Обмен фенилаланина и тирозина. Образование катехоламинов, гормонов щитовидной железы, меланина

Нарушения процессов распада тирозина: фенилкетонурия, алкаптонурия, альбинизм.

Фенилаланин – незаменимая аминокислота, так как в

клетках животных не синтезируется ее бензольное

кольцо. Метаболизм метионина осуществляется по 2-м

путям: включается в белки или превращается в тирозин

под действием специфической монооксигеназы –

фенилаланингидроксилазы. Кроме использования в

синтезе белков, тирозин в разных тканях выступает

предшественником таких соединений как катехоламины,

тироксин, меланин и др. В щитовидной железе из

тирозина синтезируются гормоны тироксин и

трийодтиронин.

В мозговом веществе надпочечников и нервной ткани

тирозин является предшественником катехоламинов.

Промежуточным продуктом их синтеза является ДОФА.

Однако в отличие от меланоцитов, гидроксилирование

тирозина осуществляется под действием

тирозингидроксилазы, которая является Fe2+- зависимым

ферментом, и его активность регулирует скорость синтеза

катехоламинов.