Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
Ход работы. В фарфоровый стакан или трехгорлую колбу наливают 15,6 мл серной кислоты и нагревают на водяной бане до 70°С (термометр в стакане ) ⇐ ПредыдущаяСтр 3 из 3 В фарфоровый стакан или трехгорлую колбу наливают 15,6 мл серной кислоты и нагревают на водяной бане до 70°С (термометр в стакане). Удаляют баню и при постоянном перемешивании постепенно прибавляют к раствору порошкообразную смесь 6 г бензойной кислоты и 12 г нитрата калия. Смесь прибавляют таким образом, чтобы температура реакционной массы не была выше 80°С. В случае необходимости ее охлаждают с помощью бани с холодной водой. Затем реакционную массу нагревают на водяной бане при 80-90°С до тех пор, пока на поверхности не образуется масленый слой нитробензойной кислоты, которая после охлаждения затвердевает. Нижний слой, содержащий смесь KHSO4 и H2SO4 отделяют, а оставшийся осадок промывают холодной водой и дважды кипящей водой. Очищается м-нитробензойная кислота в виде бариевой соли, которая очень мало растворима в холодной воде. Сырую м-нитробензойную кислоту растворяют в 20-ти кратном (по массе) количестве воды и обрабатывают горячим раствором гидрооксида бария до слегка щелочной реакции. Затем добавляют 250 мл воды и кипятят смесь до полного растворения осадка. Горячий раствор фильтруют и после охлаждения отфильтровывают бариевую соль м-нитробензойной кислоты. Для получения свободной м-нитробензойной кислоты и ее бариевую соль нагревают с 10-% соляной кислотой, после охлаждения отфильтровывают выпавшую м-нитробензойную кислоту, промывают холодной водой и перекристаллизовывают из горячей воды. 3 Техника безопасности
3.1 Бензойная кислота
Токсическое действие Животные Вдыхание по 6 ч. в течение 30 дней 30 000 мг/м3 аэрозоля привело к гибели всех крыс. Отмечены раздражающий эффект, лейкоцитоз, отставание роста. Морфологические: катарально-десквамативный бронхит, мелкоочаговая пневмония. При отравлении по 6 ч. в течение 4 месяцев недействующей концентрацией оказалось 50 мг/м3. При введении в желудок белым крысам ЛД50=3,3 г/кг. Отравление характеризуется наркозом, тремором и подергиванием конечностей. Человек Порог ощущения запаха для паров и смеси аэрозоля и паров 1,49 мг/м3. Вдыхание паров сильно нагретой бензойной кислоты вызывает судорожный кашель, насморк, иногда тошноту, рвоту. Бензойная кислота раздражает кожу.
3.2 М-нитробензойная кислота
Нитро- и аминосоединения ароматического ряда Свойства этих соединений весьма разнообразны и, как и в других классах органических соединений, изменяются в гомологических рядах с определенной закономерностью. Общая и важная для представления о возможностях отравления этими веществами черта – их малая летучесть: это либо высококипящие жидкости, либо кристаллические вещества. Мононитросоединения горят, но не взрывают. Нитросоединения могут восстанавливаться через ряд промежуточных веществ в аминосоединения. Не гидролизуются при действии воды. Токсическое действие Нитро- и аминосоединеиия по механизму действия и картине отравления весьма сходны, так как в организме из них образуются одни и те же вещества. Но можно обнаружить некоторые особенности. Например, нитросоединения сильнее действуют на нервную систему, чем амннопрот-водные. Ядовитость нитросоединений не возрастает с увеличением числа нитрогрупп. Введение алкильной группы или двух в кольцо анилина уменьшает его острую токсичность. Присутствие карбоксильной группы, сульфогруппы или ацетилировакие резко уменьшает токсичность. Особенностью токсического действия нитро- и аминосоедиыений является их политропность, но изменения со стороны крови – наиболее патогномоннчный признак отравления. Нарушение функций оксигемоглобина связано с образованием метгемоглобина, сульфгемоглобина, телец Гейнца. Одновременно нарушаются функции гемоглобина и развиваются анемии. При хронических интоксикациях характерна повышенная регенераторная способность кроветворных органов, приводящая к усиленному ретикулоцитозу. Возникающие гипоксия и гипоксемия вызывают нарушение функций всех органов, в первую очередь центральной нервной системы. В ряде случаев доказано прямое повреждающее действие на нервную систему. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы объясняют как непосредственным действием яда на сердечную мышцу, нервные центры, сосуды, так и возникающей гипоксией. Большая часть амино- и нитросоединений повреждает печень. Острые отравления тринитротолуолом, динитробензолом, анилином приводят к выраженной патологии. При работе в сравнительно благоприятных условиях, но при длительном контакте часто страдает ее функциональная деятельность. Нарушение пигментного обмена характерно и является следствием как поражения печени, так и гемолиза эритроцитов. Клинически установлены заболевания желудочно-кишечного тракта. Ряд динитросоединений (динитрофенолы, динитрокрезолы и др.) влияют на обмен веществ, оказывая разобщающее действие на процессы сопряженного окислительного фосфорилирования. Ароматические нитросоединения вызывают дерматиты, экземы а также развитие общей и местной аллергии. Это свойственно большинству веществ, образующих в организме хиноидные соединения. Нитросоединения легко всасываются через кожу человека и животных. Этот путь представляет основную опасность в производственных условиях, так как низкое давление паров снижает возможность создания высоких концентраций. Однако возникновение токсических концентраций аэрозолей не исключено. Алкоголь усиливает чувствительность к соединениям этих классов. Высокая температура окружающего воздуха также способствует проникновению ядов в организм, усиливает токсичность. Нитробензол Нижний предел взрываемости смесей с воздухом 1,8%. Перегоняется с водяным паром. Технический нитробензол иногда содержит некоторые количества нитротолуола, что выявляется в повышении температуры кипения до 235°. Содержание свободной азотной кислоты не должно превышать 0,003%. Токсическое действие Животные При вдыхании паров в концентрации 0,5 мг/л в течение 6 – 9 ч у кошек – легкое оглушение, в крови – метгемоглобин. При нанесении на кожу смертельное отравление вызывали дозы ~ 0,6 г/кг для кроликов и 0,5 г/кг для кошек. При введении в желудок смертельная доза для собак 0,75 – 1 г/кг. Человек Порог восприятия запаха – 0,01 мг/л. При приеме нитробензола внутрь или при вдыхании высоких концентраций отравление может развиться чрезвычайно быстро. Пострадавший теряет сознание; на первом плане – наркотическое действие яда. Описан случай, когда отравленный пришел в сознание на другой день и погиб через несколько дней при типичной картине отравления. При более медленном поступлении яда – вначале недомогание, головная боль, головокружение, шум в ушах, мелькание перед глазами, тошнота, рвота. Лицо сначала бледное, затем развивается цианоз, затруднение дыхания, учащение и неправильность пульса, шатающаяся походка, подергивания, нарушение речи, помрачение сознания, часто судороги, экзофтальм, зрачки расширены. Рефлексы (в том числе и зрачковый) отсутствуют. Кровь имеет типичный темно-бурый цвет, содержит метгемоглобин, вязкость ее повышена, а свертываемость, число эритроцитов и содержание гемоглобина снижены. В моче иногда гемоглобин, уробилин, гематопорфирин. В смертельных случаях – часто венозный застой в органах, мелкие кровоизлияния в слизистую пищевода, желудка и кишок; полнокровие мозга и его оболочек, иногда воспалительные изменения в почках; внутренности пахнут горьким миндалем. Часто длительное последействие: расстройства сердечной деятельности, анемия, головокружение, пониженная работоспособность, раздражительность. Возможны рецидивы. Производственные отравления выражаются обычно в легкой анемии, желтушности белков глаз, метгемоглобинемии. Возможны внезапные обострения, особенно при случайном попадании в организм несколько больших доз. В более тяжелых случаях изменения в крови такие же, как при остром отравлении. Усталость, головные боли, отсутствие аппетита и реже тошнота встречаются часто даже в самых легких случаях. Наблюдаются также кожные высыпи узелкового или гнойничкового типа, мокнущие экземы. Токсические концентрации и дозы неизвестны, во всяком случае, они очень малы: 1 глоток и даже 2 капли нитробензола при приеме через рот могут вызвать смерть. При работе в условиях, когда, концентрация нитробензола незначительно превышает ПДК, выявляются изменения периферической крови, пигментного обмена, функций печени и функционального состояния центральной нервной системы. Однако работающие имеют обычно дело не с одним нитробензолом, но и с его гомологами (см. Нитро- и аминосоединения ароматического ряда). Неотложная терапия Удалить пострадавшего из загрязненной атмосферы, снять загрязненную одежду и белье. Обмывание тела, особенно волосатых частей, теплой (но не горячей!) водой с мылом. Покой, тепло (грелка). Вдыхание кислорода чередовать в первые часы после отравления с ингаляцией карбогена каждые 15 мин. До заметного уменьшения синюхи кислородную терапию продолжать непрерывно, а в дальнейшем периодически – в зависимости от состояния больного. В качестве средств, препятствующих образованию метгемоглобина и ускоряющих процесс его восстановления, в легких случаях дать цистамин (0,5 г), пиридоксин (0,02 г), липоевую кислоту (0,025 г) и аскорбиновую кислоту (0,5 г.). При отравлении средней тяжести ввести внутривенно метиленовую синь (25—50 мл 1% раствора) или 5 – 10 мл хромосмона (1% раствор метиле-новой сини в 25% растворе глюкозы), а также тиосульфат натрия (10 мл 30%).
3.3 Калий и его соединения
Токсическое действие Работающие в производстве жалуются на тошноту, изжогу, боли в эпигастральной области; отмечены также нарушения функции нервной и пищеварительной систем, раздражение слизистой верхних дыхательных путей. При соприкосновении с влажной кожей или одеждой воспламеняется и причиняет ожоги. При введении в желудок белым мышам калиевой соли бензойной кислоты ЛД50=1,22 г/кг. Изменение функционального состояния нервной системы у крыс, а также функции печени возникло от разовой дозы 0,244 г/кг в течение 2 месяцев. Не раздражает кожу. Индивидуальная защита. Меры, предупреждения Спецодежда с покрытием из найлона, стекловолокна. Индифферентные и гидрофобные защитные мази. Устранение контакта калия с влажным воздухом и водой, хранение его под слоем керосина. Может вызвать ожоги перекись калия К2О4.
3.4 Толуол
Общий, характер действия В высоких концентрациях действует наркотически. На нервную систему действует сильнее, чем бензол, сильнее сказывается и раздражающее действие паров. Действие толуола на кроветворение несравненно слабее бензола, хотя все еще не имеет однозначной оценки. Ряд экспериментальных и клинических данных отрицает миелотоксическое действие толуола, однако указывают на вызываемые им биохимические сдвиги в лейкоцитах и на отдельные случаи поражения крови у работающих с толуолом; некоторые авторы считают, что подобные случаи связаны с присутствием в толуоле бензола, 5% которого в растворителе может вызвать характерные изменения крови. Острое отравление Животные Раздражение слизистых, оболочек, постепенно нарастающая вялость (без периода возбуждения), общее оглушение, боковое положение, временами клонические судороги. Концентрация 10 – 12 мг/л вызывает у белых мышей боковое положение, 30 – 35 мг/л – смерть при экспозиции 2 ч. Примерно таковы же токсические концентрации для белых крыс. При 18 – 20часовом воздействии боковое положение наблюдается даже при 6 мг/л. У морских свинок 8,5 мг/л еще не вызывают бокового положения. У кроликов при 37 мг/л – боковое положение через 35 мин, 40 мг/л при экспозиции 2 ч. приводили к длительному угнетению биоэлектрической активности коры головного мозга и выработки антител, 46 мг/л – к смерти через 3 ч. Минимальная концентрация, влияющая на протекание безусловного рефлекса 0,3 – 1,0 мг/л. У кошек боковое положение при 20 мг/л достигается в течение 1– 2 ч. У собак при 30 мг/л наступает наркоз. Человек Симптомы: головная боль, тошнота, рвота, расстройство равновесия, парестезии, потеря сознания. Описаны случаи повторной потери сознания с последующим небольшим лейкоцитозом при распылении толуола в замкнутых пространствах (при предполагаемой концентрации 37–112 мг/л). Концентрация 0,15 мг/л вызывает раздражение глаз и горла у большинства людей в течение 3 – 5 мин, а при экспозиции 8 ч – легкое нарушение координации-движении и изменение времени реакции. При 1,3 и 1,5 мг/л том же сроке действия – жалобы на слабость, головную боль, тошноту, парестезии, бессонницу, продолжающиеся и по окончании воздействия. Объективно – расширение зрачков. При 2,25 мг/л уже к концу третьего часа – умственная скованность, головная боль, головокружение, тошнота, опьянение, после 8 ч – расстройство координации движений, расширение зрачков, жалобы на слабость, головокружение, тошноту, остающиеся даже на следующий день. Концентрация 3 мг/л вызывает после 3 ч сильную тошноту, некоординированность движений. Нервность, мышечная слабость, бессонница наблюдаются в течение нескольких дней. Со стороны дыхания и кровообращения изменений нет. Даже концентрация 0,05–0,1 мг/л вызывала субъективные симптомы: нервное возбуждение, головную боль, парестезии к концу 8часового рабочего дня. Определенное ухудшение некоторых функций наблюдалось при концентрации толуола в крови 0,5 мг %. После вдыхания паров чистого толуола в течение рабочего дня (концентрация, по-видимому, высокая) в моче работающих найдено 4 г/л глюкуроновой кислоты вместо 0,6 г/л в контроле. Вывод
В результате синтеза получена м-нитробензойная кислота со следующими свойствами: -молекулярный вес: 167, 13; -бесцветный триклинный; моноклинные листочки из воды; -плотность: d=1,42420; -температура плавления: tпл=-144°С -растворимость (в г на 100 мл): воды – 0,314; этанола – 3310; эфира – 25,111; трудно растворяется в бензоле, хлороформе. Список литературы
1. Артеменко А.И. Органическая химия: Учебное пособие для студентов вузов. – М.: Высшая школа, 1980 – 440 с. 2. Гранберг И.И Органическая химия: Учебное пособие для с/х вузов. – М.: высшая школа, 1980 – 463 с. 3. Гурецкая В.Л. Органическая химия: Учебник для техникумов сов. торг. и обществ. питания / Под ред. Х.В. Бальяна. – М.: Высшая школа, 1983 – 320 с. 4. Перекалин В.В., Зонис С.А. Органическая химия: Учебное пособие для студентов пед. институтов по химии и биологии. – М.: Просвещение, 1982 – 560 с. 5. Петров А.А., Бальян Х.В., Трощенко Органическая химия: Учебник для вузов / Под редакцией Петрова А.А. – М.: Высшая школа, 1981 – 592 с. 6. Писаренко А.П., Хавин З.Я. Курс органической химии: Учебник для вузов. – М.: Высшая школа, 1975 – 507 с. 7. Потапов В.М., Татарнчик С.Н. Органическая химия. – М.: Химия, 1976 – 504 с. 8. Степаненко Б.Н. Курс органической химии: Учебник для студентов вузов. – М.: Высшая школа, 1979 – 432 с. Размещено на Allbest.ru
|