Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
Для болезни Паркинсона характерны признаки- атрофии дистальных отделов ног - наследование по аутосомно-доминантному типу + начало в возрасте 50- 60 лет - возникновение заболевания в 18-25 лет - стопа Фридрейха - снижение и исчезновение сухожильных рефлексов + повышение мышечного тонуса по типу экстрапирамидной ригидности + «шаркающая» походка - походка типа «степпаж» + брадикинезия + дрожание в руках - фибриллярные подергивания
Theme 1 Score 1 Type 1 Time 0:00:00 Прогрессирующие мышечные дистрофии обусловлены поражением: - мотонейронов передних рогов серого вещества спинного мозга, - цереброспинальных пирамидных путей - периферических двигательных нейронов + первичной гибелью мышечных волокон не связанных с поражением мотонейронов
Theme 1 Score 1 Type 1 Time 0:00:00 Болезнь Шарко-Мари-Тута обусловлена первичным поражением: - мышц дистальных отделов конечностей, - передних рогов серого вещества спинного мозга, + периферических нервных волокон, - передних корешков спинного мозга,
Theme 1 Score 1 Type 1 Time 0:00:00 Изменение контуров мышц конечностей в виде «опрокинутой бутылки» характерно для: - мышечной дистрофии Беккера, - мышечной дистрофии Эрба, + болезни Шарко-Мари-Тута, - миотонии Томсона, - амиотрофии Кугельберга-Веландера.
Theme 1 Score 1 Type 1 Time 0:00:00 Для болезни Шарко-Мари-Тута характерен тип наследования: - аутосомно-доминантный - аутосомно-рецессивный - Х-сцепленный + все верно
Theme 1 Score 1 Type 1 Time 0:00:00 Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффманна наследуется по: - аутосомно-доминантному типу + аутосомно-рецессивному типу - доминантному типу, сцепленному с полом - рецессивному типу сцепленному с полом (Х-хромосомой)
Theme 1 Score 1 Type 2
|