Пространственное распределение охотничьих животных. Рисунок 1 - Основные типы пространственного распределения животных в среде обитания: а) случайное, б) равномерное

Рисунок 1 - Основные типы пространственного распределения животных в среде обитания: а) случайное, б) равномерное, в) агрегированное.

При случайном (диффузном) типе распределения (рис. 1а) организмы располагаются в пространстве неравномерно, случайно. Статистически это выражается величиной дисперсии, которая примерно равна среднему расстоянию между особями, что определяется неоднородностью среды обитания и вероятностными процессами.

Равномерный (симметричный) тип распределения (рис. 1б) характеризуется равным удалением каждой особи от всех соседних. При этом величина расстояния между особями соответствует порогу, за которым начинается взаимное угнетение.

Агрегированный (мозаичный, групповой) тип распределения выражается в образовании группировок или отдельных особей, когда между ними образуются ненаселённые территории (рис. 1в). Дисперсия в этом случае превышает величину среднего расстояния между особями.

Площадь обитания вида охотничьего животного – это площадь охотничьих угодий, пригодных для жизни этого вида, т.е. обеспечивающих ему кормовые, защитные, гнездовые и иные условия на протяжении всего года.

Площади обитания видов охотничьих животных являются основой для многих важнейших охотхозяйственных расчетов – определения плотности населения видов, оптимальной численности, территориальной пропускной способности и т.д.

Экологическая пригодность территории для обитания вида определяется двумя основными факторами: типичностью охотугодий и достаточностью территории.

Типичность охотугодий отражает их соответствие требованиям жизни вида. Лесные виды не могут приспособиться к жизни в открытых угодьях, водно-болотные виды – к суходольным угодьям и т.д. При определении типичности угодий принимается во внимание то, что некоторые охотничьи угодья интенсивно используются дикими животными лишь в определенные периоды. Они не могут обеспечить условия для их жизни в течение всего года. Так, примыкающие к лесу поля в вегетационный период посещаются многими видами лесных животных, но не должны включаться в площадь обитания этих видов, так как не обеспечивают их кормовыми и иными условиями в наиболее тяжелый период жизни – зимой. Только кабан при наличии кормовой базы (неубранные или плохо убранные сельскохозяйственные культуры) может интенсивно использовать полевые угодья в зимний период.

Тема: Распределение охотничьих животных в лесах, полевых и водно-болотных угодьях

Распределение отдельных видов охотничьих животных в лесах определяется по частоте их встреч в различных по породному составу и возраста лесных насаждениях и других угодьях, признакам жизнедеятельности, количеству следов и троп на линейных отрезках одинаковой длины, кучек дефекаций, лежек и гнезд на единице площади различных биотопов.

Распределение охотничьих животных в лесных угодья определяется по формуле:

P=B₁+B₂

где В₁ и В₂ – средний показатель встречается или признаков жизнедеятельности животных на единице линейного отрезка или площади соответственно в различных лесных насаждениях, других угодьях и в лесном массиве.

В зависимости от величины указанного соотношения выделяются постоянно обитаемые и посещаемые охотничьими животными лесные насаждения и другие угодья или места концентрации, часто или редко посещаемые лесные насаждения и другие угодья (сплошные вырубки, луга и др.). Когда по формуле определенное соотношение составляет больше единицы, т.е. B₁/B₂ > 1, тогда такие лесные насаждения и другие угодья относятся к местам концентрации: когда это соотношение равно или близко к 1, т.е. B₁/B₂ = 1, то лесные насаждения и другие угодья относятся к часто посещаемым, а когда это соотношение меньше единицы, т.е. B₁/B₂ < 1 – к редко посещаемым.

Места концентрации лесных куриных птиц – тетеревов и глухарей – совпадают с территориями токовищ и гнездования. В чистых сосновых и елово-сосновых лесах местами токования тетерева являются верховые болота, лесные поляны и невозобновившиеся сплошные вырубки, а в смешанных елово-лиственных и лиственных лесах с примесью ели – низинные болота, лесные поляны и невозобновившиеся сплошные вырубки. Местами токовищ и гнездования глухаря в чистых сосновых и елово-сосновых лесах являются старые сосняки и окраины верховых болот.

Местами концентрации полевой охотничьей фауны – серой куропатки и зайца-русака – являются естественные и культурные луга, зележи и пашни, которых окаймляют заросли кустарников и полевые рощи. Аттрактивность этих местообитаний резко увеличивают посевы озимых культур, которые становятся основными пастбищами серой куропатки и зайца-русака в осенне-зимний и ранневесенний периоды. Серая куропатка и заяц-русак часто посещают поля зерновых и корнеплодных культур, кустарниковые заросли, окраины полевых рощ и лесных массивов, примыкающих к полям.

Заросшие редкой древесной и кустарниковой растительностью верховые и низинные болота являются местами концентрации основных объектов истинно спортивной охоты – бекаса и дупеля. Водоемы среди болот и в других местах (озера, водохранилища, карьеры торфяников, реки, мелиоративные каналы и др.) являются основными местообитаниями гусиных, пастушковых и ржанковых птиц, а также бобра, ондатры, норки и выдры.

Тема: Сезонные изменения местообитаний, кочевки и миграции

Сезонные изменения местообитаний, тесно связанные с изменением сезонного режима питания оседлых видов животных и соответствующими кормовыми и защитными свойствами различных биотопов, называются кочевками или микромиграциями. Сезонные изменения местообитаний и переселение животных из одних биотопов в другие свойственны куриным птицам, копытным зверям и др. После образования зимних стай тетерева переселяются в места зимней концентрации – приспевающие и спелые редкостойные березняки, особенно среди лесных лугов.

Сезонные переселения или микромиграции характерны и для глухаря. В Швеции и Финляндии было окольцовано 1990 глухарей. По данным возвращенных охотниками 90 колец, 19 глухарей от места кольцевания удалились на 2,5 ки, 2 – на 2,5–5 км, 6 – на 5–10 км, 8 – на 10–20 км и 4 – на 20–40 км. Самое большое расстояние, на которое удалились самцы глухаря, было 38 км, а самки – 22 км. Молодые птицы улетают за границы территорий, занимаемых элементарными популяциями. Глухари из территорий токовищ и гнездования переселяются в места зимней концентрации – старые сосняки и верховые болота – поздней осенью.

Из копытных зверей сезонная смена местообитаний наиболее характерна для лося. В средней полосе лоси осенью переселяются из лиственных и хвойно-лиственных лесов, отличающихся хорошими условиями летнего обитания, в крупные сосновые лесные массивы, являющиеся ядрами зимовок. Весной они возвращаются обратно. Осенние микромиграции лося в основном происходят в ноябре, а весенние – в апреле. Сезонные переходы лосей составляют 25–125 км, а соотношение территорий зимних и летних местообитаний колеблется от 1:3 до 1:5. При резком увеличении плотности населения лося в местах зимовок пастбища, особенно сосновые молодняки, деградируют, и часть лосей, несмотря на территориальный консерватизм, обратно не возвращаются, осваивая новые лесные массивы. Так происходит расселение лосей на большой территории. Участок обитания лося в течение года составляет 500–1400 га, летом в течение суток – 100–400 га, а зимой – 2–40 га. Длина суточных переходов зимой зависит от глубины снежного покрова и составляет от 100 до 4000 м, а в среднем – 1000–2000 м.

Олень по сравнению с лосем является более оседлым. Однако при увеличении плотности населения и ухудшении кормовых условий олени переселяются из одних лесных массивов в другие. Установлено, что в Беловежской пуще и Литве выселение оленя начинается, когда плотность населения этих животных достигает 16 особей/1000 га леса. Переходы оленей составляют до 40–80 км. В результате естественного выселения и переходов происходит расселение оленей на большой территории. Однако этот процесс происходит медленно. Для его ускорения применяется отлов и переселение оленей. При большой плотности населения на большой территории олени осваивают и полевые рощи площадью не менее 500 га. Участок обитания оленя в течение жизни в среднем составляет 2100 га, года – 500 га и суток – 50 га.

Косуля является оседлым животным с ярко выраженными признаками территориализма. При увеличении плотности населения и ухудшении условий среды обитания, особенно зимнего питания, косули погибают, но родных мест не покидают. в малолесистых же районах косули покидают леса и переселяются в полевые угодья, образуя полевой экотип. До 66–75% всех косуль удаляются не более чем на 1 км от мест постоянного обитания. Участок обитания косули в течение жизни в среднем составляет 600 га, года – 200 га и суток – 20 га.

Суточные переходы стад кабана зимой достигают 5–6 км, летом – 10–12 км, осенью – 2–5 и в предзимний период – до 15 км. При отсутствии регулярного фактора беспокойства и благоприятных кормовых условиях, участок обитания стада кабанов составляет около 250 га.

Серая куропатка и заяц-русак являются оседлыми. Однако при неблагоприятных зимних условиях стаи куропаток переселяются на расстояние до 20–35 км. Мечение показало, что 50% куропаток удаляются на расстояние до 5 км, 25% – до 25 км и 25% – до 100 км. В Венгрии 80% меченых зайцев удалялись от мест мечения или выпуска на расстояние 0,5–1 км, а 20% – на расстояние 1,5–3 км. В Германии 85% меченых зайцев удалялись от мест мечения или выпуска на расстояние до 3 км, а 15% – на расстояние до 20 км. Отдельные зайцы-русаки, возвращаясь в места своего рождения, преодолевали расстояние до 170–340 км (Австрия, Германия).

Перемещение охотничьих на большие расстояния и их возвращение назад, связанное с коренными изменениями условий жизни, особенно в зимний и летний сезоны, называются миграциями. Миграции свойственны некоторым охотничьим птицам – голубям, пастушкам, гусиным и др. Из охотничьих млекопитающих классическими мигрантами являются северные олени в тундре и лесотундре, сибирские косули в таежных лесах Сибири и Дальнего Востока и антилопы-сайгаки в степях.

Тема: Типы питания, специализация питания

Типы питания. Питание является основной формой связи живых организмов с окружающей средой, обеспечивая их выживание. Первичную потенциальную энергию для животных создают автотрофные организмы или растения, которые используя солнечную энергию, двуокись углерода воздуха и растворившиеся в воде минеральные вещества, в результате фотосинтеза создают органические. Растения, создающие органические вещества, называются продуцентами. Организмы, питающиеся органическими веществами, и разрушая их получающие необходимые соединения и энергию, называются гетеротрофными, или консументами. Охотничьи животные, в зависимости от типа питания, питаются растениями и животными. Микроорганизмы питаются погибшими растениями или животными и, разрушая органические вещества, превращают их в неорганические, доступные для растений. Они называются редуцентами. Так происходит Великий круговорот обмена веществом и энергией в природе.

Охотничьи животные по типам питания подразделяются на консументов первого и второго порядков. К консументам первого порядка относятся все растительноядные животные, которые называются фитофагами. К ним относятся большинство гусиных, все куриные птицы и голуби, парнокопытные, зайцеобразные и грызуны. К консументам второго порядка относятся хищные животные, питающиеся растительноядными животными, они называются зоофагами. К консументам третьего порядка относятся организмы, питающиеся мертвыми растениями и животными, их называют сапрофагами. К ним относятся детритофаги, например дождевые черви, моллюски и слизни, а также некрофаги, питающиеся мертвыми растениями и животными. организмы, питающиеся экскрементами, называются копрофагами, например навозные жуки.

Охотничьим, как и многим другим животным, свойственно активное питание, связанное с поиском корма, зависящим от его обилия и доступности. Выделяются четыре формы активного питания животных. Пастьба характерна для всех охотничьих фитофагов, питающихся растительными кормами. Если плотность населения растительноядных животных не превышает кормовой емкости пастбищ, то используется лишь определенная часть растительных кормов, которые восстанавливаются. В условиях, когда плотность населения растительноядных животных резко превышает кормовую емкость пастбищ, особенно в критический сезон года, происходит деградация растительности из-за чрезмерного стравливания. Растительноядным животным, которые не являются оседлыми и привязанными к определенным местообитаниям, свойственный номадный, или кочевой, образ жизни, когда стада животных кочую на больших территориях в поисках пастбищ. Использование большей части или почти всех имеющихся в местообитании кормов свойственно оседлым животным, которые постоянно кормятся на ограниченной территории (бобр, косуля). Подкарауливание и подкрадывание характерны для хищных животных, особенно кошачьих, которые в поисках жертв используют зрение и слух. Поиск и преследование жертв характерны и для других хищников, особенно собачьих и куньих (лисица, енотовидная собака, волк, куница).

Специализация питания. Специализация питания показывает разнообразие кормов, которыми питаются охотничьи и другие животные. Выделяются монофагия, т.е. питание кормом одного вида; олигофагия – питание однообразными кормами (семенами деревьев и кустарников и их вегетативными частями); полифагия – питание разнообразными растительными и животными кормами и пантофагия, или всеядность, т.е. питание большинством или даже всеми находимыми в окружающей среде кормами. Между отдельными формами специализации питания животных строгих границ не существует. Поэтому еще выделяются специализированное питание, или стенофагия, и неспециализированное питание, или еврифагия.

Монофагов или олигофагов среди охотничьих животных почти нет, за исключением в известной степени лишь белки, которая в основном питается семенами ели и сосны. Животные монофаги и олигофаги плохо приспособлены к среде обитания ввиду низкой кормовой специализации, а их численность в смежные годы изменяется в несколько раз. Животные полифаги и пантофаги, питающиеся разнообразными растительными и животными кормами, являются обычными. К ним относятся гусиные и куриные птицы, многие хищники, кабаны и др. Питание замещающими, или викарными кормами – жизненно важное приспособление охотничьих животных к непостоянной и изменяющейся кормовой базе. Несмотря на большое разнообразие полноценных кормов немного. По частоте встречаемости в зобах и желудках птиц и желудках млекопитающих основные виды корма составляют больше 20%. Второстепенные (частота встречаемости от 6 до 20%) и редкие (частота встречаемости до 5%) корма являются лишь поддерживающими и не обеспечивают размножения и увеличения численности популяций животных. Изменение численности популяций животных полифагов и пантофагов редко когда отличается больше чем в два раза.