Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
Порядок реєстрації та подачі інформації про побічну дію медичних імунобіологічних препаратів
1. Виявлення та реєстрацію побічної дії при застосуванні медичного імунобіологічного препарату здійснює медичний працівник, що призначає та проводить лікування, в усіх медичних установах (як державної, так і недержавної форми власності).
2. Медичний працівник заповнює повідомлення “Форми подачі інформації про випадок побічної дії після застосування медичного імунобіологічного препарату” згідно з Додатком цього Порядку та надсилає первинне повідомлення протягом 48 годин, додаткове (у разі госпіталізації або смерті) протягом 1 місяця, після отримання результатів лабораторних, інструментальних клінічних, гістологічних досліджень до ДП “Центр імунобіологічних препаратів” МОЗ України та в регіональне управління охорони здоров’я.
3. Моніторинг за побічною дією імунобіологічних препаратівздійснює ДП “Центр імунобіологічних препаратів”.
| Директор Департаменту розвитку медичної допомоги Р.О.Моісеєнко | Директор Департаменту організації санітарно-епідеміологічного нагляду Л.М. Мухарська |
| Додаток до Порядку реєстрації та подачі інформації про побічну дію медичних імунобіологічних препаратів |
| Форма подачі інформації про випадки побічної дії (ПД) після застосування імунобіологічних препаратів ТИП ПОВІДОМЛЕННЯ: € первинне € додаткове | Повідомлення у (вказати): – ДП “Центр імунобіологічних препаратів” МОЗ України вул. М. Амосова, 5 м. Київ, 03038 тел/факс 275 24 66 e-mail: [email protected] – Управління охорони здоров’я |
I. ВІДОМОСТІ ПРО пацієнта
| Ініціали (П.І.) | Дата народження | Вік | Стать ж – ч – | Вага (кг) |
II. ВІДОМОСТІ ПРО МІБП, ЩО СПРИЧИНИВ ПОБІЧНУ ДІЮ
| Торгова назва МІБП | |
| Лікарська форма | |
| Номер серії | |
| Строк придатності | |
| Підприємство-виробник | |
| Разова доза | |
| Шлях введення | |
| Дата початку прийому МІБП | |
| Дата та час закінчення прийому МІБП |
Date: 2015-09-05; view: 345; Нарушение авторских прав; Помощь в написании работы --> СЮДА... |