаз b. невозможность репликации плазмид c. отсутствие транскрипции d. невозможность сплайсинга (ответ) | |||||||||||||||
| 42. | Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью | a. микроинъекции b. трансформации c. упаковки в липосомы (ответ) d. культивирования протопластов на соответствующих питательных средах | |||||||||||||||
| 43. | Субстратами рестриктаз, используемых генным инженером, являются | a. гомополисахариды b. гетерополисахариды c. нуклеиновые кислоты (ответ) d. белки | |||||||||||||||
| 44. | "Ген маркер" необходим в генетической инженерии | a. для включения вектора в клетки хозяина b. для отбора колоний, образуемых клетками, в которые проник вектор (ответ) c. для включения "рабочего гена" в вектор d. для повышения стабильности вектора | |||||||||||||||
| 45. | Понятие "липкие концы" применительно к генетической инженерии отражает | a. комплементарность нуклеотидных последовательностей (ответ) b. взаимодействие нуклеиновых кислот и гистонов c. реагирование друг с другом sh-групп с образованием дисульфидных связей d. гидрофобное взаимодействие липидов | |||||||||||||||
| 46. | Поиск новых рестриктаз для использования в генетической инженерии объясняется | a. различиями в каталитической активности b. различным местом воздействия на субстрат (ответ) c. видоспецифичностыо d. высокой стоимостью | |||||||||||||||
| 47. | Успехи генетической инженерии в области создания рекомбинантных белков больше, чем в создании рекомбинантных антибиотиков. Это объясняется: | a. более простой структурой белков b. трудностью подбора клеток хозяев для биосинтеза антибиотиков c. большим количеством структурных генов, включенных в биосинтез антибиотиков (ответ) d. проблемами безопасности производственного процесса | |||||||||||||||
| 48. | Фермент лигаза используется в генетической инженерии поскольку | a. скрепляет вектор с оболочкой клетки хозяина b. катализирует включение вектора в хромосому клеток хозяина c. катализирует ковалентное связывание углеводно-фосфорной цепи ДНК гена с ДНК вектором (ответ) d. катализирует замыкание пептидных мостиков в пептидогликане клеточной стенки | |||||||||||||||
| 49. | Биотехнологу "ген - маркер" необходим для | a. для повышения активности рекомбинанта b. для образования компетентных клеток хозяина c. для модификации места взаимодействия рестриктаз с субстратом d. для отбора рекомбинантов (ответ) | |||||||||||||||
| 50. | Вектор на основе плазмиды предпочтительней вектора на основе фаговой ДНК благодаря: | a. большому размеру b. меньшей токсичности c. большей частоты включения d. отсутствия лизиса клетки хозяина (ответ) | |||||||||||||||
| 51. | Активирование нерастворимого носителя в случае иммобилизации фермента необходимо | a. для усиления включения фермента в гель b. для повышения сорбции фермента c. для повышения активности фермента d. для образования ковалентной связи (ответ) | |||||||||||||||
| 52. | Иммобилизация индивидуальных ферментов ограничивается таким обстоятельством, как | a. высокая лабильность фермента b. наличие у фермента кофермента (ответ) c. наличие у фермента субъединиц d. принадлежность фермента к гидролазам | |||||||||||||||
| 53. | Иммобилизация целых клеток продуцентов лекарственных веществ нерациональна в случае | a. высокой лабильности целевого продукта (лекарственного вещества) b. использования целевого продукта только в инъекционной форме c. внутриклеточной локализации целевого продукта (ответ) d. высокой гидрофильности целевого продукта | |||||||||||||||
| 54. | Иммобилизация клеток продуцентов целесообразна в случае, если целевой продукт | a. растворим в воде (ответ) b. не растворим в воде c. локализован внутри клетки d. им является биомасса клеток | |||||||||||||||
| 55. | Целевой белковый продукт локализован внутри иммобилизованной клетки. Добиться его выделения, не нарушая системы, можно | a. усилив системы активного выброса b. ослабив барьерные функции мембраны c. присоединив к белку лидерную последовательность от внешнего белка (ответ) d. повысив скорость синтеза белка | |||||||||||||||
| 56. | Колоночный биореактор для иммобилизации целых клеток должен отличаться от реактора для иммобилизации ферментов | a. большим диаметром колонки b. отводом газов (ответ) c. более быстрым движением растворителя d. формой частиц нерастворимого носителя | |||||||||||||||
| 57. | Технология, основанная на иммобилизации биообъекта, уменьшает наличие в лекарственном препарате следующих примесей | a. следы тяжелых металлов b. белки (ответ) c. механические частицы d. следы органических растворителей | |||||||||||||||
| 58. | Экономическое преимущество биотехнологического производства, основанного на иммобилизованных биообъектах, перед традиционным обусловлено | a. меньшими затратами труда b. более дешевым сырьем c. многократным использованием биообъекта (ответ) d. ускорением производственного процесса | |||||||||||||||
| 59. | Регулируемая ферментация в процессе биосинтеза достигается при способе | a. периодическом b. непрерывном c. отъемно-доливном d. полупериодическом (ответ) | |||||||||||||||
| 60. | Ретроингибирование конечным продуктом при биосинтезе биологически активных веществ – это подавление | a. последнего фермента в метаболической цепи b. начального фермента в метаболической цепи (ответ) c. всех ферментов в метаболической цепи | |||||||||||||||
| 61. | Термин "мультиферментный комплекс" означает комплекс | a. ферментных белков, выделяемый из клетки путем экстракции и осаждения b. ферментов клеточной мембраны c. ферментов, катализирующих синтез первичного или вторичного метаболита (ответ) d. экзо- и эндопротеаз | |||||||||||||||
| 62. | Путем поликетидного синтеза происходит сборка молекулы | a. тетрациклина (ответ) b. пенициллина c. стрептомицина d. циклоспорина | |||||||||||||||
| 63. | Комплексный компонент питательной среды, резко повысивший производительность ферментации в случае пенициллина | a. соевая мука b. гороховая мука c. кукурузный экстракт (ответ) d. хлопковая мука | |||||||||||||||
| 64. | Предшественник пенициллина, резко повысивший его выход при добавлении в среду | a. бета-диметилцистеин b. валин c. фенилуксусная кислота (ответ) d. альфа-аминоадипиновая кислота | |||||||||||||||
| 65. | Предшественник при биосинтезе пенициллина добавляют | a. в начале ферментации (ответ) b. на вторые - третьи сутки после начала ферментации c. каждые сутки в течение 5-суточного процесса | |||||||||||||||
| 66. | Борьба с фаговой инфекцией в цехах ферментации антибиотической промышленности наиболее рациональна путем | a. ужесточения контроля за стерилизацией технологического воздуха b. ужесточения контроля за стерилизацией питательной среды c. получения и использования фагоустойчивых штаммов биообъекта (ответ) d. ужесточения контроля за стерилизацией оборудования | |||||||||||||||
| 67. | Преимущество растительного сырья, получаемого при выращивании культур клеток перед сырьем, получаемым из плантационных или дикорастущих растений, является | a. большая концентрация целевого продукта b. меньшая стоимость c. стандартность (ответ) d. более простое извлечение целевого продукта | |||||||||||||||
| 68. | Вуксины-термин, под которым объединяются специфические стимуляторы роста | a. растительных тканей (ответ) b. актиномицетов c. животных тканей d. эубактерий | |||||||||||||||
| 69. | Превращение карденолида дигитоксина в менее токсичный дигоксин (12-гидроксилирование) осуществляется культурой клеток | a. acremonium chrysogenum b. saccharomyces cerevisiae c. digitalis lanata (ответ) d. tolypocladium inflatum | |||||||||||||||
| 70. | Причины высокой эффективности антибиотических препаратов "уназин" и "аугментин" заключаются | a. в невысокой токсичности (по сравнению с ампициллином и амоксациллином) b. в невысокой стоимости c. в действии на резистентные к бета-лактамам штаммы бактерий (ответ) d. в пролонгации эффекта | |||||||||||||||
| 71. | Какое свойство нового беталактамного антибиотика наиболее ценно при лечении бактериальных осложнений у больных с ВИЧ-инфекцией | a. устойчивость к беталактамазам b. слабая токсичность c. связывание с псб 2 (ответ) d. пролонгированная циркуляция | |||||||||||||||
| 72. | Для проверки какого качества серийного инъекционного препарата пенициллина используется в медицинской промышленности пенициллиназа (беталактамаза)? | a. токсичность b. прозрачность c. стерильность (ответ) d. пирогенность | |||||||||||||||
| 73. | Антибиотикотолерантность патогена обусловлена | a. разрушением антибиотика b. активным выбросом c. низким содержанием автолизинов (ответ) d. отсутствием мишени для антибиотика | |||||||||||||||
| 74. | Микробактерии - возбудители современной туберкулезной инфекции устойчивы к химиотерапии вследствии | a. компенсаторных мутаций (ответ) b. медленного роста c. внутриклеточной локализации d. ослабления иммунитета организма хозяина | |||||||||||||||
| 75. | Мониторинг (применительно к лекарству) | a. введение в организм b. выделение c. выявление в тканях d. слежение за концентрацией (ответ) | |||||||||||||||
| 76. | Скрининг (лекарств) | a. совершенствование путем химической трансформации b. совершенствование путем биотрансформации c. поиск и отбор ("просеивание") природных структур (ответ) d. полный химический синтез | |||||||||||||||
| 77. | Таргет | a. сайт на поверхности клетки b. промежуточная мишень внутри клетки c. конечная внутриклеточная мишень (ответ) d. функциональная группа макромолекулы | |||||||||||||||
Федеральное агентство по образованию
Российская Федерация
Государственное образовательное учреждение
Высшего профессионального образования
Петрозаводский Государственный университет
Медицинский факультет
| <== предыдущая | | | следующая ==> |
| Архитектура клиент – сервер | | | Против природы на авто |
Date: 2015-04-19; view: 970; Нарушение авторских прав; Помощь в написании работы --> СЮДА... |