Ингаляционные глюкокортикоиды

Ингаляционные ГК в настоящее время являются основными ЛС для базисного лечения БА. Их эффективность доказана клинической практикой у больных БА. Применение ИГК базируется на: мощном местном противовоспалительном действии, следствием которого является улучшение функции легких; снижение гиперчувствительности бронхов; ликвидация (или значительное снижение) клинических симптомов заболевания, тяжести обострений и, как следствие этого, улучшение качества жизни.

Имеющийся опыт использования ИГК позволяет сформулировать ряд положений, характеризующих данную группу ЛС в рамках доказательной медицины:

• назначение ИГК позволяет повысить величину ПСВ и уменьшить потребность в бронхолитиках;

• лучший уровень контроля за течением БА достигается при использовании более высоких доз ИГК;

• позднее начало лечения ИГК, ведет к низким результатам функциональных тестов;

• доказана достоверно высокая эффективность ИГК при назначении 2 раза в день, при применении ИГК 4 раза в день эффективность лечения возрастает незначительно;

• ИГК следует рекомендовать тем пациентам, у которых обычная потребность в применении b₂-агонистов короткого действия составляет более 3 раз в день;

• начальная доза ИГК обычно должна составляет 400-1000 мкг/сут (по беклометазону), при более тяжелом течении БА можно рекомендовать более высокие дозы (до 2000 мкг/сут беклометазона);

• при достижении положительного эффекта доза ИГК постепенно снижается до минимальной, обеспечивающей контроль за проявлениями БА;

• снижение дозы ИГК следует осуществлять после того, как состояние пациента оставалось устойчивым в течение 3 месяцев, уменьшая дозу постепенно, на 25-50% от исходной;

• при обострении БА дозу ИГК следует увеличить в 2-4 раза или назначить СГК в дозе 0,5-1,0 мг/кг/сут (по преднизолону). Повышенная доза должна сохраняться на протяжении 10-14 дней;

• ИГК в низких и средних дозах редко вызывают клинически значимые НЛР и обладают благоприятным соотношением риск/польза;

• применение спейсера и полоскание полости рта снижает риск НЛР от ИГК. Их нельзя использовать для купирования приступа БА, так как их эффект развивается медленно (в течение 1 недели), а максимальное действие отмечается примерно через 6 недель от начала терапии.

Для ингаляционного введения используют преимущественно беклометазон, будесонид и флутиказон; значительно реже применяются флунизолид и триамцинолона ацетонид.

Фармакодинамика. ИГК обладают выраженным местным противовоспалительным эффектом, в основе которого лежит: снижение синтеза и высвобождения лейкотриенов и простагландинов; ингибирование выработки цитокинов; торможение активации молекул адгезии; снижение проницаемости капилляров; предотвращение прямой миграции и активации клеток воспаления. Кроме того, ИГК снижают гиперреактивность бронхиального дерева, повышают число и чувствительность b₂-рецепторов гладкой мускулатуры бронхов, а также ослабляют парасимпатическую (М-холинергическую) стимуляцию бронхов.

Фармакокинетика. При ингаляционном введении только ~20% ГК достигают мелких дыхательных путей и оказывает местное противовоспалительное действие. Эта часть ЛС практически полностью поступает в системный кровоток. Остальные 80% задерживаются в полости рта и частично всасываются и проглатываются. При использовании спейсера степень проникновения ЛС в бронхи увеличивается на 1/3, а осаждение в полости рта заметно сокращается. После всасывания в ЖКТ значительная часть ЛС подвергается метаболизму в печени. Минимальную системную биодоступность имеет флутиказон (< 1%), максимальную - флунизолид (> 20%) (табл. 1).

Таблица 1