Для вопросов 1-31 подберите один ответ, обозначенный буквами

Укажите групповую принадлежность препаратов:

1. Сульфадимезин. А. Группа сульфаниламидов.

2. Бактрим. В. Группа хинолона.

3. Офлоксацин. С. Группа нитрофурана.

4. Фуразолидон. Д. Группа 8-оксихинолина.

5. Налидиксовая кислота. Е. Группа хиноксалина.

6. Фталазол.

7. Ципрофлоксацин.

8. Хиноксидин.

9. Сульфапиридазин.

10. Нитроксолин.

Отметьте характер влияния на возбудителей:

11. Бактрим. А – бактерицидный.

12. Сульфадимезин. В – бактериостатический.

13. Офлоксацин.

14. Нитроксолин.

15. Фуразолидон.

16. Кислота налидиксовая.

Укажите, к какой группе относится:

17. Уросульфан. А - короткого действия.

18. Сульфален. В - средней длительности действия.

19. Сульфапиридазин. С - длительного действия.

20. Фталазол. Д - сверхдлительного действия.

21. Бактрим.

22. Сульфадимезин.

Отметьте оптимальный интервал между назначением препаратов:

23. Сульфапиридазин. А. 4 - 6 часов.

24. Фталазол. В. 12 часов.

25. Уросульфан. С. 24 часа.

26. Бактрим.

27. Сульфадиметоксин.

28. Сульфадимезин.

29. Отметить возбудителей наиболее чувствительных к сульфаниламидам:

А. Патогенные кокки (пневмо-,менинго-,гоно-,стрепто-).

В. Возбудитель бруцеллеза.

С. Возбудитель туляремии.

Д. Возбудитель чумы.

Е. Возбудитель газовой гангрены.

30. Что использовать в терапии конъюнктивитов:

А. Сульфапиридазин.

В. Уросульфан.

С. Сульфацил-натрий.

Д. Бактрим.

31. Наиболее активный препарат для лечения пневмонии:

А. Сульфадимезин.

В. Бактрим.

С. Нитроксолин.

Д. Фталазол.

Для вопросов 32 - 52 подберите ответ, обозначенный буквами А - Е:

А – если верно 1,2,3

В – если верно 1,3

С – если верно 2,4

Д - если верно 4

Е - если все верно

32. Механизм действия сульфаниламидов:

1. Тормозят синтез ПАБК в микробной клетке.

2. Тормозят синтез фолиевой кислоты в микробной клетке.

3. Тормозят переход фолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую.

4. Тормозят синтез белка в микробной клетке.

33. Сульфаниламиды, применяемые для резорбтивного действия:

1. Сульфапиридазин.

2. Уросульфан.

3. Сульфален.

4. Фталазол.

34. Сульфаниламиды, действующие только в просвете кишечника:

1. Сульфадимезин.

2. Фталазол.

3. Бактрим.

4. Салазодиметоксин.

35. Факторы, определяющие длительную циркуляцию сульфадиметоксина в организме:

1. Высокая степень реабсорбции в почечных канальцах.

2. Медленное всасывание из ЖКТ.

3. Высокая степень связывания с белками плазмы.

4. Печеночно-кишечная рециркуляция.

36. Для фталазола характерно:

1. Бактерицидное действие.

2. Плохая всасываемость из ЖКТ.

3. Медленное выведение из организма.

4. Структурное сходство с ПАБК.

37. В терапии инфекций мочевыводящих путей используют:

1. Налидиксовую кислоту.

2. Уросульфан.

3. Бактрим.

4. Нитроксолин.

38. Для бактрима характерно:

1. Действует бактериостатически.

2. Хорошо проникает в ткани и жидкости организма.

3. Активен против микробов, устойчивых к сульфаниламидам.

4. Действует бактерицидно.

39.Наиболее эффективны при хр. воспалительных заболеваниях кишечника:

1. Салазопиридазин.

2. Бактрим.

3. Салазодиметоксин.

4. Фуразолидон.

40. Почему уросульфан наиболее эффективен при инфекциях мочевыводящих путей:

1. Активнее других сульфаниламидов против возбудителей уроинфекций.

2. Хорошо реабсорбируется в почечных канальцах.

3. Вызывает гибель возбудителей инфекций мочевыводящих путей.

4. Выводится с мочой в активной (неметаболизированной) форме.

41. В терапии инфекций дыхательных путей используют:

1. Бактрим.

2. Ципрофлоксацин.

3. Офлоксацин.

4. Салазопиридазин.

42. Осложнения, вызываемые сульфаниламидами:

1. Лейкопения.

2. Аллергические реакции.

3. Кристаллурия.

4. Анемия.

43. Группу нитрофуранов характеризует:

1. Широкий спектр противомикробного действия.

2. Угнетение синтеза белка в микробной клетке.

3. Нарушение окисления в микробной клетке, конкуренция с акцепторами водорода.

4. Нефротоксичность.

44. Для фуразолидона характерно:

1. Используется при кишечных инфекциях.

2. Используется при лямблиозном холецистите.

3. Используется при трихомонадозе.

4. Действует бактерицидно.

45. Отметить препараты группы хинолона:

1. Налидиксовая кислота.

2. Хиноксидин.

3. Офлоксацин.

4. Триметоприм.

46. Механизм действия хинолонов:

1. Подавляют бактериальную ДНК – гиразу.

2. Нарушают окисление в микробной клетке.

3. Угнетают синтез белка микробной клеткой.

4. Угнетают энергообеспечение процессов роста бактерий.

47. Для офлоксацина характерно:

1. Бактерицидное действие.

2. Медленное выведение из организма.

3. Хорошее проникновение в ткани и жидкости организма.

4. Действует преимущественно на Грам+ флору.

48. Для налидиксовой кислоты характерно:

1. Выводится почками преимущественно в неизмененном виде.

2. Используеся для лечения инфекций мочевыводящих путей.

3. Действует бактерицидно на грамотрицательные бактерии.

4. Широкий спектр противомикробного действия.

49. Для нитроксолина характерно:

1. Высоко активен при кишечных инфекциях.

2. Угнетает окисление бактерий, ингибируя железосодержащие ферменты.

3. Плохо всасывается из ЖКТ.

4. Выводится почками в неметаболизированном виде.

50. Осложнения, вызываемые нитрофуранами:

1. Периферические невриты.

2. Диспепсические нарушения.

3. Аллергические реакции.

4. Геморрагический синдром.

51. Осложнения, вызываемые производными 8-оксихинолина:

1. Диспепсические нарушения.

2. Периферические невриты.

3. Аллергические реакции.

4. Нарушение зрения.

52. Для производных хиноксалина характерно:

1.Высокая активность.

2. Бактерицидное действие.

3. Широкий спектр, включающий протей, синегнойную палочку, патогенные анаэробы.

4. Высокая токсичность.