Успадкування ознак, зчеплених зі статтю

41. Гіпоплазія емалі (тонка зерниста емаль) спадкується як зчеплена з Х-хромосомою домінантна ознака. В сім¢ї, де обоє батьків страждали цією аномалією, народився син з нормальними зубами. Визначіть вірогідність народження наступної дитини з нормальними зубами.

42. Батько дівчини хворіє на гемофілію, а мати здорова і походить з сім’ї, в якій ніхто не хворіє на цю хворобу. Дівчина виходить заміж за здорового юнака. Що можна сказати про їхніх майбутніх дітей?

43. Дочка дальтоніка виходить заміж за сина дальтоніка, причому

наречений та наречена розрізняють кольори нормально. Яким буде зір у їхніх дітей?

44. Здорова жінка, брат якої хворіє на гемофілію, вийшла заміж за здорового чоловіка. У них народилась дитина, хвора на гемофілію. Яка ймовірність того, що і друга дитина буде гемофіліком?

45.

46. Потемніння зубів може визначатися двома домінантними генами, один з яких розташований в Х-хромосомі, а другий в автосомі. В сім¢ї батьків з темними зубами народились дочка і син з нормальним кольором зубів. Визначити вірогідність народження в цій сім¢ї наступної дитини теж без аномалій, якщо вдалося встановити, що темні зуби матері обумовлені лише геном, зчепленим з Х-хромосомою, а темні зуби батька – автосомним геном, за яким він гетерозиготний.

47. В сім’ї, де дружина має І групу крові, а чоловік – ІV, народився син дальтонік з ІІІ групою крові. Обоє батьків розрізняють кольори нормально. Визначити вірогідність народження здорового сина і його ймовірні групи крові. Дальтонізм спадкується як рецесивна ознака, зчеплена з Х-хромосомою.

48. Одна з форм агамаглобулінемії спадкується як автосомно-рецесивна ознака, друга – як рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою. Визначити вірогідність народження хворих дітей в сім¢ї, де відомо, що мати гетерозиготна за обома парами генів, а батько здоровий і має лише домінантні гени аналізованих ознак.

49. Гіпертріхоз спадкується як ознака, зчеплена з У-хромосомою. Яка вірогідність народження дітей з цією аномалією в сім¢ї, де батько має гіпертріхоз?

50. У батьків з ІІ групою крові народився син з І групою крові і дальтонік. Обоє батьків не страждають цією хворобою. Визначити вірогідність народження другої дитини здоровою і її можливі групи крові.

51. Яка ймовірність народження хлопчиків і дівчаток у сім¢ї, в якій мати – носій рецесивного летального гена, зчепленого з Х-хромосомою, який викликає загибель і розсмоктування зародка на ранніх стадіях розвитку?

52. Д івчина має батька, хворого на гемофілію і дальтонізм і здорову матір. Вона одружується з чоловіком, який не має цих аномалій. Чи будуть здоровими їхні сини і дочки?

53. Якими будуть генотипи і фенотипи дітей, які народилися від шлюбу чоловіка, хворого на гемофілію і жінки, що страждає дальтонізмом?