Общие положения. 1. 1. Вакцину из штамма Рев-1 применяют для профилактической иммунизации ярок (козочек) в

1.1. Вакцину из штамма Рев-1 применяют для профилактической иммунизации ярок (козочек) в

Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд.

комплексе мер, предусмотренных Инструкцией о мероприятиях по профилактике и ликвидации

бруцеллеза животных.

1.1.1. Перечень республик, краев и областей, в которых допускается применение указанной

вакцины для иммунизации животных против бруцеллеза, устанавливает Главное управление

ветеринарии Министерства сельского хозяйства СССР. В республиках, краях и областях разрешение

на применение вакцины в районах и хозяйствах выдают соответственно ветеринарные отделы

областных (краевых) управлений сельского хозяйства, министерств сельского хозяйства автономных

республик, главные управления (управления) ветеринарии министерств сельского хозяйства союзных

республик, не имеющих областного деления.

1.1.2. Вакцинировать животных против бруцеллеза разрешается ветеринарным врачам или

ветеринарным фельдшерам со средним специальным образованием под контролем ветврача.

1.2. Вакцину живую сухую готовят из слабовирулентного штамма Рев-1 бруцелла мелитензис.

Вакцина представляет собой сухую мелкозернистую массу светло-коричневого или серовато-

желтоватого цвета; ее выпускают в ампулах, запаянных под вакуумом и уложенных в коробки. При

разведении вакцины физиологическим раствором образуется равномерная взвесь серовато-желтого

цвета без хлопьев, комочков и осадка.

1.3. На каждой ампуле с вакциной должна быть надпись с указанием названия вакцины, номера

серии, срока годности и количества препарата.

Ампулы с вакциной, не имеющие указанной надписи, а также разбитые, с трещинами,

содержащие механические примеси или плесень, с истекшим сроком годности препарата,

упакованные в коробки без этикеток, бракуют и обеззараживают кипячением в течение 30 минут.

1.4. На этикетках коробок с вакциной должно быть указано: наименование и товарный знак

предприятия-изготовителя, наименование препарата, номер серии и номер госконтроля, дата

изготовления, срок годности, количество ампул и количество доз в ампуле и в коробке, условия

хранения вакцины и обозначение ТУ.

В каждой коробке должно быть наставление по применению вакцины.

1.5. Вакцина пригодна для применения в течение 12 месяцев со дня ее изготовления при

условии хранения в темном сухом помещении при температуре плюс 2 - 12 градусов. При хранении

вакцины при температуре выше указанной активность ее не гарантируется. В жаркое время года

вакцину доставляют к месту применения в термочемоданах или термосах со льдом.

1.6. Перед применением вакцину разводят физиологическим раствором из расчета, чтобы одна

прививочная доза составляла 2 мл разведенной вакцины.

Для этого шейку ампулы с сухой вакциной в верхней части протирают смоченной спиртом

ватой и обламывают. В ампулу шприцем с иглой вносят 4 мл физиологического раствора и затем ее

осторожно встряхивают до превращения массы в равномерную взвесь.

1.7. Разведенную в ампулах вакцину шприцем с длинной иглой отсасывают и переносят во

флакон емкостью 500 - 1000 мл с предварительно налитым в него физиологическим раствором. С

учетом жидкости, перенесенной из ампул с вакциной, во флаконе должно быть столько

физиологического раствора, сколько необходимо, чтобы приготовить расчетное количество доз

вакцины в разведенном виде для прививки животным.

1.7.1. Физиологический раствор, флаконы, шприцы и иглы, используемые для приготовления

сухой вакцины к применению (см. пункты 1.6 и 1.7), должны быть стерильными.

Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд.

1.7.2. Приготовленную для применения вакцину защищают от прямого солнечного света и

используют в течение не более 4 часов.

Вакцину, не использованную в указанное время, уничтожают путем кипячения в течение 30

минут. Кипячению подлежат также ампулы и флаконы из-под использованной вакцины, шприцы и

иглы.

1.8. Вакцину животным вводят в объеме 2 мл под кожу в бесшерстное место за локтевым

суставом.

Для каждого животного используют простерилизованную иглу. Поверхность кожи в месте

введения вакцины предварительно дезинфицируют.

1.9. Иммунитет у животных после прививки живой сухой вакциной из штамма Рев-1 наступает

через 3 недели.

1.9.1. Каждое привитое животное метят путем выщипа круглого отверстия в основании правого

уха. Их берут на учет и за ними устанавливают наблюдение, имея в виду, что у вакцинированных

животных может повыситься температура тела, иногда отмечается кратковременная хромота.

1.9.2. Не подлежат вакцинации:

животные низкой упитанности или больные какой-либо болезнью (их допрививают после

выздоровления);

взрослые овцы (козы);

бараны (козлы) и валухи;

ярки (козочки) в благополучных племенных хозяйствах, отобранные к продаже.

1.9.3. В период вспышки в хозяйстве острой инфекционной болезни (сибирская язва, ящур и др.)

прививки животных против бруцеллеза не разрешаются.

1.10. Проведенную вакцинацию ярок (козочек) по каждой отаре оформляют актом, в котором

указывают наименование хозяйства, фермы, номер отары, от каких овец (благополучных или

неблагополучных по бруцеллезу) получен молодняк, результаты исследования на бруцеллез перед

вакцинацией, количество и возраст вакцинированных животных, наименование предприятия,

изготовившего вакцину, номер серии, дату изготовления и срок годности препарата. Один экземпляр

акта направляют главному ветврачу района, другой хранят в хозяйстве. К акту прилагают опись

животных.