Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
УФ-спектрофотометрияИспользуется для количественного определения соединений с SH-группой, поглощающих свет в УФ области спектра: (цистеин, ацетилцистеин, пеницилламин). 4.2. Спектрофотометрия в видимой области спектра. Используется для количественного определения ЛС, не поглощающих свет в УФ области, т.е. остальных ЛС этой группы. ЛС не окрашены, поэтому необходимо получить окрашенные продукты. С этой целью применяют реакции: Реакция с аллоксаном (аналогом нингидрина):
Реакцию проводят в среде ДМФА. Образуется мурексид (аммониевая соль пурпурной кислоты). У продукта реакции, окрашенного в красный цвет, определяют оптическую плотность. Расчет содержания ЛС в препарате проводят с использованием оптической плотности стандартного раствора. Количество кислоты глутаминовой в граммах в одном пакете гранул (Х) рассчитывают по формуле: Х= Аx * Ccт.(%) * Vразв. x * P (г) Аст. * ax (г) * 100
Реакция с нингидрином. Предложены методики количественного определения многих алифатических аминокислот в лекарственных препаратах. У продукта реакции цвета измеряют оптическую плотность (max сине-фиолетового поглощения при λ 568 нм). Расчет содержания ЛС в препарате проводят с использованием оптической плотности стандартного раствора. Определение пирацетама (не является аминокислотой). Используют реакцию образования индофенола. Проводят реакцию щелочного гидролиза пирацетама. Выделяется аммиак. Он реагирует с гипохлоритом натрия (окислитель) и фенолом. NaOH Пирацетам → NH3 ↑ Фенол + NH3 + NaOCl → Индофенол (окислитель) Индофенол окрашен в синий цвет (max поглощения при λ 630 нм).
|