Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
Гипофосфатемическая болезнь костей (146350, возможно, то же, что и доминантная форма витамин D-резистентного рахита)
Резистентность рецепторов к ТТГ (например, *275200, дефект гена тиротропина TSHR, 14q31,)
Синдром Альстрёма (203800,)
Синдром Берьесона (Берьесона–Форссмана–Леманна синдром), *301900, Xq26-q27, ген BFLS, )
Синдром Бимонда (Бьемонда синдром, 210350)
Синдром Брука (259450, )
Синдром голубой пелёнки (211000)
Синдром Дента (почечный синдром ФанкЏни с нефролитиазом, #300009, Xp11.22, дефекты генов CLCN5, CLCK2, NPHL2, DENTS, рецессивное)
Синдром КляйнфЌлтера (синдром КляйнфЌлтера–РЊйфенстайна–Олбрайта, #312300, )
Синдром Кобберлинга – Даннигана (липодистрофия семейная частичная Даннигана, *602094, 1q21–22, дефекты гена LFP [ FPL, FPLD ], )
Синдром ЛЌша – НЊйена (*308000, КФ 2.4.2.8, Xq26–q27.2, дефект гена HPRT, рецессивное)
Синдром Лоренса–Муна–Барде–Бидля (*245800,)
Синдром ЛЏу (cиндром окуло-церебро-ренальный) — наследуемое нарушение обмена инозитол 1,4,5-трифосфата (*309000, Xq26-1, дефект гена OCRL, )
Синдром мальабсорбции лизина (247950, )
Синдром мужского бесплодия (#308370, мутации андрогенового рецептора)
Синдром Нунан (*163950, ген NS1, 12q22-qter, )
Синдром Пиквикский (257500, )
Синдром полигландулярный аутоиммунный, тип I (*240300, 21q22.3, ген APECED, )
Синдром полигландулярный аутоиммунный, тип II (синдром Шмидта, *269200, разные типы наследования, включая многофакторное)
Синдром ПрЊдер–ВЋлли (#176270, 15q11, дефекты генов PWCR, PWS, )
Синдром Рабсона–Менденхолла (#262190, )
Синдром Сейпа (*269700,
Синдром тестикулярной феминизации (синдром Морриса, #300068, )
Синдром Уильямса (#194050, синдром Уильямса – Бейрена, дефекты генов эластина ELN [130160, 7q11.2], LIM-киназы 1 LIMK [601329] и других [вероятно, протяжённая делеция], )
Синдром УЏтсона (193520, гены NF1, VRNF, WSS (дефект гена нейрофибромина 1, 162200, 17q11.2, )
Синдром ФанкЏни с цистинозом (*134600, ) или без него (*227700, *227800, оба )
Синдром Энжелмана (#105830, 15q11-q13, дефект гена ANCR)
Синдром LEOPARD (кардиомиопатический лентигиноз, *151100, )
Тирозинемия типа I — см. Недостаточность фумарилацетоацетазы
Тирозинемия типа II — Недостаточность тирозин аминотрансферазы
Date: 2015-07-01; view: 369; Нарушение авторских прав; Помощь в написании работы --> СЮДА... |