Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
Форма подачі інформації про випадок несприятливої події після імунізації при застосуванні вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного
1. Прізвище, ім’я, по батькові. Число, місяць, рік народження. Місце роботи (дитячий заклад). Місце проживання.
2. Установа, що розслідувала (виявила) випадок НППІ (групова реакція, ускладнення) після застосування МІБП, зокрема вакцини, анатоксину, алергену туберкульозного.
3. Відомості про препарат.
Найменування препарату. Серія. Контрольний номер. Строк придатності. Підприємство-виробник. У якій кількості одержано препарат. Дата отримання. Умови та температурний режим транспортування і зберігання в області, районі, місці застосування.
Порушення процедури вакцинації (методу введення, дозування, умов зберігання, із розкритої ампули тощо).
Кількість осіб, щеплених даною серією в районі, області або кількість використаних доз МІБП, зокрема вакцини, анатоксину або алергену туберкульозного.
Наявність на дану серію вакцини, анатоксину або алергену туберкульозного у щеплених реакцій/ускладнень.
4. Відомості про стан здоров’я щепленого (у разі групової реакції інформація надається на кожного щепленого).
Дата вакцинації. Огляд лікаря; температура перед вакцинацією.
Особливості здоров‘я (недоношеність, родова травма, черепно-мозкова травма, терапія кортикостероїдами, яка передувала щепленню, тощо).
Перенесені захворювання (для дітей перших 3 років життя із зазначенням дати та тривалості хвороби); указати дату та тривалість останнього захворювання.
Захворювання алергічного характеру (у т. ч. на лікарські препарати та харчові продукти).
Наявність судом в анамнезі щепленого, його батьків, братів і сестер, при підвищеній температурі або без неї, як давно.
Проведені щеплення із зазначенням дат введення вакцин, анатоксинів.
Чи спостерігались у вакцинованого на попередні щеплення реакції/ускладнення (які, їх характер).
Додаткові дані (контакт з інфекційними хворими в родині, дитячому закладі, переохолодження тощо).
5. Клінічний перебіг
Дата захворювання, скарги. Дата звернення. Об’єктивно: клінічні симптоми. Перебіг захворювання (стисло). Додаткова інформація, яка допоможіть встановити причинно-наслідковий зв’язок з введенням вакцини, анатоксину, алергену туберкульозного (при наявності). Остаточний діагноз.
Після щеплення вакциною БЦЖ, БЦЖ-М необхідно вказати на місці введення (виразка, абсцес, рубчик, келоїдний рубець – їх розміри в мм);
Стан регіональних лімфовузлів (при їх збільшенні – локалізацію, розмір в мм);
У разі проведення хірургічного лікування – результати гістологічного дослідження.
7. Висновок комісії про причини ускладнення
Прізвище, ім’я, по-батькові, посади та підписи членів комісії. Дата обстеження. Позачергове повідомлення надіслано по телефону, телеграфу (підкреслити). Дата.
| ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України _____________№______ |
Положення про оперативне реагування за несприятливими подіями після імунізації при застосуванні МІБП, зокрема вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного, у разі госпіталізації або летального випадку
Кожний випадок порушення у стані здоров’я, що виникає у післявакцинальному періоді при застосуванні вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного підлягає розслідуванню. З метою оперативного реагування, на вищенаведені випадки, які потребують надання невідкладної медичної допомоги та госпіталізації у післявакцинальному періоді, лікарі закладів охорони здоров’я всіх форм власності повинні:
Обов’язково при зборі анамнезу життя з’ясувати чи було проведено щеплення протягом останніх 30 діб.
Якщо так, то з’ясувати якою вакциною. Це допоможе лікарю медичного закладу провести диференційний аналіз між патологічним станом, який виник у післявакцинальному періоді, з можливим післявакцинальним ускладненням.
При проведенні диференційного аналізу необхідно застосовувати клінічні критерії наведені у додатку 1.
1.У разі госпіталізації або летального випадку в післявакцинальному періоді після застосування вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного інформація надається:
1.1. Керівником закладу охорони здоров’я всіх форм власності, куди госпіталізована дитина/доросла особа з підозрою на ускладнення після застосування вакцин, анатоксинів, алергену туберкульозного та у разі летального випадку у післявакцинальному періоді, протягом 24 годин від моменту виявлення повідомляє територіальному органу охорони здоров’я, територіальний орган охорони здоров’я протягом 12 годин повідомляє ДП “Центр імунобіологічних препаратів” МОЗ України, ДП “Центр імунобіологічних препаратів” МОЗ України протягом 12 годин повідомляє - МОЗ України (Департамент організації санітарно-епідеміологічного нагляду, Департамент материнства, дитинства та санаторного забезпечення (при проведенні щеплення дитині), Департамент розвитку медичної допомоги (при проведенні щеплення дорослому)), територіальні заклади санітарно-епідеміологічної служби згідно з додатком 2.
1.2. ДП “Центр імунобіологічних препаратів” – інформує голову групи оперативного реагування (регіональна або головна) щодо проведення розслідування даного випадку.
У разі, якщо за попередньою оцінкою зв’язок ускладнення або летальний випадок в післявакцинальному періоді з введенням вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного вірогідний/можливий -для службового розслідування визначається головна група оперативного реагування. У випадку малоймовірного зв’язку – регіональна.
1.3. Голова групи оперативного реагування в залежності від клінічних проявів випадку підозри на ускладнення, або попереднього патологоанатомічного діагнозу летального випадку в післявакцинальному періоді формує склад групи оперативного реагування (регіональна або головна) протягом 24 годин.
1.4. Група оперативного реагування повинна прибути на місце розслідування не пізніше 24 годин після отримання інформації.
1.5. Попередня довідка за результатами розслідування, групою оперативного реагування, надається протягом 24 годин після закінчення розслідування до МОЗ України (Департамент організації державного санітарно епідеміологічного нагляду, Департамент материнства, дитинства та санаторного забезпечення (при проведенні щеплення дитині), Департамент розвитку медичної допомоги (при проведенні щеплення дорослому)) та ДП “Центр імунобіологічних препаратів”.
1.6. Заключна довідка з висновками за результатами розслідування (оригінал), групою оперативного реагування, надається до МОЗ України (Департамент державного санітарно епідеміологічного нагляду України, Департамент материнства, дитинства та санаторного забезпечення (при проведенні щеплення дитині) та Департамент розвитку медичної допомоги (при проведенні щеплення дорослому)), ДП “Центр імунобіологічних препаратів” протягом 30 днів з моменту реєстрації, територіальні заклади санітарно-епідеміологічної служби згідно з додатком 3.
| Директор Департаменту розвитку медичної допомоги Р.О. Моісеєнко | Директор Департаменту організації санітарно-епідеміологічного нагляду Л.М. Мухарська |
| Додаток 1 до Положення про оперативне реагування за несприятливими подіями після імунізації при застосуванні вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного, у разі госпіталізації або летального випадку |
Date: 2015-09-05; view: 305; Нарушение авторских прав; Помощь в написании работы --> СЮДА... |