Ной кислоте, в отличие от солей фосфатов. Скрининг-тесты ос нованы

На способности белка (альбумина) изменять цвет бумаги с на не сенным

Индикатором (как правило, бромфеноловым синим) и буфером. Прямая

Зависимость между интенсивностью окраски индикаторной бумаги

(Альбуфан, Альбутест — Чехия; Labstix, Multistix — США; Comburtest

— Германия) и количеством белка позволяет ориентировочно

Оценить и величину протеинурии. Однако применя е мые в настоящее

Время скрининг-тесты не лишены недостатков. В частности, бромфе-

Ноловый синий не выявляет белок Бенс-Джонса.

Количественные методы

Метод Брандберга — Робертса — Стольникова

В основе метода лежит качественная проба с азотной кислотой. Ход

Проведения пробы описан выше. Появление тонкого кольца на границе

Двух жидкостей между 2-й и 3-й минутой после наслаивания указывает

на наличие в моче 0,033 г/л белка (концентрацию белка в моче принято

Выражать в промилле, т. е. в граммах на литр). Если кольцо появилось

Раньше, чем через 2 мин, мочу следует развести водой. Подбирают такое

Разведение мочи, чтобы при наслаивании ее на азотную кислоту коль-

цо появилось на 2–3-й минуте. Степень разведения зависит от ширины

И компактности кольца и времени его появления. Концентрацию белка

вычисляют, умножив 0,033 г/л на степень разведения мочи (табл. 8).

Метод разведения Робертса — Стольникова обладает рядом недо-

статков: он субъективен, трудоемок, точность определения концент-

Рации белка снижается по мере разведения мочи. Наиболее удобными

В работе и точными являются нефелометрический и биуретовый методы.

Таблица 8

Расчет количества белка в моче

Количество мочи,

Мл

Количество воды,

Мл

Степень

Разведения

Количество белка,

г/л

1 1 2 0,066

1 2 3 0,099

1 3 4 0,132

1 4 5 0,165

1 5 6 0,198

1 6 7 0,231

1 7 8 0,264

1 8 9 0,297

1 9 10 0,33

Нефелометрический метод

Основан на свойстве белка давать с сульфосалициловой кис ло той

Помутнение, интенсивность которого пропорциональна концентрации

Белка.