ДЦП, тугоухость 3-4 степени

Сумма необходимой помощи: 100 000 рублей – на приобретение слуховых аппаратов.

Листики - подсказки с языком жестов висят в небольшом доме Баглаевых из Динского района повсюду: на холодильнике, над столом, в детской комнате и коридоре. Такие «шпаргалки» нужны родным и друзьям, чтобы общаться со Стасом - сегодня ему проще понимать язык жестов, чем обычную разговорную речь. Диагноз «тугоухость 3-4 степени» врачи поставили мальчику в 4 года. В дополнение к основному заболеванию - ДЦП, Стас почти полностью потерял слух. Благодаря стараниям родителей, врачей и педагогов реабилитационных центров, Стас все же научился читать и писать, однако жить в мире, где нет звуков, ему очень сложно. Проблемы со слухом мешают ему жить полноценной жизнью, общаться со сверстниками и развиваться — 12-летний Стас до сих пор не может нормально разговаривать. Во всем остальном Стас не по годам самостоятельный ребенок - может сам и печь растопить, и яичницу пожарить, и полочку смастерить, и даже мебель отремонтировать. А еще он любит со своим другом ходить на рыбалку, кататься на велосипеде, играть в шашки. У Стаса есть мечта - он хочет стать пожарным. Но для того, чтобы это могло стать реальностью, мальчику сегодня нужна помощь. Чтобы слышать, ребенку необходимы дорогостоящие слуховые аппараты.

12. Виктория Колесник, 11 лет, Кореновск, двусторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени.

Сумма необходимой помощи: 129 000 рублей – на приобретение слуховых аппаратов.

Двустороннюю сенсоневральную тугоухость у Вики обнаружили в 2 года, когда родители забили тревогу – малышка практически ничего не говорила, в то время как ее сверстники уже уверенно выговаривали свои первые слова. Девочке пришлось много и упорно заниматься с сурдологом, логопедом, психологом, чтобы хоть немного освоить разговорную речь. Новые трудности начались, когда Вика пошла в школу: с каждым годом учебная программа становится для нее все труднее: новых знаний необходимо усваивать все больше, а Вика не может воспринимать объяснения учителей - она их почти не слышит! Кроме того, из-за проблем с восприятием разговорной речи словарный запас Вики намного меньше, чем у ее одноклассников. Вика мечтает закончить школу и получить дальнейшее образование, но для этого ей нужны помощники – слуховые аппараты. Они стоят порядка 130 000 рублей. Приобрести их самим родителям девочки, живущим на пенсию и пособия, не под силу. Но помочь Вике можем мы, все вместе.

13. Федорцова Полина, 14 лет, Туапсе, псевдогипопаратиреоз, аденома гипофиза головного мозга

Сумма необходимой помощи: 150 000 рублей – на лечение в специализированной клинике.

Еще четыре года назад Полина была активным ребенком - занималась плаваньем, получала призы и медали. В 10 лет у девочки неожиданно начали болеть руки и ноги. Диагноз, поставленный врачами, ошеломил родителей – «псевдогипопаратиреоз типа 1В». В нашем крае всего 2 человека с таким диагнозом. Это редкое генетическое заболевание костной системы, при котором в организме нарушается обмен кальция и фосфора. Кальций вымывается из организма, и кости становятся хрупкими, страдает сердце, мозг и нервная система. А несколько месяцев назад врачи нашли у девочки еще и аденому гипофиза головного мозга. Доброкачественная опухоль пока не прогрессирует, но сопровождается постоянными головными болями. Даже обычная прогулка дается Полине с трудом, у девочки начинается слабость и сильные боли. Но Полина не сдается - девочка могла бы перейти на домашнее обучение, но несмотря на свое заболевание, она хочет быть наравне со своими сверстниками и ходить с ними в школу. Девочка учится на отлично, и мало кто знает, что она вынуждена делать уроки лёжа, чтобы не чувствовать боль. Полина мечтает стать фармацевтом и изобрести лекарство от всех болезней. Но пока девочке самой необходимо постоянно принимать специальный препарат, а также проходить регулярное обследование и лечение в специализированной клинике. Для этого Федорцовым нужно более 150 тысяч рублей. В их многодетной семье таких денег нет.

14. Богдан Южанин, 4 года, Лабинск, «Болезнь Девержи» - красный отрубевидный волосяной лишай.

Сумма необходимой помощи: 160 000 рублей – на специальные средства по уходу за кожей.

Богдану Южанину 4 года. Он очень любит ходить в детский сад. Там у него есть друзья и любимые занятия: рисовать, лепить из пластилина, собирать сложные пазлы, петь и танцевать. Но больше всего Богдан любит, когда мама ему читает - мальчик быстро запоминает стихи и даже сказки в прозе, и потом рассказывает их родным почти дословно! Как и все дети, малыш любит сладости, праздники, веселье. При этом Богданчик большой помощник маме. Он все свои игрушки собирает сам, помогает готовить еду. Казалось бы, Богдан ничем не отличается от других детей в его возрасте. Если бы не его диагноз – «болезнь Девержи» - красный отрубевидный лишай. Это серьезное кожное заболевание, при котором ребенок от макушки до пяточек покрывается сыпью. Кожа на всем теле и даже на веках очень сухая, сильно чешется, шелушится, покрывается волдырями, и это причиняет ребенку боль. Заболевание не передается при контакте, оно возникает на фоне стресса или гормонального сбоя, может проявляться при генетической предрасположенности. Для восстановления пораженных кожных покровов маме приходится мазать ребенка с головы до ног специальными средствами по уходу за кожей. Годовой курс стоит порядка 160 000 рублей. Мама воспитывает сына одна, и такие суммы ей не под силу. Богдан мечтает - когда вырастет, станет врачом и будет лечить детей. Но сейчас мальчику самому нужна наша помощь!

15. Элеонора Гросс — 13 лет, г. Краснодар, двусторонняя сенсоневральная тугоухость.

Сумма необходимой помощи — 132 000 рублей – на приобретение слуховых аппаратов.

Эля - обаятельная и милая девочка, и, как и большинство девочек в ее возрасте - большая модница. Судьба одарила ее и внешностью, и умом, и ярким именем, с которым хоть сейчас на эстраду. Она очень хотела бы красиво петь, но …даже просто говорить девочке очень сложно. Ведь она практически ничего не слышит. Эле было около двух лет, когда ей поставили диагноз «двусторонняя сенсоневральная тугоухость». Несмотря на инвалидность, малышка росла очень активной и любознательной. Родители много времени и сил уделяли развитию дочки - Эля постоянно занималась с сурдологом, стараясь не отставать в развитии от своих сверстников. В три года девочка сказала свои первые слова, а в четыре она уже говорила целыми предложениями. Для слышащих детей - это норма, а для таких как Эля - огромное достижение. Сейчас 13-летняя Элеонора Гросс учится в 5-м классе школы-интерната для глухих и слабослышащих детей, много читает, занимается плаваньем, любит смотреть спортивные соревнования. Эля свободно общается на языке жестов, ведь все ее подружки неслышащие. Но самая главная, самая большая мечта Элеоноры - слышать! Эта мечта может стать реальностью. Для этого Эле нужны сверхмощные слуховые аппараты стоимостью свыше 130 000 рублей.