Infinitīvus praesentis actīvi

Билет 3

1. b (aqua)

2. Противосудорожные средства — лекарственные препараты, способные предупреждать или купировать приступы судорог различного происхождения. В настоящее время термин противосудорожные средства обычно применяют в отношении препаратов, используемых для предупреждения различных проявлений эпилепсии (противоэпилептические средства).
К противосудорожным средствам относятся гексамидин, дифенин., триметин, фенакон, хлоракон, фенобарбитал, бензонал.
Противосудорожные средства (за исключением фенобарбитала) избирательно подавляют судорожные реакции, не оказывая общего угнетающего влияния на центральную нервную систему и не вызывая снотворного эффекта.

Эпилепсия- хроническое нервно-психическое заболевание ЦНС, проявляется периодически возникающими приступами судорог. По механизму действия противоэпилептические средства можно разделить на средства, усиливающие тормозные эффекты ЦНС(повышают ГАМКерническую активность –фенобарбитал, клоназепам, габапентин), и средства угнетающие процессы возбуждения ЦНС (блокируют натриевые каналы нейронов, угнетают действие возбуждающих аминокислот – карбамапезин, фенитоин, ламотриджин). Отдельную группу составляют средства блокируют нейрональные кальциевые каналы Т-типа (этосуксимид). Некоторые препараты (вальпроевая к-та) обладает смешанным действием.

Для прекращения эпилептического статуса внутривенно вводят диазепам. При применение фенобаритала возможны сонливость, головная боль. Фенитоин может вызвать тошноту, кожные сыпи, зуд, гиперплазию(разрастание) десен. Побочные эффекты карбамазепина: тошнота, головная боль, нарушение кровеворения.

4. Rp.: Naphtamonii 5г

S. на один прием с 50 мл сахарного сиропа за час до завтрака

3. Надо 0.04г
0.04г=40мг 1мл - 10мг
Хмл - 40мг
значит х=40/10=4
Ответ: надо дать 4 мл

Билет 4

1. a (tonsilla)

2. Анальгетики - это лекарственные вещества, способные устранять или ослаблять чувство боли. Анальгетическими свойствами могут обладать препараты разных фармакологических групп: средства для наркоза, местные анестетики, м-холиноблокаторы, спазмолитики, вяжущие и обволакивающие средства и др. Под анальгетиками подразумеваются препараты, для которых анальгезия является доминирующим компонентом и не сопровождается выключением сознания и нарушением двигательных функций.
Бывают: наркотические анальгетики и ненаркотические анальгетики

Для наркотических анальгетиков характерно:

а) сильная анальгетическая активность: операции, травмы, опухоли, инфаркт миокарда, острый панкреатит, б) эйфория, физическая и психическая зависимость, в) абстинентный синдром. г) специфический антагонизм с налоксоном, д) привыкание, е) угнетение дыхания.

Для ненаркотических анальгетиков характерно: а) анальгезирующая активность при определенных видах болей (головная, зубная, суставная, нервная, мышечная) б) противовоспалительное и жаропонижающее действие в) отсутствие влияния на дыхательный и сосудо-двигательный центры г) нет эйфории, физической и психической зависимости.
Показания к применению: тяжелые травмы и ожоги, послеоперационные боли, инфаркт миокарда, приступы почечной и печеночной колики, острый панкриатит, злокачественные неоперабельные опухоли, острый отек легких.

3. 1мл = 1г воды
1% от 100 мл = 1г
0.02% от 100мл = 0.02г
значит на 100мл - 1 таб.
на 200мл - 2 таб.

4. Rp.: Tabulettas «Pyrcophenii»

D.t.d. N. 12 in tabulettis

S. по 1 таблетке утром и вечером

Вариант № 5

1. Когда «ti» произносится как [ци]?

a. Solution солюцио раствор

b. ostium

c. mixtio

2. Ненаркотические анальгетики. Классификация. Механизм действия. Показания к применению. Побочные эффекты.

Ненаркотические анальгетики - синтетические вещества, характеризующиеся обезболиващими свойствами, противовоспалительным и жаропонижающим действием. В отличие от наркотических анальгетиков не вызывают состояния эйфории и пристрастия.

Классификация. По химической природе:

1. Производные салициловой кислоты: ацетилсалициловая кислота, салицилат натрия.

2. Производные пиразолона: анальгин, бутадион, амидопирин.

3. Производные индолуксусной кислоты: индометация.

4. Производные анилина - фенацетин, парацетамол, панадол.

5. Производные алкановых кислот - бруфен, вольтарен (диклофенак натрия).

6. Производные антраниловой кислоты (мефенамовая и флуфенамовая кислоты).

7. Прочие - натрофен, пироксикам, димексид, хлотазол.

Все эти препараты обладают следующими четырьмя эффектами:

1. Анальгетическим

2. Жаропонижающим

3. Противоспалительным

4. Десенсибилизирующим

Показания к применению

1. Для обезболивания (для лечения головной, зубной боли, для премедикации).

2. Как жаропонижающее

3. Для лечения воспалительного процесса, часто при заболеваниях двигательного аппарата, - миозиты, атриты, артрозы, радикулиты, плекситы,

4. Десенсибилизирующие при аутоиммунных заболеваниях - коллагенозах, ревматоидном артрите, системной красной волчанке.

Побочные эффекты.
1.Со стороны ЖКТ: гастропатия: тошнота; тяжесть и боль в эпигастрии; снижение аппетита; рвота; понос; гастрит; ульцерогенное действие.
2. Со стороны ЦНС: шум и звон в ушах; головокружение; галлюцинации; спутанность сознания;
снижение внимания, депрессии.
3.Со стороны почек и печени: нефротоксичность; гепатотоксичность.
4,Кровь: тромбоцитопения; агранулоцитоз; нейтропения; снижение свертываемости крови.
5,Кожа: сыпи; васкулиты.
6.Иммунная система:
снижение устойчивости организма к внешним воздействиям и заболеваниям;аллергические реакции

Показания к применению
1. Для обезболивания (для лечения головной, зубной боли, для премедикации).
2. Как жаропонижающее
3. Для лечения воспалительного процесса, часто при заболеваниях двигательного аппарата, - миозиты, атриты, артрозы, радикулиты, плекситы,
4. Десенсибилизирующие при аутоиммунных заболеваниях - коллагенозах, ревматоидном артрите, системной красной волчанке.

Механизм действия ненаркотических анальгетиков (ННА)
Заключается в способности ННА различного химического строения избирательно ингибировать активность ЦОГ, катализирующий один из этапов процесса образования простагландинов. Последние вызывают в организме боль, воспаление и гипертонию. В результате ингибирования активности ЦОГ ННА угнетается продукция простагландинов, что проявляется анальгезией, противовоспалительным и жаропонижающим действием.

3. Сколько таблеток фурацилина по 0,1 г следует взять для приготовления 500 мл 0,02 % раствора?

0,02%=1:5000

Нужно взять одну таблетку

4. Recipe: Solutionis Atropini sulfatis 0,1%-5ml
D. S. Внутрь по 5 капель 2 раза в день

Билет 6.
1. Слог считается долгим:
1-если в нем находятся дифтонги (ae, oe, au, eu)
2-если гласная этого слога стоит перед сочетанием двух и более согласных
3-если гласная этого слога стоит перед X, Z
4-долгими являются суффиксы: ur, in, os, al, at

ampUlla- ампула (стоит перед 2 согл).
tinctUra-настойка (долгий суффикс UR)
medicAtus-лечебный(долгий суффикс AT)
complExus-сплетение(стоит перед Х)
althaea-алтей(дифтонг ae)
occipitalis-затылочный (долгий суффикс al)
articularis-суставной (долгий суффикс ar)

2. Бета-лактамные антибиотики — это антимикробные лекарственные средства, воздействующие на многие грамотрицательные и грамположительные, анаэробные и аэробные микробы.
Классификация:
пенициллины;
цефалоспорины;
нетрадиционные β-лактамные
антибиотики.
Механизм действия данных препаратов обеспечивает β-лактамное кольцо, под воздействием которого либо инактивируется фермент транспептидаза, участвующий в синтезировании клеточной оболочки, либо прекращается действие ферментов-пенициллинсвязывающих белков. В любом случае происходит разрушение растущей бактерии. На микробы, которые находятся в стадии покоя, β-лактамы не влияют.
Бета-лактамные антибиотики (БЛА) являются основой современной химиотерапии, так как занимают ведущее или важное место в лечении большинства инфекционных болезней. По количеству применяемых в клинике препаратов - это наиболее многочисленная группа среди всех антибактериальных средств.
Различают биосинтетические и полусинтетические пенициллины. Полусинтетические пенициллины делят
на: 1) пенициллины, устойчивые к пенициллиназе, 2)пенициллины широкого спектра действия.
Классификация пенициллинов.
Биосинтетические пенициллины
Для парентерального введения (разрушаются в кислой среде желудка)
а)непродолжительного действия: - бензилпенициллина натриевая соль, бензилпенициллина калиевая соль
б)продолжительного действия: - бензилпенициллина новокаиновая соль, бициллин – 1, бициллин – 5.
Для энтерального введения (кислотоустойчивы)
- феноксиметилпенициллин. Полусинтетические пенициллины
Для парентерального и энтерального введения (кислотоустойчивы)
а) Устойчивы к действию пенициллиназы: - оксациллина натриевая соль, клоксациллин, диклоксациллин, флуклоксациллин, нафциллин.
б) Широкого спектра действия: ампициллин, амоксициллин.
Для парентерального введения (разрушаются в кислой среде желудка)
Широкого спектра действия, включая синегнойную палочку:
- карбенициллина динатриевая соль, тикарциллин, азлоциллин, мезлоциллин.
Для энтерального введения (кислотоустойчивы). - карбенициллин инданил натрий, карфециллин.
Аминопенициллины - ампициллин, амоксициллин – не действуют на микроорганизмы, которые вырабатывают бета-лактамазы (в частности, пенициллиназу). Поетому аминопенициллины целесообразно назначать вместе с ингибиторами бета- лактомаз – клавулановой кислотой или сульбактамом.
Цефалоспориновый ряд антибиотиков бета лактамной группы производятся от грибов цефалоспоринов. Благодаря своей низкой токсичности, они относятся к наиболее часто используемым средствам, среди всех антимикробных препаратов. Цефалоспорины схожи с пенициллинами по воздействию на бактерии и аллергическими реакциями, которые прослеживаются у некоторых больных. По классификации цефалоспорины подразделяются на 4 поколения:
Среди препаратов 1-го поколения выделяют
Цефазолин для внутримышечного введения и Цефадроксил и Цефалексин для перорального применения. Инъекционный вариант оказывает более сильное воздействие на микроорганизмы в отличие от пероральных средств. У антибиотиков 1-го поколения цефалоспоринов ограниченный спектр действия касательно грамотрицательных бактерий, листерий, энтерококков. Их применяют в качестве лечения легких форм
стрептококковой или стафилококковой инфекции.т Цефалоспорины 2-го поколения в целом схожи с антибиотиками 1-го, за одним отличием – они более активно воздействуют на грамотрицательные бактерии. Препарат Цефтриаксон применяется для лечения многих инфекционных заболеваний, относится к 3 группе цефалоспоринов. Вводится преимущественно внутримышечно, начинает действовать спустя 25-50 мин после попадания в кровь. Схожими свойствами обладает препарат Цефотоксим. И тот и другой антибиотик оказывает разрушающее воздействие на клетки бактерий стрептококков и пневмококков. Цефалоспорины 4-го поколения относятся к самым сильным антибиотикам по воздействию на бактерии и микроорганизмы. Вещество этой группы быстрее проникает через мембрану и применяется в качестве лечения многих заболеваний (сепсис, инфекции суставов, инфекции НДП, интраабдоминальные инфекции и т. д.). Карбапенемы. Карбапенемы относятся к бета лактамным
4. Recipe: Unguenti Terebinthinae 20%-4 g.
D. S. В подогретом виде для растирания суставов

Билет №7

1 вопрос Основы латинского глагола (общие сведения). Основа инфекта Латинский глагол имеет 5 времен. Различные времена глаголов (точнее, временные формы) образуются от разных основ одного и того же глагола (эти основы могут различаться чередованием гласных, прибавлением суффиксов и т.д.). Одна из этих основ - основа инфекта. Основа инфекта служит для образования форм различных времен со значением действия, незаконченного во времени (infectus - "незаконченный "). 4 спряжения латинского глагола В латинском языке 4 спряжения. Они различаются конечным звуком основы, к которой присоединяются личные окончания глагола. Латинский глагол образует значительную часть временных форм, как русский: к основе глагола прибавляются окончания (так называемые личные окончания, потому что по ним различаются формы 1, 2 и 3 лица).

У глаголов I спряжения основа инфекта оканчивается на ā; у II спряжения - на ē; у III спряжения - на согласный или на ŭ; у IV спряжения - на ī.

Среди форм, образуемых от основы инфекта - infinitīvus praesentis actīvi (неопределенная форма настоящего времени активного залога), а так же praesens indicatīvi actīvi (настоящее время изъявительного наклонения активного залога).

Infinitīvus praesentis actīvi

Infinitīvus praesentis actīvi переводится на русский язык неопределенной формой глагола (напр ., ходить). Он образуется от основы инфекта с помощью окончания - re: I спр. ornā-re óкрашать II спр. docē-re учить У III спр. между основой и окончанием вставляется соединительный гласный ĕ: III спр. teg-ĕ-re укрывать statu-ĕ-re устанавливать IV спр. audī-re слушать

NB: Необходимо различать инфинитивы глаголов II и III спряжений: во II спр. ē долгое и, следовательно, ударное, в III спр. ĕ краткое и, следовательно, ударение падает на предыдущий слог: docēre, но tegĕre.

Упражнение 1