Силденафил

Применение. Импотенция.

Фосфолипаза А₂. Катализирует превращение фосфолипидов наружной клеточной мембраны в арахидоновую кислоту.

Стратегия назначения ингибиторов. ↓ Образования арахидоновой кислоты, являющейся источником медиаторов аллергии (лейкотриены) и воспаления (простагландины, лейкотриены).

Классификация (рис. 28.28)

Рисунок 28.28. Ингибиторы фосфолипазы А₂

Преднизолон, метилпреднизолон, беклометазон, гидрокортизон

Применение. Воспаление, гипериммунные состояния.

Холинэстераза. Катализирует превращение ацетилхолина в ацетат и холин.

Стратегия назначения ингибиторов. ↓ Биотрансформации ацетилхолина, с ↑ его содержания и действия в местах выделения.

Ингибиторы холинэстеразы (рис. 28. 29)

Рисунок 28.29. Ингибиторы холинестеразы

Применение. Глаукома, болезнь Альцгеймера, миастения, мышечная дистрофия, детский церебральный паралич, атония кишечника и мочевого пузыря.

Особенности лекарственных средств. См. «Лекарственные средства, влияющие на эфферентную иннервацию. Холинергические агонисты».

Циклооксигеназа (ЦОГ). Катализирует превращение арахидоновой кислоты в простагландины.

Стратегия назначения ингибиторов. ↓ Образования простагландинов, вызывающих воспаление.

Ингибиторы ЦОГ (рис. 28. 30)

Рисунок 28.30. Ингибиторы ЦОГ

Применение. Воспаление, для профилактики ишемии миокарда и мозга.

Особенности лекарственных средств. См. «Лекарственные средства, подавляющие воспаление. Противоподагрические лекарственные средства».

Цитохромы Р450. Катализируют окисление многих экзо- и некоторых эндогенных веществ.

Стратегия назначения ингибиторов. ↓ Синтеза стеролов, необходимых для образования мембран грибов.

Ингибитор цитохромов Р450 (рис. 28.31)

Рисунок 28.31. Ингибитор цитохромов Р450