Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
Базовый уровень сложности. 1. Состав предельных одноосновных карбоновых кислот выражается общей формулой 1) СnН2nО 2) СnН2n+2О 3) СnН2nО2 4) СnН2n-2О2
|
|
1. Состав предельных одноосновных карбоновых кислот выражается общей формулой
| 1) | СnН2nО | 2) | СnН2n+2О | 3) | СnН2nО2 | 4) | СnН2n-2О2 |
2. Предельные одноосновные карбоновые кислоты изомерны
| 1) | сложным эфирам | 3) | двухатомным спиртам |
| 2) | простым эфирам | 4) | альдегидам |
3. Общей формулой сложных эфиров является
| 1) | R-СОО-R1 | 3) | R-СОH |
| 2) | R-СООH | 4) | R-ОH |
4. Изомером сложного эфира, формула которого
С2Н5-СОО-С3Н7,
является
| 1) | этиловый эфир пропановой кислоты |
| 2) | метиловый эфир этановой кислоты |
| 3) | 2,3-диметилбутановая кислота |
| 4) | 2,2-диметилпропановая кислоты |
5. Функциональной группой карбоновых кислот является
| 1) | алкоксильная | 3) | карбонильная |
| 2) | гидроксильная | 4) | карбоксильная |
6. Двухосновной является карбоновая кислота
| 1) | масляная | 2) | щавелевая | 3) | линолевая | 4) | акриловая |
7. Ароматической является карбоновая кислота
| 1) | молочная | 2) | фталевая | 3) | стеариновая | 4) | бензойная |
8. Непредельной является карбоновая кислота, формула которой
| 1) | С17Н35СООН | 2) | С3Н7СООН | 3) | С17Н33СООН | 4) | С2Н5СООН |
9. Гомологом 2-метилбутановой кислоты является вещество, формула которого
| 1) | CH3(CH2)3COOH | 3) | CH3-CH(CH3)-COOH |
| 2) | CH3-CH(CH3)-CH2-COOH | 4) | CH3-CH2-CH2-CH2-COOH |
10. В воде не растворяется карбоновая кислота
| 1) | этановая | 3) | метановая |
| 2) | пропионовая | 4) | стеариновая |
11. Смешивается с водой в любых соотношениях кислота
| 1) | уксусная | 3) | олеиновая |
| 2) | масляная | 4) | пальмитиновая |
12. Наиболее сильной из перечисленных кислот является
| 1) | уксусная | 3) | бромуксусная |
| 2) | хлоруксусная | 4) | фторуксусная |
13. Сила кислот увеличивается в последовательности
| 1) | муравьиная – уксусная – пропионовая |
| 2) | уксусная – хлоруксусная – дихлоруксусная |
| 3) | фторуксусная – хлоруксусная – бромуксусная |
| 4) | пропионовая – масляная – уксусная |
14. При взаимодействии карбоновых кислот со спиртами образуются
| 1) | сложные эфиры | 3) | аминокислоты |
| 2) | простые эфиры | 4) | углеводы |
15. При взаимодействии этановой кислоты с метанолом образуется
| 1) | метилформиат | 3) | этилацетат |
| 2) | метилацетат | 4) | этилформиат |
16. Уксусная кислота взаимодействует с
| 1) | SiO2 | 2) | Cu | 3) | Mg(OH)2 | 4) | C2H6 |
17. Пропионовая кислота образует сложный эфир при взаимодействии с
| 1) | CH3COH | 3) | NaOH |
| 2) | CH2OH-CHOH-CH2OH | 4) | HCOOH |
18. Метановая кислота в отличие от уксусной кислоты взаимодействует с
| 1) | CH3OH | 3) | Ag |
| 2) | КОН | 4) | [Ag(NH3)2]OH |
19. Уксусная кислота не взаимодействует с
| 1) | хлором | 3) | этаном |
| 2) | карбонатом кальция | 4) | пропанолом-1 |
20. Взаимодействие карбоновых кислот с глицерином относится к реакциям
| 1) | изомеризации | 3) | этерификации |
| 2) | декарбоксилирования | 4) | гидратации |
21. Пропионовая кислота взаимодействует с каждым из двух веществ
| 1) | C2Н5ОН и Cu | 2) | NaOH и Mg | 3) | MgO и SiO2 | 4) | CH4 и СН3ОН |
22. Синтетическое волокно лавсан получают при взаимодействии терефталевой кислоты с этиленгликолем по реакции
| 1) | полимеризации | 3) | изомеризации |
| 2) | сополимеризации | 4) | поликонденсации |
23. Полиметилметакрилат (оргстекло) получают из метилового эфира метакриловой кислоты по реакции
| 1) | полимеризации | 3) | дегидратации |
| 2) | сополимеризации | 4) | поликонденсации |
24. С каждым из трех веществ:
K, [Ag(NH3)2]OH, Cu(OH)2 –
может реагировать
| 1) | муравьиная кислота | 3) | пентаналь |
| 2) | уксусная кислота | 4) | пентин-1 |
25. Пропионовая кислота взаимодействует с каждым из двух веществ
| 1) | CН3ОН и CО2 | 2) | Cl2 и NaHCO3 | 3) | CaO и KCl | 4) | C6H6 и Ag |
26. Олеиновая кислота взаимодействует с каждым из двух веществ
| 1) | глицерином и серебром | 3) | метанолом и бромоводородом |
| 2) | пропаном и хлором | 4) | оксидом кремния(IV) и азотом |
27. И уксусная кислота, и этиленгликоль взаимодействуют с
| 1) | гидроксидом натрия | 3) | медью |
| 2) | гидроксидом меди(II) | 4) | бромной водой |
28. И уксусная кислота, и фенол взаимодействуют с
| 1) | гидроксидом натрия | 3) | этаном |
| 2) | оксидом меди(II) | 4) | бензолом |
29. И муравьиная кислота, и формальдегид взаимодействуют с
| 1) | MgO | 3) | [Ag(NH3)2]OH |
| 2) | Na2CO3 | 4) | KOH |
30. Бутановую кислоту можно получить при взаимодействии
| 1) | бутанола-2 с оксидом меди(II) | 3) | бутаналя с водородом |
| 2) | бутанона с оксидом меди(II) | 4) | бутаналя с гидроксидом меди(II) |
31. Муравьиную кислоту можно отличить от пропионовой с помощью
| 1) | гидроксида натрия |
| 2) | cульфата меди(II) |
| 3) | аммиачного раствора оксида серебра |
| 4) | этанола |
32. Взаимодействие уксусной кислоты с этанолом относится к реакциям
| 1) | гидролиза | 3) | изомеризации |
| 2) | гидратации | 4) | этерификации |
33. Щелочному гидролизу (омылению) сложных эфиров соответствует схема реакции
| 1) | R1-СОО-R2 + NaOH → |
| 2) | R-СООH + NaOH → |
| 3) | R1-О-R2 + Na → |
| 4) | R-ОH + K → |
34. Метилформиат можно получить при взаимодействии
| 1) | уксусной кислоты и метанола | 3) | уксусной кислоты и метаналя |
| 2) | муравьиной кислоты и метанола | 4) | метановой кислоты и этанола |
35. Этилформиат образуется в результате реакции между
| 1) | С2Н5ОН + СН3СООН→ | 3) | С2Н5ОН + НСООН→ |
| 2) | СН3ОН + СН3СООН→ | 4) | СН3ОН + НСООН→ |
36. На смещение химического равновесия в системе
С2Н5ОН(ж) + СН3СООН(ж) 
СН3СООС2Н5(ж) + Н2О(ж) + Q
не оказывает влияния
| 1) | увеличение концентрации этилацетата |
| 2) | уменьшение давления |
| 3) | уменьшение концентрации этанола |
| 4) | повышение температуры |
37. В состав жиров может входить кислота
| 1) | уксусная | 2) | линолевая | 3) | муравьиная | 4) | акриловая |
38. В состав жиров не входит кислота
| 1) | бутановая | 2) | олеиновая | 3) | пропионовая | 4) | стеариновая |
39. Среда водного раствора ацетата калия
| 1) | щелочная | 2) | нейтральная | 3) | кислая | 4) | слабокислая |
40. В водном растворе формиата натрия лакмус приобретает окраску
| 1) | малиновую | 2) | красную | 3) | синюю | 4) | фиолетовую |
41. Лакмус приобретает синюю окраску в водном растворе
| 1) | фенола | 3) | уксусной кислоты |
| 2) | стеарата калия | 4) | этиленгиколя |
42. Лакмус имеет фиолетовую окраску в водном каждого из двух веществ
| 1) | ацетата калия и глицерина | 3) | муравьиной кислоты и фенола |
| 2) | этиленгликоля и этанола | 4) | метаналя и формиата натрия |
43. Взаимодействие сложного эфира с водой относится к реакциям
| 1) | этерификации | 3) | гидрирования |
| 2) | гидратации | 4) | гидролиза |
44. Продуктами гидролиза метилацетата являются
| 1) | метанол и муравьиная кислота | 3) | этанол и муравьиная кислота |
| 2) | этанол и уксусная кислота | 4) | метанол и уксусная кислота |
45. Продуктами гидролиза жиров могут быть
| 1) | глицерин и пропионовая кислота |
| 2) | этиленгликоль и олеиновая кислота |
| 3) | глицерин и линоленовая кислота |
| 4) | этиленгликоль и пальмитиновая кислота |
46. Продуктами щелочного гидролиза жиров могут быть
| 1) | глицерин и высшие карбоновые кислоты |
| 2) | глицерин и мыла |
| 3) | этиленгликоль и высшие карбоновые кислоты |
| 4) | этиленгликоль и мыла |
47. Процесспревращения жидкого жира в твердый отражает схема реакции
| 1) | СН2-О-СО-С17Н35 │ СН-О-СО-С17Н35 + КОН → │ СН2-О-СО-С17Н35 | 3) | СН2-О-СО-С17Н33 │ СН-О-СО-С17Н33 + Н2 → │ СН2-О-СО-С17Н33 |
| 2) | СН2-О-СО-С17Н33 │ СН-О-СО-С17Н33 + Br2 → │ СН2-О-СО-С17Н33 | 4) | СН2-О-СО-С15Н31 │ СН-О-СО-С15Н31 + Н2O → │ СН2-О-СО-С15Н31 |
48. Мыла относятся к классу веществ
| 1) | карбоновые кислоты | 3) | соли |
| 2) | жиры | 4) | спирты |
49. Верны ли следующие суждения о карбоновых кислотах?
А. Жидкие карбоновые кислоты состоят из димеров, образованных за счет водородных связей.
Б. Натриевые и калиевые соли высших карбоновых кислот - мыла.
| 1) | верно только А |
| 2) | верно только Б |
| 3) | верны оба суждения |
| 4) | оба суждения неверны |
50. Верны ли следующие суждения о карбоновых кислотах?
А. Карбоновые кислоты – сильные электролиты.
Б. В карбоновых кислотах связь С – Н более полярна, чем в спиртах.
| 1) | верно только А |
| 2) | верно только Б |
| 3) | верны оба суждения |
| 4) | оба суждения неверны |
51. Верны ли следующие суждения о карбоновых кислотах?
А. Высшие карбоновые кислоты не растворяются в воде.
Б. Реакция взаимодействия карбоновых кислот со спиртами называется реакцией этерификации.
| 1) | верно только А |
| 2) | верно только Б |
| 3) | верны оба суждения |
| 4) | оба суждения неверны |
52. Верны ли следующие суждения о карбоновых кислотах?
А. Муравьиная кислота в отличие от остальных карбоновых кислот вступает в реакцию «серебряного зеркала».
Б. Пропионовую кислоту можно получить окислением пропанола-2.
| 1) | верно только А |
| 2) | верно только Б |
| 3) | верны оба суждения |
| 4) | оба суждения неверны |
53. Какие из приведенных утверждений о карбоновых кислотах верны?
А. Бутановая кислота и этилацетат – изомеры.
Б. Стеариновую кислоту получают при гидролизе жиров.
| 1) | верно только А |
| 2) | верно только Б |
| 3) | верны оба утверждения |
| 4) | оба утверждения неверны |
54. Какие из приведенных утверждений о муравьиной кислоте верны?
А. Сложные эфиры муравьиной кислоты называются ацетатами.
Б. Муравьиная кислота содержится в листьях крапивы.
| 1) | верно только А |
| 2) | верно только Б |
| 3) | верны оба утверждения |
| 4) | оба утверждения неверны |
55. Какие из приведенных утверждений об уксусной кислоте верны?
А. Водный раствор уксусной кислоты проводит электрический ток.
Б. Уксусная кислота может быть получена восстановлением ацетальдегида.
| 1) | верно только А |
| 2) | верно только Б |
| 3) | верны оба утверждения |
| 4) | оба утверждения неверны |
56. Верны ли следующие суждения об олеиновой кислоте?
А. Олеиновая кислота входит состав растительных масел.
Б. Олеиновая кислота обесцвечивает бромную воду.
| 1) | верно только А |
| 2) | верно только Б |
| 3) | верны оба суждения |
| 4) | оба суждения неверны |
57. Верны ли следующие суждения о сложных эфирах?
А. Сложные эфиры образуются в результате реакции этерификации.
Б. Метилформиат изомерен уксусной кислоте.
| 1) | верно только А |
| 2) | верно только Б |
| 3) | верны оба суждения |
| 4) | оба суждения неверны |
58. Какие из приведенных утверждений о сложных эфирах верны?
А. Сложные эфиры с небольшой молекулярной массой – легковоспламеняющиеся жидкости.
Б. Сложные эфиры высших карбоновых кислот и высших одноосновных спиртов входят в состав природных восков.
| 1) | верно только А |
| 2) | верно только Б |
| 3) | верны оба утверждения |
| 4) | оба утверждения неверны |
59. Какие из приведенных утверждений о жирах верны?
А. Продуктами щелочного гидролиза жиров являются глицерин и карбоновые кислоты.
Б. Жидкие жиры способны вступать в реакцию полимеризации.
| 1) | верно только А |
| 2) | верно только Б |
| 3) | верны оба утверждения |
| 4) | оба утверждения неверны |
60. Какие из приведенных утверждений о мыле и синтетических моющих средствах верны?
А. Моющая способность мыла снижается в жесткой воде вследствие образования нерастворимых солей.
Б. И мыло, и синтетические моющие средства быстро разлагаются в окружающей среде и не представляют экологической опасности.
| 1) | верно только А |
| 2) | верно только Б |
| 3) | верны оба утверждения |
| 4) | оба утверждения неверны |
61. В схеме превращений
CH3ОН → X → HCOOH
веществом Х может быть
| 1) | метан | 3) | метаналь |
| 2) | хлорметан | 4) | метиловый эфир уксусной кислоты |
62. В схеме превращений
CH3CH2CH2ОН 
X → CH3CН2COОН
веществом Х может быть
| 1) | пропаналь | 2) | пропанол-2 | 3) | пропилацетат | 4) | пропанон |
63. В схеме превращений
CH3CН2COОН → X → C2H6
веществом Х является
| 1) | этилпропионат | 3) | пропионат калия |
| 2) | пропанон | 4) | пропанон |
64. В схеме превращений
C6H5CОOH → X → C6H6
веществом Х является
| 1) | C6H5CОOК | 2) | C6H5CОH | 3) | C6H5CН2OH | 4) | C6H5CН2OК |
65. В схеме превращений
C4H9COONa 
X1 
Х2
веществами Х1 и Х2 соответственно являются
| 1) | C4H8 и С3Н7СОН | 3) | C4H6 и С3Н7СН2ОН |
| 2) | C4H8 и С3Н7СООН | 4) | C4H10 и СН3СООН |
66. В схеме превращений
C2H2 
X1 
Х2
веществами Х1 и Х2 соответственно являются
| 1) | C2H5OH и СН3СОН | 3) | СН3СОН и СН3СООН |
| 2) | СН2OH-CH2OH и СН3СОН | 4) | СН3СОН и C2H5OH |
67. В схеме превращений
CH3COONa 
X1 
Х2
веществами Х1 и Х2 соответственно являются
| 1) | C2H6 и С3Н7СH2ОН | 3) | CH3Cl и СН3-O-CH3 |
| 2) | СН3СОOH и СН3СОOCH3 | 4) | CH3COH и СН3СОCl |
68. В схеме превращений
СН3СООН 
CH3COOCH3 
СН3СООNa
веществами Х1 и Х2 могут быть
| 1) | CH4 и Na2CO3 | 3) | CH3OH и NaOH |
| 2) | CH3OH и NaCl | 4) | CH4 и NaOH |
Date: 2015-05-05; view: 22141; Нарушение авторских прав