Амины. Диазо- и азосоединения

121. Напишите структурные формулы и названия жирных аминов состава С₃Н₉N (4 изомера). Укажите среди них первичные, вторичные и третичные амины.

122. Напишите структурные формулы аминов:

а) диэтилизобутиламин; в) N,N-диметилфениламин;

б) N-метил- п -толиламин; г) о -бромфениламин.

Укажите, какой из них дает изонитрильную пробу.

123. Напишите структурные формулы и названия ароматических и жирноароматических аминов состава С₇Н₉N (четыре изомера). Все ли они реагируют с азотистой кислотой?

124. Напишите структурные формулы аминов:

а) п -толуидин; в) триизопропиламин;

б) метилэтиламин; г) о -нитроанилин.

Расположите их в порядке усиления основных свойств. Ответ поясните.

125. Напишите уравнения реакций получения из бензола изомерные о-, п- и м- нитроанилины. При этом учесть, что для получения двух из них требуется «защита» аминогруппы.

126. Получите из бензола п -толуидин и напишите для него уравнения реакций:

а) с хлористым ацетилом;

б) с азотистой кислотой в среде HCl;

в) с хлороформом в присутствии концентрированной щелочи при нагревании.

Назовите полученные продукты.

127. Получите из бензола сульфаниловую кислоту

(п -аминобензолсульфокислота) и напишите уравнение реакции её диазотирования с последующим нагреванием соли диазония. Назовите продукт реакции.

128. Получите из анилина 2,6-диброманилин (учитывая, что определённое положение кольца можно временно защитить группой, способной к элиминированию). Из 2,6-диброманилина, используя реакцию Зандмейера, получите 1,2,3-трибромбензол.

129. Напишите уравнения реакций диазотирования следующих соединений:

а) 2,4-динитроанилин;

б) о -амино-бензойная кислота.

Соль диазония, полученную в случае (а) восстановить, а соль диазония, полученную в случае (б), разложить при нагревании с водой. Привести уравнения реакций и назвать полученные соединения.