Основы молекулярной биологии

1. Наследственная информация в ДНК: (3) +реализуется +передается + хранится

2. Наследственную информацию и-РНК: (2) +реализует +переписывает

3.Полинуклеотидами являются молекулы: (3) + нуклеиновых кислот+РНК+ДНК

4. Пути переноса генетической информации в природе: (3) +РНК---ДНК----и-РНК ---белок+РНК---РНК---белок+ДНК---и-РНК---белок

5. Основной постулат Крика определяет: (2)

+типы и направления переноса наследственной информации

+типы и направления реализации наследственной информации

6. В состав молекулы ДНК входят: (3) +остаток фосфорной кислоты+дезоксирибоза

+азотистое основание

7. Для молекулы РНК характерны: (2) + одна полинуклеотидная цепь+ урацил в составе нуклеотида

8. Характерно для и-РНК: (2) +является матрицей для синтеза белка +является продуктом транскрипции

9. Определите, к какому типу нуклеиновой кислоты относится отрезок АГГЦТГГЦТААГЦ: (1) + ДНК

10. При соединении двух полинуклеотидных цепей водородные связи образуются между: (2) +нуклеотидами разных цепей по принципу А-Т, Г-Ц+пуринами и пиримидинами двух цепей

11. Антипараллельность цепей ДНК определяется свободными 5^/ и 3^/ концами: (1)

+пентозы

12. Плавление ДНК - это процесс: (2) +денатурации +разделения цепей двухцепочечной структуры ДНК

13. Видовая специфичность ДНК зависит от последовательности: (2)

+нуклеотидов+азотистых оснований

14. В состав молекулы РНК входят: (3) +рибоза +азотистое основание+остаток фосфорной кислоты

15. Характерно для молекулы ДНК: (2) +состоит из двух полинуклеотидных цепей+в состав нуклеотидов входит тимин

16. Характерно для т-РНК: (3) +транспортирует аминокислоты +составляет 10% всей РНК клетки+в среднем состоит из 80-100 нуклеотидов

17. Определите, к какому типу нуклеиновой кислоты относится отрезок АГГЦГУААГЦУУААГ: (3) +р-РНК+т-РНК+и-РНК

18. Водородные связи образуются между: (2) +пурином и пиримидином

+пиримидином и пурином

19. В состав нуклеиновых кислот входят: (2) +азотистые основания+пуриновые основания

20. Нуклеиновые кислоты содержат: (2) +пурины+пиримидины

21. Компонентами нуклеиновых кислот являются: (2) +рибоза+дезоксирибоза

22. В состав нуклеиновых кислот входят: (3) +аденин+гуанин+тимин

23.Функции р-РНК: (2) +участие в биосинтезе белка +входит в состав рибосом

24.Функции т-РНК: (2) +перенос аминокислот к месту синтеза белка

+участие в синтезе белка

25.Какие из приведенных ниже триплетов могут входить в состав РНК: (3)

+УАУ+ГЦА+ЦЦЦ

26. Какие из приведенных ниже триплетов могут входить в состав ДНК: (3) +ТГЦ

+ГЦА+ЦЦЦ

27. Транспортная (т)-РНК характеризуется: (2)

+составляет 10% всей РНК +переносит аминокислоты в рибосомы

28. Информационная (и)-РНК характеризуется: (2)

+составляет 0,5-1% всей РНК +содержит информацию о структуре белка

29.Характерно для генов эукариот: (3) + имеет мозаичное строение

+состоит из интронов и экзонов+состоит из триплетов

30. Характерно для генов прокариот: (2) +состоит только из экзонов

+состоит из триплетов

31. Триплет ДНК - ААТ. Определите комплементарный ему триплет и- РНК: (1)

+УУА

32.Определите триплет ДНК, комплементарный триплету ДНК – ААТ: (1)

+ТТА

33.Мономеры нуклеиновых кислот:(1) +нуклеотиды

34.Компоненты нуклеотидов: (3) +фосфорная кислота+сахар+азотистые основания

35.Структурные особенности молекулы ДНК: (3) +состоит из нуклеотидов

+двухцепочечная молекула+в составе есть азотистое основание тимин

36. Структурные особенности молекулы РНК: (3) +состоит из нуклеотидов

+одноцепочечная молекула+в составе есть азотистое основание урацил

37.Генетическая информация передается от: (3) +ДНК –РНК

+РНК – ДНК +ДНК –белок

38. Объекты исследования молекулярной биологии:(2) +бактерии+вирусы

39. Молекулярная биология использует для анализа ДНК:(3) + грибки+ фаги

+ бактерии

40. Методы исследования молекулярной биологии: (3) + электрофоретический

+ хроматографический+ блоттинг-методы

41. Цепи ДНК называются: (2) + кодирующая+ матричная

42. По функциональной роли цепей ДНК различают: (3) +чувствительную

+нечувствительную+транскрибируемую

43. В состав генома входят следующие элементы: (3) + гены+ межгенные последовательности+ регуляторные последовательности

44. К общему переносу наследственной информации относятся: (2) +ДНК--- и-РНК

+ДНК---и-РНК --- белок

45. К специализированому переносу наследственной информации относятся: (3)

+РНК--- ДНК +РНК---РНК + ДНК--- белок

46. Функции промотора: (3) + регуляция активности генов+ускорение транскрипции

+замедление транскрипции

47. Элементы, входящие в состав оперона: (2) +оператор +структурные гены

48.У прокариот наблюдаются следующие виды транскрипционного контроля: (3)

+позитивный +репрессибельный +негативный

49.Если оперон работает при поступлении индуктора, то он регулируется по типу: (1)

+негативному

50.Определите состояние оперона, если индуктор связан с белком-репрессором: (2)

+активен +транскрибирует

51. Белок, синтезируемый геном-регулятором и контролирующий работу оперона называется: (1) +репрессор

52.Индуцибельные системы транскрипции включаются в присутствии: (1) +индуктора

53.Если работа оперона включается при низком содержании корепрессора, то она относится к типам регуляции: (2) +репрессибельному +позитивному

54. В состав оперона входят: (3) +промотор +оператор +структурный ген

55. У эукариот экспрессия генов регулируются на уровнях: (3)

+транскрипции +посттранскрипции +посттрансляции

56. Определите состояние оперона, если белок-репрессор связан с опероном: (2)

+неактивен +не транскрибирует

57. Вещества негенетического происхождения, контролирующие работу оперона: (2)

+гормоны +лиганды

58. Репрессибельные системы транскрипции неактивны при избыточном содержании: (2) +корепрессора +конечного продукта синтеза

59.Транскрипционный уровень контроля экспрессии генов у прокариот осуществляется факторами: (3) + инициации +элонгации +терминации

60. Регуляция экспрессии генов у эукариот на посттрансляционном уровне осуществляется: (3) +лигандами +фолдазами +шаперонами

61. Нарушение регуляции экспрессии генов у эукариот на посттрансляционном уровне приводит к образованию аномальных: (2) +белков +ферментов

62. Геном человека содержит: (2) + 30 000 генов+ 3 миллиарда нуклеотидов

63. Типы переноса наследственной информации носят название: (3) +общий

+специализированный+ запрещенный

64. Процесс синтеза белка на молекуле ДНК носит название: (1)

+трансляции ДНК

65. Молекула ДНК существует в природе в следующих формах: (2)

+В- форме +Z- форме

66. Формирование двойной цепи ДНК происходит путем комплементарного связывания азотистых оснований: (3) + аденин - тимин+ цитозин - гуанин

+ пурин - пиримидин

67. Матричный синтез и-РНК происходит путем комплементарного связывания азотистых оснований: (3) +аденин - урацил+цитозин – гуанин+пурин - пиримидин

68. Тип переноса наследственной информации, имеющий место в экспериментальных условиях: (1) +ДНК - белок

69. В состав рибосом входят субъединицы: (2) + большая+ малая

70. Правилом Чаргаффа определяется равенство соотношения в молекуле ДНК: (3)

+ аденина-тимину+ цитозина-гуанину+ пуринов-пиримидинам

71. Нуклеиновые кислоты содержатся в генетическом материале: (3) + ядра

+ митохондрий + пластид

72. Репликация ДНК обеспечивается следующими принципами: (3) +комплементарность+антипараллельность+униполярность

73. Лидирующая цепь ДНК синтезируется: (2)

+в направлении от 5' к 3' +непрерывно

74. Запаздывающая цепь ДНК синтезируется: (3)

+в направлении от 5' к 3' +прерывисто+фрагментами

75. Для синтеза отстающей цепи ДНК необходимы: (3) +РНК-праймер+ДНК-лигаза

+свободный 3' конец

76. Репликативная вилка образуется под действием ферментов: (2) +геликазы+топоизомеразы

77. Синтез дочерней цепи ДНК происходит на основе: (3) +комплементарности

+антипараллельности+прерывистости

78. Удвоение молекулы ДНК осуществляется: (2) +полуконсервативно+униполярно

79. Синтез дочерних цепей ДНК может происходить в: (2) +одном направлении

+двух направлениях

80. Ферменты, участвующие в репликации ДНК: (2) +хеликаза+ДНК-полимераза

81. В репликации ДНК принимают участие ферменты: (3) +хеликаза+топоизомераза+лигаза

82. Белки, принимающие участие в процессе удвоения молекулы ДНК: (3)

+эндонуклеаза+экзонуклеаза+лигаза

83. Белки и ферменты, участвующие в удвоении молекулы ДНК: (3)

+SSB- белок+хеликаза+топоизомераза

84. В зависимости от характера репликации цепей ДНК и их функции различают цепи: (3) +отстающая +матричная+лидирующая

85. Ферменты, контролирующие процесс репликации ДНК: (3)

+эндонуклеаза+экзонуклеаза+лигаза

86. В митотическом цикле репликация ДНК происходит в стадии: (2) +S-периода

+интерфазы

87.Фрагмент ДНК от точки начала репликации до точки ее окончания называется: (1) +репликон

88.Матричный процесс, при котором каждая из цепей ДНК является матрицей для синтеза ДНК называется:(1) +репликация

89.Постоянство числа хромосом в ряду клеточных поколений обеспечивается процессами: (2) +репликация +самоудвоение ДНК

90.Фермент топоизомераза: (3)

+препятствует образованию супервитков перед репликационной вилкой

+дает возможность вращения одной цепи вокруг другой цепи

+ослабляет напряжение перед репликационной вилкой

91.Фермент геликаза: (2) +разделяет родительские цепи ДНК

+запускает процесс репликации

92.Фермент лигаза: (2) +восстанавливает целостность цепи ДНК

+соединяет вновь образованный фрагмент с предшествующим фрагментом

93.Фермент ДНК-полимераза: (2)

+присоединяет очередной нуклеотид к ОН – группе в 3^/ -м положении

+добавляет новые нуклеотиды к дочерной полинуклеотидной цепи

94.Синтез дочерних цепей ДНК обеспечивается ферментами: (3)

+РНК-праймаза+ДНК-полимераза+топоизомераза

95.Процесс самоудвоения ДНК называется: (2) +репликация +редупликация

96.Характеристики репликации: (3) +матричный синтез

+ осуществляется по принципу комплементарности А-Т, Г-Ц +полуконсервативный способ

97. Синтез новых цепей ДНК контролируется ферментами, называемыми: (3)

+полимераз + репликазы+ лигазы

98. Выберите ферменты, участвующие в репликации: (3) + нуклеазы+ полимеразы + лигазы

99. Матричный синтез дочерних цепей протекает с участием ферментов: (3)

+ эндонуклеазы+ экзонуклеазы+ хеликазы

100. В области репликативной вилки функционируют белки-ферменты: (3)

+ топоизомераза+ SSB-белок+ хеликаза

101.Ферменты, участвующие в синтезе полинуклеотидных цепей, называются: (3)

+ полимеразы+ ДНК-полимеразы+ РНК-полимеразы

102. В процессе репликации ДНК принимают участие следующие белки - ферменты: (2) + полимеразы+ ДНК-полимеразы

103. Особенности синтеза лидирующей цепи ДНК: (3) +непрерывность процесса

+необходима РНК-затравка+происходит в направлении 5´ ® 3´

104. Фермент, разъединяющий цепи ДНК называется: (1) + геликаза

105. В репликации ядерной ДНК участвуют ДНК-полимеразы: (2) + a+d

106Функции теломер: (3) +поддержание структурной организации хромосом

+регулирование активности генов в прителомерных участках генома

+стабилизация генома

107. Цикл работы теломеразы состоит из стадий: (2) +транслокации+элонгации

108. Особенности репликации ДНК у эукариот: (3) +состоит из стадий инициации, элонгации и терминации +РНК-затравки используются для синтеза фрагментов Оказаки

+РНК-затравки удаляются после завершения синтеза фрагментов Оказаки

109. Для теломеразы характерно: (3) +функционирует в генеративных клетках

+ удлиняет концевые участки хромосом +действует как обратная транскриптаза

110. «Лимит Хейфлика» - это: (2) +снижение количества клеточных делений с возрастом

+зависимость числа клеточных делений от возраста человека

111. Механизмы удвоения молекулы ДНК: (3) +полуконсервативность

+ комплементарность+прерывистость

112. Особенности синтеза отстающей цепи ДНК: (3) +прерывистость процесса

+необходимы РНК-затравки+происходит в направлении 5´ ® 3´

113. Для деспирализации участков ДНК используется фермент: (1) +топоизомераза

114. Лигаза необходима: (2) + при синтезе отстающей цепи+ для сшивания фрагментов Оказаки

115. Удлинение концевых участков хромосом происходит с помощью: (1) +теломеразы

116. Теломераза восстанавливает дочернюю молекулу ДНК в клетках: (3)

+генеративных+раковых + линиях иммортализированных (бессмертных) клеточных культур

117. Особенности репликации ДНК у прокариот: (3)

+состоит из стадий инициации, элонгации и терминации +РНК-затравки используются для синтеза фрагментов Оказаки +РНК-затравки удаляются после завершения синтеза фрагментов Оказаки

118. Для теломер характерно: (3) +располагаются на концах хромосом+относятся к гетерохроматиновой структуре хромосом+представляют собой стабильные структуры

119. Транслокация – это: (1) +перемещение теломеразы на один теломерный повтор

120. ДНК-полимераза обладает свойствами: (3) +синтез дочерних цепей ДНК

+репарация повреждений цепей ДНК+исправление ошибок репликации

121.Репликация ведущей цепи ДНК характеризуется: (2) + синтезом единичного праймера+ непрерывным синтезом дочерней цепи ДНК с единичного праймера

122. Самоудвоение отстающей цепи ДНК характеризуется: (2)

+синтезом нескольких праймеров+прерывистым синтезом фрагментов дочерней цепи ДНК

123. Теломеры представляют собой: (2) + некодирующие участки ДНК

+ повторяющиеся последовательности ДНК

124. Теломеры располагаются в: (2) + концевых участках хромосом

5.+ герерохроматиновых участках хромосом

125. Функции теломерных участков хромосом: (2) + участвуют в регуляции количества клеточных делений + участвуют в фиксации хромосом к ядерному матриксу

126. Теломерные участки хромосом участвуют в процессах: (3) + соединения концов сестринских хроматид+ регуляции количества клеточных делений+ предохранения недорепликации генов

127.ДНК-РНК полимеразный комплекс образуется на: (1) +промоторе

128. ДНК-РНК полимеразный комплекс запускает синтез: (2) +и-РНК+полинуклеотидов

129. Активация свободных аминокислот осуществляется с участием: (1) + АТФ

130. Матрицей для синтеза белка служит: (1) +и-РНК

131.Участок ДНК, служащий для присоединения РНК-полимеразы, называется:(1) +промотор

132.Экспрессия генов включает процессы: (2) +трансляции+транскрипции

133.Участок присоединения белка-репрессора называется: (1) +оператор

134.Участок ДНК, кодирующий белок-репрессор, называется: (1) +регулятор

135. Регуляция генной активности у прокариот осуществляется на уровне: (2)

+трансляции+транскрипции

136.Регуляция генной активности у эукариот осуществляется на уровне: (3)

+транскрипции +трансляции+посттрансляции

137. Процесс переноса генетической информации с и-РНК на белок называется: (1)

+трансляция

138. Каждая аминокислота зашифрована: (2) +триплетом+кодоном

139. Свойство генетического кода, свидетельствующее о единстве живых организмов: (1) +универсальность

140. Процесс переноса генетической информации с ДНК на РНК называется: (1)

+транскрипция

141. Этапы трансляции: (3) +инициация+терминация+элонгация

142. Оператор – это: (2) +контролирует включение и выключение оперона

+регуляторная последовательность

143. Регуляторный участок гена прокариот содержит: (2) +промотор+оператор

144. Транскрипция начинается с: (2) +точки начала транскрипции

+точки начала кодирующего участка гена

145. Регуляция активности гена осуществляется в: (3) +регуляторной части гена

+энхансере+промоторе

146. Регуляция транскрипции осуществляется с помощью: (2) +энхансеров

+аттенуаторов

147. Процесс синтеза и-РНК начинается в: (2) +точке начала транскрипции

+первом нуклеотиде кодирующего участка гена

148.Процессинг (созревание и-РНК из про-и-РНК) наблюдается у: (3) +эукариот

+человека +мыши

149.Преобразование ядерной и-РНК в зрелую и-РНК характеризуется: (2)

+сшиванием информативных участков (сплайсинг)+вырезанием интронов

150. Количество кодонов составляет: (1) +64

151. Количество бессмысленных кодонов составляет: (1) +3

152.Количество смысловых кодонов: (1) +61

153.Свойство генетического кода, при котором одной аминокислоте соответствует три рядом расположенных нуклеотида, называется:(1) + триплетностью

154.Свойство генетического кода, при котором одну аминокислоту может кодировать от 1 до 6 кодонов, называется:(1) +вырожденностью

155.Свойство генетического кода, при котором один нуклеотид входит в состав только одного кодона, называется:(1) +неперекрываемостью

156.В состав оперона входят: (3) +промотор+оператор+структурные гены

157.Оперон активен, если: (2) + белок-репрессор связан с индуктором+ оператор активен

158.Оперон не активен, если: (2) +белок-репрессор связан с оператором

+отсутствует индуктор

159. Чему комплементарен антикодон т-РНК: (2) +кодону на ДНК +кодону на и-РНК

160.Чему комплементарен кодон и-РНК: (2) +кодону на ДНК+антикодону на т-РНК

161.Укажите свойства генетического кода: (3) +триплетность +вырожденность

+коллинеарность

162.Характерно для зрелой и-РНК эукариот: (2) +содержит меньше нуклеотидов, чем соответствующий участок ДНК (ген)+состоит только из экзонов

163.Характерно для незрелой и-РНК эукариот: (2)

+порядок нуклеотидов точно отражает последовательность нуклеотидов в ДНК

+содержит интроны и экзоны

164. Процессингом называется: (2)

+процесс созревания и-РНК

+процесс вырезания неинформативных участков из первичного транскрипта,

сшивание информативных участков

165. РНК-полимераза состоит из: (2) + кор-фермента+ сигма-субъединицы

166. Транскрипционными факторами называются белки, участвующие в: (2) + начале транскрипции+ связывании ДНК с РНК-полимеразой

167. Факторы элонгации контролируют процессы: (3) + транскрипции

+ регуляции скорости синтеза и-РНК+ регуляции активности РНК-полимеразы

168. Рибосомальные РНК (р-РНК) характеризуются: (3) + стабильностью

+ нерастворимостью+ локализацией в рибосомах

169. Прокариотические р-РНК состоят из следующих субъединиц: (3)

+ 5 S+ 16 S+ 23 S

170. Эукариотические р-РНК состоят из следующих субъединиц: (3)

+ 5 S+ 5,8 S + 18 S

171. Процессинг эукариотической и-РНК включает в себя:(2)

+ сплайсирование+ полиаденилирование

172. Посттранскрипционная модификация и-РНК включает в себя: (2)

+ вырезание интронов+ сшивание экзонов

173. Альтернативный сплайсинг про-и-РНК характеризуется: (2)

+ сшиванием экзонов в разной последовательности и комбинациях

+ возникновением нескольких зрелых и-РНК

174. Информосома представляет собой комплекс: (2) + белка с и-РНК+ неактивной и-РНК

175. В трансляции принимают участие ферменты: (2) + аминоацил-т-РНК-синтетаза

+ пептидил-трансфераза

176. В биосинтезе белков участвуют: (3) + и-РНК+ т-РНК+ рибосомы

177. Функции аминоацил-т-РНК- синтетаз: (2) + связывание аминокислот с т-РНК

+ контроль правильности связывания аминокислоты с соответствующей ей т-РНК

178. В процессинге про-и-РНК принимают участие ферменты: (2) + лигаза

+ эндонуклеаза

179. Ферменты, участвующие в посттранскрипционной модификации и-РНК эукариот: (3) + экзонуклеаза+ эндонуклеаза+ лигаза

180. и-РНК, синтезирующаяся в ядре эукариот называется: (3) + первичный транскрипт+ про-и-РНК+ незрелая и-РНК

181.Сплайсинг включает в себя процессы: (3) + узнавание и вырезание интронов

+ сшивание оставшихся экзонов+ формирование зрелой и-РНК

182. Альтернативный сплайсинг приводит к: (2)

+ увеличению кодирующего потенциала гена+ различной комбинации экзонов в зрелой и-РНК

183. Альтернативный сплайсинг характеризуется: (3) + реорганизацией про-и-РНК

+ образованием зрелой и-РНК + различной комбинацией экзонов в зрелой и-РНК

184. В биосинтезе белков у эукариот принимают участие: (3) + зрелая и-РНК

+ рибосомы+т-РНК

185. В трансляции эукариот участвуют: (3) + зрелая и-РНК+ АТФ+ рибосомы

186. Экспрессия генов включает в себя процессы: (2) +транскрипции+ трансляции

187. К регуляторным последовательностям ДНК относятся: (3)

+ промоторы+ операторы+ сайленсеры

188. Эффективность транскрипции зависит от функционирования: (3)

+ оператора+ аттенуатора+ сайленсера

189. Определите смысловые кодоны: (3) + УУУ+ УУЦ+ УУГ

190. Триплеты, прекращающие синтетические процессы: (3) +УАГ+УАА+УГА

191. Промоторная последовательность участвует в: (3) +регуляции активности генов

+ускорении транскрипции+замедлении транскрипции

192. Промотор генов обеспечивает: (3) +связывание с РНК-полимеразой

+ регуляцию активности гена+ регуляцию транскрипции

193. РНК-полимераза – это ключевой фермент: (2)

+ транскрипции+не нуждается в праймере

194. У прокариот РНК-полимераза: (3) +обеспечивает синтез трех видов РНК (р-РНК, и-РНК, т-РНК)+способна самостоятельно связываться с промотором и инициировать транскрипцию+имеет сложное строение

195. У бактерий РНК-полимераза: (2) +узнает бокс Прибнова+связывается с промотором через σ-фактор

196. Про-и-РНК эукариот: (3) +является предшественником и-РНК

+содержит цепи в несколько раз длиннее зрелой м-РНК

+ содержит некодирующие участки – интроны

197. РНК-полимераза I эукариот обеспечивает синтез: (1) + р-РНК

198. и-РНК: (3) +образуется в результате транскрипции+у прокариот полицистронная

199. Механизмы альтернативного сплайсинга: (3) +используются разные промоторы

+используются разные сайты полиаденилирования первичного транскрипта

+вырезаются разные интроны из одинаковых пре-мРНК

200. Транскрипция - это: (2) +матричный процесс +основана на принципе комплементарности азотистых оснований ДНК и РНК

201. РНК-полимераза прокариот характеризуется: (3) +состоит из белкового комплекса – собственно РНК-полимеразы и σ-фактора+связывается непосредственно с промотором

+синтезирует все виды РНК

202.У эукариот РНК-полимеразы: (2) +трех типов+должны обязательно связаться с транскрипционными факторами

203. Процессинг включает следующие преобразования и-РНК: (3)

+полиаденилирование+сплайсинг+ кэпирование

204. Альтернативный сплайсинг характеризуется процессами: (3)

+с одного гена транскрибируется несколько вариантов м-РНК

+образования различных сочетаний экзонов зрелой м-РНК

+с одного гена синтезируются разные по структуре и свойствам белки

205. Инициация транскрипции: (3) +это первый этап транскрипции

+образование первой межнуклеотидной связи+связывание РНК-полимеразы с промотором

206. В трансляции принимают участие: (3)

+и-РНК+т-РНК +20 видов аминокислот

207. Генетический код функционирует на основе следующих свойств: (4)

+вырожденность+ универсальность+коллинеарность+непрерывность

208. Характеристика бессмысленных кодонов: (3) +на них заканчивается процесс трансляции+количество их 3 (УГГ, УГА, УАГ)+их называют бессмысленными, стоп-кодонами или терминирующими кодонами

209. Особенности трансляции у бактерий: (2) +сопряженность трансляции с транскрипцией

+инициаторной аа-т-РНК является формил Мет-т-РНК _f^мет

210. Малая субьединица рибосомы эукариот содержит: (1) +18 S р-РНК

211.Особенности механизмов трансляции у эукариот: (3) +требуются факторы инициации для контакта рибосомы с и-РНК + рибосомы проникают вначале в кэпированный 5^/ конец и-РНК, затем соединяются с кодоном АУГ

+ для метионина есть только одна т-РНК

212. Антикодон т-РНК взаимодействует с кодоном: (1) +и-РНК

213.Участок гена, кодирующий белок, состоит из последовательности нуклеотидов АГЦ. Определите последовательность антикодонов на т-РНК: (1) +УЦГ

214. Транспортная РНК содержит в своей структуре: (3) +антикодон

+сайт прикрепления аминокислоты+сайт связывания с рибосомой

215.Трансляция представляет собой процессы: (2) +передачи генетической информации с и-РНК на белок+происходит на рибосомах

216. Характеристики генетического кода: (3) +состоит из 64 кодонов+содержит 3 нонсенс-кодона+универсален

217. Фолдинг - это: (2) +сворачивание пептидной цепи в пространственную структуру

+обеспечивается вспомогательными белками-шаперонами

218. Особенности трансляции у эукариот: (3) +трансляция и транскрипция разделены в пространстве и времени

+мРНК моноцистронная

+инициаторной аа-т-РНК является мет – т-РНК_і ^мет

219. Инициация трансляции: (2) +сборка активной рибосомы

+т-РНК, несущая метионин узнает стартовый кодон на м-РНК и связывается с ним

220. Участок гена, кодирующий белок, состоит из последовательности нуклеотидов АТТ. Определите последовательность антикодонов т-РНК: (1) +УАА

221. Образование молекулы белка путем соединения аминокислот осуществляется ферментом: (1) + пептидилтрансферазой

222.Процесс начала транскрипции характеризуются: (3)

+ узнаванием и связыванием сигма- субъединицы РНК – полимеразы с промотором

+ связыванием кор-фермента РНК-полимеразы с промотором

+ формированием открытого промоторного комплекса

223. Процесс элонгации транскрипции осуществляется ферментом (1):

А) + РНК-полимераза

224. Типы терминации транскрипции (2): + зависимый от специфики последовательности+ зависимый от активности терминаторного белка

225.Функциональные центры в большой рибосомальной субъединице называются: (3) + аминокислотный центр+ пептидильный центр+ пептидилтрансферазный центр

226. В малой рибосомальной субьединице распологаются: (3)

+ центр связывания и-РНК + пептидильный центр+ аминокислотный центр

227. Транспортная РНК содержит в своем составе: (3) + сайт прикрепления аминокислоты+сайт связывания с рибосомой+ антикодон

228. Транспортная РНК характеризуется следующими свойствами: (3)

+ растворимые РНК + меньшими размерами по сравнению с и-РНК и р-РНК

+ содержат «необычные» нуклеотиды

229. Транспортная РНК обладает следующими свойствами: (3)

+ относительной стабильностью по сравнению с другими классами РНК

+ большей скоростью синтеза по сравнению с другими классами РНК

+ синтезируются постоянно

230. Аминоацил т-РНК –синтетаза обладают способностью: (2)

+ распознавать и соединять аминокислоты с соответствующими им т-РНК

+ расщеплять ошибочное соединение аминокислоты с «чужой» т-РНК

231. Стадия инициации биосинтеза белка включает в себя процессы: (2)

+ активирования аминокислоты

+ распознования стартового кодона на и-РНК антикодоном т-РНК

232.Структурные гены прокариот образуют и имеют: (2)

+ полицистронную структуру +только экзоны

233. Функции гена: (3) +один ген – один признак

+один ген – один белок+один ген – один полипептид

234. Эукариотический ген имеет в составе: (3) + цистрон+интрон+экзон

235. Ген состоит из: (2) +регуляторной последовательности

+кодируемой последовательности

236. Ген соответствует следующим представлениям: (3)

+один ген – один фермент+один ген – один полипептид +один ген – один признак

237. В состав гена прокариот входят: (3) +транскрибируемые последовательности

+регуляторные последовательности +нетранскрибируемые последовательности

238. Синонимами гена являются: (2) + локус+ аллель

239. Участки гена, кодирующие аминокислоты (белки) называются: (3) + триплеты

+ кодоны+ экзоны

240. В регуляторной части гена прокариот располагаются:(3) +промоторы

+операторы +Прибнов-бокс

241. Трансляционный контроль активности прокариотических генов определяется: (3) + продолжительностью жизни и-РНК+ количеством активных рибосом

+ расстоянием структурных генов от оператора

242. У прокариотических генов наблюдается: (2) + краткосрочная или обратимая регуляция активности генов

+ активность некоторых генов зависит от уровня концентрации субстратов, на которые они действуют

243. Регуляция активности эукариотических генов на геномном уровне осуществляется путем: (2)

+ инактивации одной из Х-хромосом в женском генотипе

+ инактивации генов самцов до оплодотворения

244. Активность эукариотических генов на уровне транскрипции контролируется путем: (3) + уменьшения количества нуклеосом

+ метилирования цитозина ДНК+ модификации гистоновых белков

245. Скорость и эффективность экспрессии генов контролируется: (3)

+ регуляторными последовательностями+ промоторными последовательностями

+ энхансерными последовательностями

246. В репрессибельных системах активность гена зависит от: (2)

+ концентрации конечного продукта в репрессибельной системе

+ концентрации репрессора в репрессибельной системе

247. Позитивный контроль активности генов Lac-оперона наблюдается: (3)

+ при отсутствии глюкозы в окружающей среде

+ при наличии молекул циклической АМФ

+ при наличии катаболического активирующего белка (КАБ)

248. Прокариотические гены состоят из: (3)

+ регуляторного участка+ кодируемого участка+ промотора

249. В регуляторном участке прокариотических генов располагаются: (2)

+ регуляторные последовательности нуклеотидов

+ операторная последовательность нуклеотидов

250. В кодирующем участке прокариотических генов располагаются: (2)

+ смысловые последовательности нуклеотидов

+ терминаторная последовательность нуклеотидов

251. К регуляторным последовательностям, контролирующим активность генов, относятся: (2) + промоторы+ операторы

252. Мозаичное строение эукариотических генов характеризуется наличием в них: (2) + внутренних некодируемых последовательностей+ экзонов и интронов

253.Активность прокариотических генов контролируется специфическими нуклеотидными последовательностями называемыми: (3)

+ энхансеры+ промоторы+ сайленсеры

254. Промоторная последовательность прокариотических генов содержит в своем составе: (2) + узнаваемый участок+ Прибнов-бокс

255. Регуляторные последовательности эукариотических генов называются: (2)

+ Хогнесс бокс+ аттенуаторы