Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
Аналіз інформації про реакції та ускладнення
3.1. Аналіз моніторингу реакцій та ускладнень в Україні здійснює ДП “Центр імунобіологічних препаратів”.
3.2. ДП “Центр імунобіологічних препаратів” здійснює моніторинг щодо повноти виявлення, реєстрації реакцій та ускладнень, а також має право брати участь у розслідуванні НППІ у разі госпіталізації або летального випадку у післявакцинальному періоді, групових реакцій на місцях.
3.3. ДП “Центр імунобіологічних препаратів” подає до МОЗ України звіт за результатами моніторингу реакцій та ускладнень (до 20 вересня – піврічний, до 20 березня наступного року - річний).
3.4. ДП “Центр імунобіологічних препаратів” подає оперативну інформацію про випадки групових реакцій, випадки госпіталізації, летальні випадки, які мають підозру на зв’язок із щепленням до МОЗ України для вирішення питання про подальше застосування вакцини, анатоксину, туберкуліну конкретного виробника.
3.5. ДП “Центр імунобіологічних препаратів” інформує МОЗ України про необхідність призупинення використання конкретної серії вакцини, анатоксину, туберкуліну в регіоні, звідки отримано повідомлення про випадки групових реакцій та ускладнень, випадки госпіталізації, летальні випадки з підозрою на зв’язок із щепленням, або в Україні, якщо вони отримані з кількох регіонів, з подальшим вирішенням протягом не більше як 2 місяців можливості та/або доцільності подальшого застосування в медичній практиці в Україні.
4. Аналіз епідеміологічної ефективності вакцинних препаратів 4.1. ДП “Центр імунобіологічних препаратів” здійснює моніторинг щодо реєстрації випадків інфекційного захворювання у осіб, які раніше були щеплені проти відповідної інфекції. 4.2. Лікар-епідеміолог територіальної СЕС, отримавши повідомлення про інфекційне захворювання, проводить епідеміологічне розслідування на місці. Якщо під час епідеміологічного розслідування з’ясовується, що має місце випадок інфекційного захворювання у щепленого, то лікар-епідеміолог заповнює відповідну форму, що затверджена наказом МОЗ України від 17.01.2008 № 19 (v0019282-08) “Щодо обліку епідеміологічної ефективності вакцин в Україні”. Один раз на місяць територіальна СЕС подає інформацію до обласної СЕС, заповнюючи відповідну форму згідно з наказом МОЗ України від 17.01.2008 № 19 “Щодо обліку епідеміологічної ефективності вакцин в Україні”, на кожен випадок. 4.3. Епідеміологічні відділи РСЕС Автономної Республіки Крим, обласних та міських СЕС, міст Києва та Севастополя, на водному, залізничному повітряному транспорті узагальнюють отриману інформацію та 1 раз на рік надають інформацію про випадки інфекційного захворювання серед раніше щеплених осіб до ДП “Центр імунобіологічних препаратів” не пізніше 5 лютого наступного року разом з річними звітами про післявакцинальні реакції, ускладнення. Інформація надається на електронному носії за відповідною формою програми епідеміологічної ефективності вакцин та анатоксинів для обласних, міських СЕС та міст Києва, Севастополя, що затверджена наказом МОЗ України від 17.01.2008 № 19 (v0019282-08) “Щодо обліку епідеміологічної ефективності вакцин в Україні”. 4.4. Аналіз інформації відносно епідеміологічної ефективності вакцин та анатоксинів в Україні здійснює ДП “Центр імунобіологічних препаратів”. 4.5. ДП “Центр імунобіологічних препаратів” подає до МОЗ України щорічний звіт за результатами епідеміологічної ефективності вакцин та анатоксинів (до 20 березня наступного року).
| Директор Департаменту розвитку медичної допомоги Р.О. Моісеєнко | Директор Департаменту організації санітарно-епідеміологічного нагляду Л.М. Мухарська |
| Додаток 1 до Інструкції щодо організації епідеміологічного нагляду за несприятливими подіями після імунізації при застосуванні вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного |
Date: 2015-09-05; view: 304; Нарушение авторских прав; Помощь в написании работы --> СЮДА... |