Лозартан брозаар

КОЗААР

ЕХР-

1,3 —

2,5 (6 —

9)

Действует активный

Метаболит ЕХР-3174,

Необратимо блокирующий

АТ1-рецепторы в 30 000 раз

Сильнее, чем АТ2-

Рецепторы; сильнее других

Препаратов блокирует

Рецепторы тромбоксана А2 и

Подавляет агрегацию

Тромбоцитов, увеличивает

Почечную экскрецию

Мочевой кислоты

ИРБЕСАРТАН АПРОВЕЛЬ 60 — 85 96 11 — 15 80 20 Антагонист с индексом

селективности АТ1/АТ2 40

Фармакокинетика не

Нарушается при почечной

Недостаточности, циррозе

Печени и у пожилых

Больных

КАНДЕСАРТАНА

ЦИЛЕКСЕТИЛ

АТАКАНД 34 — 56 >99 Кандесар

Тан

3,5 — 4

(9 — 13)

Подвергается гидролизу в

Слизистой оболочке

Кишечника с образованием

Кандесартана, блокирует

АТ1-рецепторы в 80 раз

Сильнее лозартана,

Оказывает гипотензивное

Действие в течение 36 — 48

ч

Небифениловые производные тетразола

ТЕЛМИСАРТАН МИКАРДИС

ПРАЙТОР

Gt;98 16 — 24 99 1 Блокатор АТ1-рецепторов с

Высокой селективностью

Небифениловые нететразолы

ЭПРОСАРТАН ТЕВЕТЕН 13 98 5 — 9 90 10 Конкурентный обратимый

Антагонист АТ1-рецепторов,

В том числе на

Пресинаптической мембране

Адренергических синапсов,

Снижает выделение

Норадреналина

Негетероциклические производные

ВАЛСАРТАН ДИОВАН 23 — 25 94 —

Антагонист с индексом

селективности АТ1/АТ2=24

000:1.

Примечание В скобках указан период полуэлиминации активного метаболита

Первые блокаторы рецепторов ангиотензина II имели низкую и вариабельную биодо ступность, новые

Препараты отличаются улучшенной и стабильн ой биодоступно стью. Все препараты значитель но

связываются с альбуминами, a1-гликопротеинами, γ-глобулинами и липопротеин ами крови, созда ют

Максимальную концентрацию в к рови ч ерез 2 ч п осле приема внутрь, выводятся преимущественно с

Желчью, характеризуются продолжительным периодом полуэлиминации (9 — 24 ч). Липофильн ые