Тип наследственности при спастической семейной параплегии (болезни Штрюмпеля) характеризуется как

-

аутосомно-доминантный

-

аутосомно-рецессивный

-

рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)

+

все перечисленное

Theme 1

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Для болезни Реклингхаузена характерно появление на коже

-

папулезной сыпи

-

телеангиэктазий

+

"кофейных" пятен

-

витилиго

-

розеолезной сыпи

Theme 1

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Нейрофибромы при болезни Реклингаузена могут локализоваться

-

по ходу периферических нервов

-

в спинномозговом канале по ходу корешков

-

интракраниально по ходу черепных нервов

+

на любом из указанных участков

Theme 1

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Интракраниальный ангиоматоз при синдроме Штурге-Вебера поражает

-

вещество мозга

-

твердую оболочку

+

мягкую оболочку

-

одинаково часто все перечисленные структуры

Theme 1

Score 1

Type 2

Time 0:00:00

Для подтверждения интракраниального поражения при энцефалотригеминальном ангиоматозе наиболее информативно

-

электроэнцефалография

-

пневмоэнцефалография

-

реоэнцефалография

-

рентгенокраниография

-

транскраниальную допплерография

+

КТ

+

МРТ

Theme 1

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Тип наследования атаксии-телеангиэктазии (синдром Луи-Бар) характеризуется как

-

аутосомно-доминантный

+

аутосомно-рецессивный

-

рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)

-

все перечисленное

Theme 1

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Прогрессирующие мышечные дистрофии обусловлены поражением

-

цереброспинальных пирамидных путей

-

мотонейронов передних рогов спинного мозга

-

периферического двигательного нейрона

-

всего перечисленного

+

ничего из перечисленного

Theme 1

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана наследуется

-

по аутосомно-доминантному типу

+

по аутосомно-рецессивному типу

-

по рецессивному типу, связанному с полом (Х-хромосома)

-

по доминантному типу, связанному с поло