Определение лекарственных соединений содержащих фенольный гидроксил

Суммарно:

Оба способа неводного титрования как ацидиметрия, так и алкалиметрия требуют постановки контрольного опыта.

Метод титрования в неводных средах является фармакопейным и применяется для количественного определения субстанций лекарственных веществ, обладающих слабыми кислотными или слабыми основными свойствами, а также их лекарственных форм: таблеток, растворов для инъекций (растворы для инъекций предварительно упаривают до получения сухого остатка).

Метод титрования в неводных средах имеет ряд достоинств и ограничений.

К достоинствам следует отнести следующие:

Ø Позволяет проводить анализ слабых и очень слабых кислот и оснований, в том числе нерастворимых в воде.

Ø Дает возможность унифицировать методики количественного определения для большой группы лекарственных веществ.

Ø Метод специфичен, т.к. определение ведется по фармакологически активной части молекулы.

Ø Возможно титрование смесей веществ, обладающих однотипными свойствами (кислотными или основными).

Ограничения (негативные стороны):

Ø Физиологическое действие растворителей. Органические растворители небезразличны для организма человека и оказывают раздражающее действие на кожу, слизистую оболочку глаза, дыхательных путей (кислоты и их ангидриды), печень (галогенсодержащие растворители), вызывают головную боль (пиридин) и другие нежелательные эффекты.

Ø Хлорная кислота взрывоопасна.

Ø Растворы ацетата ртути, применяемые в высоких концентрациях при титровании галогенводородных солей азотистых оснований, являясь ядовитыми, способны кумулировать в организме и вызывать тяжелые отравления при неосторожном обращении с ними.

Ø Требуется тщательная подготовка растворителей, защита титрантов (особенно основного характера) от атмосферных влияний, хорошие вентиляционные установки.

Ø Органические растворители имеют значительно более высокую стоимость, чем вода очищенная.

Ø Ценность метода снижается при анализе лекарственных форм, приготовленных на воде (растворы, микстуры, растворы для инъекций). В этом случае приходится прибегать к длительной операции выпаривания воды из лекарственных форм.

Ø Метод не позволяет получить объективную информацию о качестве лекарственных веществ, подверженных в условиях хранения водных лекарственных форм или в процессе стерилизации гидролитическому разложению (например, вещества со сложноэфирной группой) и другим видам разрушения.