Главная Случайная страница


Полезное:

Как сделать разговор полезным и приятным Как сделать объемную звезду своими руками Как сделать то, что делать не хочется? Как сделать погремушку Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами Как сделать идею коммерческой Как сделать хорошую растяжку ног? Как сделать наш разум здоровым? Как сделать, чтобы люди обманывали меньше Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили? Как сделать лучше себе и другим людям Как сделать свидание интересным?


Категории:

АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника






ЖҚП мен криопреципитат сапасын бақылау нәтижелерін тіркеу Ж У Р Н А Л Ы Ж У Р Н А Л регистрации результатов контроля качества СЗП и криопреципитата





20__ жылғы (года) «___» _________________ басталды (начато) 20__ жылғы (года) «___» ___________________ аяқталды (окончено)  
1. Сапаны бақылау бөлімшесінде (СББ) немесе өнім сапасын бақылау жүктелген адамдар жүргізеді. 2. Журнал беттері нөмірленуі, тігілуі, ұйым жетекшісінің мөрі және қолымен бекітілуі тиіс. 1. Ведется в отделении контроля качества (ОКК) или лицами, на которых возложен контроль качества продукции. 2. Страницы должны быть пронумерованы, прошнурованы, скреплены печатью и подписью руководителя организации.  
Р/с № № п/п Қан компоненттерінің атауы Наименование компонента крови Сәйкестендіру нөмірі (таңбасы, штрих-коды және тағы басқасы) Идентификационный номер (марка, штрих-код и др.) Дайындалған мерзімі Дата заготовки Сақтау мерзімі Срок хранения Көлемі (объем) (мл) Фибриноген мг/доза
Сақтау мерзімінің бірінші айында В течение первого месяца хранения Сақтау мерзімінің соңғы айында В течение последнего месяца хранения
Бақылау жүргізілген күн Дата проведения контроля Бақылау нәтижелері Результаты контроля Бақылау жүргізілген күн Дата проведения контроля Бақылау нәтижелері Результаты контроля
                   
                   
VIII факторы Фактор VIII МЕ/доза Қорытынды Заключение Бақылау жүргізген адамның қолы Подпись лица, проводившего контроль Ескертпе Примечание  
Бастапқы дәреже Исходный уровень Сақтау мерзімінің бірінші айында В течение первого месяца хранения Сақтау мерзімінің соңғы айында В течение последнего месяца хранения  
Бақылау жүргізілген күн Дата проведения контроля Бақылау нәтижелері Результаты контроля Бақылау жүргізілген күн Дата проведения контроля Бақылау нәтижелері Результаты контроля Бақылау жүргізілген күн Дата проведения контроля Бақылау нәтижелері Результаты контроля  
                   
                   
                                           

А4 форматы
Формат А4

  ҚҰЖЖ бойынша ұйым коды Код учреждения по ОКПО _______________
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Министерство здравоохранения Республики Казахстан   Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің м.а. 2010 жылғы 23 қарашадағы № 907 бұйрығымен бекітілген № 437/е нысанды медициналық құжаттама
Ұйымның атауы Наименование организации Медицинская документация Форма № 437/у Утверждена приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан 23 ноября 2010 года № 907

Ескерту. № 437/е нысан жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің м.а. 2012.07.31 № 514 (алғаш ресми жарияланған күнінен бастап күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) Бұйрығымен.

Ан компоненттері мен препараттарын өндіруге арналған негізгі материалдарды, реагенттерді, ерітінділерді, медициналық мақсаттағы бұйымдарға кіріс бақылау жүргізу журналы Журнал входного контроля основных материалов, реагентов, растворов, изделий медицинского назначения для производства компонентов и препаратов крови

20__ жылғы (года) «___» _________________ басталды (начато) 20__ жылғы (года) «___» ___________________ аяқталды (окончено)  
1. Шикізат түсу барысында сапаны бақылау бөлімшесі (СББ) толтырылады. 2. Журнал беттері нөмірленуі, тігілуі, мөрмен және ұйым басшысының қолымен бекітілуі тиіс. 1. Заполняется отделением контроля качества (ОКК) по мере поступления сырья. 2. Страницы должны быть пронумерованы, прошнурованы, скреплены печатью и подписью руководителя организации.  
Р/с № № п/п Күні Дата Өнім беруші Поставщик Түскен материалдардың атауы, өндіруші ұйымы Наименование поступивших материалов, организация-изготовитель Сериясының немесе партияның № № серии или партии Жарамдылық мерзімі Срок годности Сыртқы түрі Внешний вид Қаптамасы Упаковка Таңбасы Маркировка Төлқұжаттың немесе сертификаттың болуы Наличие паспорта или сертификата  
ҚО-ға түсуі Поступления в ЦК СББ ұсыну, кіріс бақылау өкілінің ТАӘ Предъявления ОКК,ФИО представителя входного контроля  
                       
                       
Зертханалық зерттеулер Лабораторные исследования СББ қорытындысы, күні Заключение ОКК, дата Өндірісте пайдалану үшін рұқсаттың беру күні Дата выдачи разрешения для использования в производстве СББ жауапты тұлғаның қолы Подпись ответственного лица ОКК Қойма меңгерушісінің ТАӘ және қолы ФИО и подпись заведующего складом
Зертхана атауы Наименование лаборатории Сынамаларды жинақтау және үлгілерді зертханаға беру күні Дата отбора проб и передачи образцов в лабораторию Саны Количество Зерттеу нәтижелері (акт №, қорытынды) Результаты исследований (№ акта, заключение)        
               
               
                                         

А4 форматы
Формат А4

  ҚҰЖЖ бойынша ұйым коды Код учреждения по ОКПО _______________
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Министерство здравоохранения Республики Казахстан   Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің м.а. 2010 жылғы 23 қарашадағы № 907 бұйрығымен бекітілген № 438/е нысанды медициналық құжаттама
Ұйымның атауы Наименование организации Медицинская документация Форма № 438/у Утверждена приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан 23 ноября 2010 года № 907

ШӨЛМЕКТЕР МЕН ТЫҒЫНДАРДЫ ӨҢДЕУ САПАСЫН БАҚЫЛАУ НӘТИЖЕЛЕРІН ТІРКЕУ ЖУРНАЛЫ ЖУРНАЛ РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ОБРАБОТКИ БУТЫЛОК И ПРОБОК

20__ жылғы(года) «__» _________ 20__ жылғы(года) «__» ___________
басталды (начато) аяқталды (окончено)

1. СББ немесе өнімнің сапасын техникалық қадағалауды жүктелген адамдар жүргізеді. 2. Журнал беттері нөмірленуі, тігілуі, мөрмен және ұйым басшысының қолымен бекітілуі тиіс. 1. Ведется в ОКК или лицами, на которых возложен технический контроль качества продукции 2. Страницы должны быть пронумерованы, прошнурованы, скреплены печатью и подписью руководителя организации
Күні Дата Тотығуы Окисляемость Сыртқы активті заттар (САЗ) Поверх- ностно- активные вещества (ПАВ) Шөлмектерді көзбен бағалау Визуальная оценка бутылок СББ- нің қорытын- дысы Заключение ОКК Тексе- руге жауапты адамның қолы Подпись ответст- венного лица  
Өңдеу обработки Бақылау контроля Шөлмектер сыйымдылығы (мл) Бутылок емкостью(мл) Тығын- дардың пробок  
         
                       
                         

А4 форматы
Формат А4

  ҚҰЖЖ бойынша ұйым коды Код учреждения по ОКПО _______________
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Министерство здравоохранения Республики Казахстан   Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің м.а. 2010 жылғы 23 қарашадағы № 907 бұйрығымен бекітілген № 439/е нысанды медициналық құжаттама
Ұйымның атауы Наименование организации Медицинская документация Форма № 439/у Утверждена приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан 23 ноября 2010 года № 907

САПАНЫ БАҚЫЛАУ БӨЛІМІНЕ (СББ) ҰСЫНЫЛҒАН
ӨНІМДЕРДІ КӨЗБЕН БАҚЫЛАУ НӘТИЖЕЛЕРІН ТІРКЕУ
ЖУРНАЛЫ
ЖУРНАЛ
РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ ВИЗУАЛЬНОГО КОНТРОЛЯ ПРОДУКЦИИ,
ПРЕДЪЯВЛЯЕМЫХ ОТДЕЛУ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА (ОКК)

______________________________________________________
өнімнің атауы (наименование продукции)

20__ жылғы(года) «__» _________ 20__ жылғы(года) «__» ___________
басталды (начато) аяқталды (окончено)

1. Өнімнің бақылауға келіп түсуіне қарай СББ немесе өнімнің сапасын қадағалау жүктелген адамдар жүргізеді 2. Журнал беттері нөмірленуі, тігілуі, мөрмен және ұйым басшысының қолымен бекітілуі тиіс
1. Ведется в ОКК или лицами, на которых возложен контроль качества продукции по мере поступления продукции на контроль 2. Страницы должны быть пронумерованы, прошнурованы, скреплены печатью и подписью руководителя организации

 

 
р/с № п/п Өнімнің СББ-ге ұсынылған күні Дата предъяв- ления продук- ции ОКК Серия нөмірі Номер серии Дайын- далған күні Дата изготов- ления Ыдыстар саны Количество сосудов Өндіріс бөлімшесі меңгерушісінің қолы Подпись зав. производст- венного отделения
Дайын- далды изготов- лено Өндіріске жарамсыз деп табылды Забрако- вано на произ- водстве Жарамсыздық себебі Причина брака СББ-ға бақылауға ұсынылды Предъяв- лено на контрольОКК
                 
                 
                 
                     

жалғасы

Ыдыстар саны Количество сосудов СББ бақы- лаушысының қолы Подпись контролера ОКК
СББ-де қаралды Просмот- рено ОКК СББ жарамсыз деп тапты Забра- ковано ОКК Жарам- сыздық себебі Причина брака СББ қабылдады Принято ОКК Бақылауға алынды Взято на контроль Мұрағаттық үлгілер мұражайына қойылды Заложено в музей архивных образцов Дайын өнімдер қоймасына беруге К выдаче на склад готовой продукции
               
               
               

А4 форматы
Формат А4

  ҚҰЖЖ бойынша ұйым коды Код учреждения по ОКПО _______________
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Министерство здравоохранения Республики Казахстан   Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің м.а. 2010 жылғы 23 қарашадағы № 907 бұйрығымен бекітілген № 439-4/е нысанды медициналық құжаттама
Ұйымның атауы Наименование организации Медицинская документация Форма № 439-4/у Утверждена приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан 23 ноября 2010 года № 907

Ан компоненттерiнiң, препараттарының, қаналмастырғыш заттардың сынақ үлгiлерiн Республикалық сапаны бақылау зертханасында сапасын тексеруге iрiктеп алу АКТIСI АКТ отбора проб компонентов, препаратов крови, кровезаменителей для проверки их качества в Республиканскую лабораторию контроля качества

Қала (Город) _____________________ 20__ жылғы(года) “__” ____________
күнi (от)

Дайын өнiмдер қоймасынан (Со склада готовой продукции) ______________
_____________________________________________________________________
кәсiпорынның атауы (наименование предприятия)

Келесi препараттардың үлгiлерi алынды
Проведено изъятие образцов следующих препаратов

Препараттардың атауы Наименование препаратов Көлемi Кол-во Сериясы Серия Ескертпе Примечание
       
       
       
       
       

Қолдары (Подписи):

Ұйымның ТББ бастығы Дайын өнiмдер қоймасының меңгерушiсi
(начальник ОТК организации) (Заедующий складом готовой продукции)

А4 форматы
Формат А4

  ҚҰЖЖ бойынша ұйым коды Код учреждения по ОКПО _______________
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Министерство здравоохранения Республики Казахстан   Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің м.а. 2010 жылғы 23 қарашадағы № 907 бұйрығымен бекітілген № 440/е нысанды медициналық құжаттама
Ұйымның атауы Наименование организации Медицинская документация Форма № 440/у Утверждена приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан 23 ноября 2010 года № 907

Date: 2015-11-14; view: 616; Нарушение авторских прав; Помощь в написании работы --> СЮДА...



mydocx.ru - 2015-2024 year. (0.007 sec.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав - Пожаловаться на публикацию