Гомеопатические гранулы на распадаемость (каждая серия) в соответствии с требованиями действующих нормативных документов

а) проверяют

б) не проверяют

в) проверяют только пилюли

г) проверяют только таблетки

д) проверяют только суппозитории

!Ответ!

!Вопрос!

197. Концентрация и объем (масса) изотонирующих, стабилизирую­щих добавок и других вспомогательных веществ в ППК

а) указывается

б) не указывается

в) указывается только в случае изготовления стерильных растворов

г) указывается только при изготовлении препаратов для новорож­денных

д) указывается при превышении ими нормы допустимого отклонения

!Ответ!

!Вопрос!

Формулы, используемые при расчетах в ППК, указываются

а) все, примененные при расчетах

б) только включенные в приказы

в) только включенные в общие фармакопейные статьи

г) включенные в частные статьи

д) включенные в ФСП

!Ответ!

!Вопрос!

Изготовление лекарственных препаратов по индивидуальным прописям рецептов считается законченным только после

а) выписывания ППК

б) оценки качества изготовления и правильности оформления

в) после регистрация в журнале

г) после оформления этикетки

д) после опросного контроля фармацевта

!Ответ!

Технология готовых лекарственных средств

Выберите один наиболее правильный ответ

!Вопрос!

Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется документами

а) требованиями ВОЗ

б) технологическим регламентом

в) рецептом

г) инструкцией

д) лицензией

!Ответ!

!Вопрос!

Накопление статического заряда на сите зависит от

а) формы и размера отверстий сетки

б) толщины слоя материала на сетке

в) влажности материала

г) скорости движения материала на сетке

д) характера движения и длины пути материала

!Ответ!

!Вопрос!

Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых по дозе и лекарственной форме лекарственных средств, выпущенных разными заводами

а) технология

б) дозировка лекарственного вещества

в) пол и возраст больного

г) пути введения

д) лекарственная форма

!Ответ!

!Вопрос!