Д) фильтрация

450) Химически гомогенные по структуре и специфичности антитела, синтезируемые клонированными гибридомными клетками:

А) моноклональные антитела

Б) ауксины

В)соматические клетки;

Г) растение регенерант

Д) цибрид

451) Чтобы получить ассоциацию на основе культивируемых клеток и тканей, можно использовать:

А) разнообразный видовой набор растительных объектов и м.о.

Б) одинаковый видовой набор растительных объектов и м.о.

В) набор из вирусов, бактерий, протопластов, водорослей и других м.о.

Г) набор из м.о. растительных объектов, вирусов и, обязательно, протопластов

Д) разнообразный видовой набор растительных и животных объектов

452) Если необходимо ввести м.о. в систему для совместного выращивания для получения ассоциаций, то можно:

А) внести клетки м.о. непосредственно в каллусную культуру растения

Б) внести клетки растения непосредственно в каллусную культуру м.о.

В) внести клетки растения непосредственно в стерильную, питательную среду

Г) нести клетки м.о. непосредственно в стерильную, питательную среду

внести клетки м.о. и растительный каллус в концентрированную серную кислоту

453) Для успешного ведения работ по получению жизнеспособных внутриклеточных ассоциаций с м.о. на основе изолированных протопластов требуется:

А) подбор совместимых сочетаний партнёров

Б) использовать только E. coli

В) набор совместимых сочетаний партнёров

Г) использовать абсолютно стерильную воду

Д) использовать низкие температуры и pH 7

454) Для успешного ведения работ по получению жизнеспособных внутриклеточных ассоциаций с м.о. на основе изолированных протопластов требуется:

А) выбор адекватного способа введения м.о. в протопласт

Б) выбор неадекватного способа введения м.о. в протопласт

В) вводить м.о. в протопласт с помощью ферментов м.о.

Д) вводить м.о. в протопласт с помощью механического манипулятора

455) Для успешного ведения работ по получению жизнеспособных внутриклеточных ассоциаций с м.о. на основе изолированных протопластов требуется:

А) подбор щадящих условий индикации слияния

Б) создание жёстких условий индикации слияния

В) подбор условий культивирования в режиме оксистата

Г) подбор условий культивирования в режиме турбидостата

Д) подбор специальных условий для адекватности культивирования

456) Чтобы проверить способ к совместному росту растительных клеток и цианобактерий в суспензионных культурах можно использовать среды Мурасиге-Скуга, только надо:

А) уменьшать концентрацию всех компонентов в 2-4 раза

Б) увеличить концентрацию всех компонентов в 2-4 раза

В) увеличить концентрацию всех компонентов в 10 раз

Г) тщательно простерилизовать все компоненты при 121ºС

Д) тщательно простерилизовать аминокислоты и витамины, вводимые в среду.

457) Если создать определённые условия роста смешанных культур, то цианобактерии не размножаются, а:

А) интенсивно лизируются

Б) интенсивно увеличиваются в размерах

В) теряют ядро и покрываются капсулой

Г) капсулируются и впадают в анабиоз

Д) начинают почковаться

458) Если надо получить протопласты из листьев с неотделяемым эпидермисом, то:

А) надо применять специальную методику

Б) поставлена невыполнимая задача

В) задачу нельзя решать обычными методами

Г) эпидермис легко отделить механически

Д) плазмолиз разрушает практически все клетки

459) Свежая пыльца Betula pendula на среде с 20% сахарозы и набором солей:

а) прорастает в течение ночи

б) прорастает в течение недели

в) прорастает, но погибнет в течение суток

г) прорастает после пересадки на среду с 40% сахарозой

460) Метаболические активные протопласты можно сделать визуально различными в ультрафиолетовом свете. Каким образом?

а) если добавить флуоресцеиндиацетат, который расщепляется только в живых протопластах

б) если добавить флуоресцеиндиацетат, который расщепляется в мёртвых клетках, а живые – окрашивает

в) если добиться какой-либо анилиновый краситель, который окрашивает только живые клетки

г) если добиться какой-либо анилиновый краситель, который окрашивает только мёртвые клетки

д) протопласты в ультрафиолетовом свете различить нельзя

461) Если необходимо решить проблему половой несовместимости у растений, то выполнив предложенные четыре этапа в нужной последовательности, можно добиться успеха:

А) выделение протопластов, слияние, отбор, и регенерация растений, анализ растений регенератов

Б) анализ растений – регенерантов, отбор и регенерация растений, слияние протопластов, выселение протопластов

В) выселение протопластов, соматическая гибридизация, отбор и регенерация, анализ регенерантов

Г) соматическая гибридизация, отбор растений, субклонирование, лиофилизация

462) Какое оборудование не нужно для экспериментов по слиянию протопластов мезофилла и альбиносного растения:

а) камера Мурасиге-Скуга

б) ламинар-бокс

в) микроскоп

г) нейтральные сита диаметром 64 мкм

д) камера Фукла-Резенталя

463) Какое оборудование не нужно для экспериментов по слиянию

а) камера Мурасиге Скуга

б) Круговая качалка

в) Камера фукса-Резенталя

г) Пинцет, скальпель

д) Две кафельные плитки

464) Тот факт, что протопласты из мезофилла листа (неслившиеся и гомокарионы) повреждаются и обычно разрываются:

А) облегчает визуальную идентификацию гетерокарионов

Б) говорит о плохом качестве работы по слиянию протопластов

В) свидетельствует об успешном получении процесса гомокарионов

Г) свидетельствует о высоком качестве работы, т.к. не слившиеся протопласты можно вновь использовать

Д) затрудняет визуальную идентификацию гетерокарионов

465) Обычно каллус растёт в темноте, потому что:

а) свет вызывает эмбриогенез и формулирование побегов

б) дневного света все равно не достаточно, а искусственное вредно

в) в этом случае скорость образования каллуса возрастает в 10 раз

г) полученные из такого каллуса экспланты потом тоже можно растить без света в темноте

д) сразу вырабатывает у растения свойства

466) Если у многолетнего растения берут органы с митотически активными клетками, то получается:

а) морфогенный калус

б) каллус неспособный к регенерации

в) каллус который не растёт на среде Мурасиге-Скуга

г) каллус из клеток наренхимного типа

467) Указать правильную последовательность операций для регенерации растений путём прямого органогенеза у Begonia 1. Активируются при 25-29ºС; 2.Укоренение побегов; 3. пересадка побегов в почву; 4. дезинфекция срезанных листьев; 5. разрезанье листьев на кусочки

а) 4,5,1,2,3

б) 1,2,3,4,5

в) 5,4,3,2,1

г) 1,3,5,4,2

д) 1,2,5,4,3

468) Для того чтобы, увеличить синтез шиконина необходимо:

а) повысить концентрацию нитрата калия и удалить органические добавки и кинетин

б) уменьшить концентрацию нитрата калия и ввести органические добавки и кинетин

в) повысить концентрацию нитрата калия и ввести органические добавки и кинетин

г) повысить концентрацию сульфита магния и удалить органические добавки и ауксин

д) уменьшить концентрацию сульфита магния и удалить органические добавки и кинетин

469) Если при синтезе продуктов вторичного метаболизма клеточными культурами происходит резкое подавление синтеза, то одной из причин этого может быть:

а) синтетический ауксин 2,4Д

б) снижение температуры на 1ºС

в) повышение температуры на 1ºС

г) синтетический цитокинин 2,4ц

д) синтетический цитокинин 2,4Д

470) Проточные системы реакторов, в которых реализуется кинетика задержки потока питательной среды, не подходят для клеток растений:

а) из-за длительного периода роста

б) вследствие сильного стресса клеток

в) из-за высокой температуры процесса

г) вследствие повышения расхода реактивов

д) вследствие угрозы лизиса клеток

471) Какие культуры клеток можно хранить путём замораживания до температуры жидкого азота:

а) суспензионные

б) иммобилизованные

в) прикреплённые к бусам носителям

г) эмульсионные

д) диспергированные в КЖ

472) Если необходимо добиться деления отдельных клеток из суспензии изолированных протопластов, отдельных или высеянных при очень низкой плотности клеток, полученных методом последовательных разбавлений, то нужно применять:

а) очень богатые питательные среды

б) питательные среды, обеднённые по азоту

в) питательные среды содержащие ванилин

г) питательные среды, обедненные по углероду

д) очень бедные питательные среды

473) Какие недостатки нельзя отнести к механическому методу выделения протопластов?

а) Этим методом нельзя добиться плазмолиза

б) Можно выделить только небольшое количество протопластов

в) Можно использовать только те ткани, где есть интенсивный плазмолиз

г) трудно получить протопласты из зрелой ткани

д) метод длительный и трудоёмкий

474) Какие преимущества не относятся к методу ферментативного выделения протопластов:

а) можно использовать ткани, где есть экстенсивный плазмолиз

б) можно выделить одновременно большое количество протопластов

в) протопласты не подвергаются сильному осмотическому сжатию

г) клетки более интактны и не повреждены

д) метод сравнительно быстрый

475) Значение рН-среды для жень-шеня равно:

а) 4,2-4,6

б) 5,5-5,8

в) 3,5-3,8

г) 7,5-7,8

д) 6,3-6,8

476) При глубинном культивировании объем культуры составляет, %:

А) 10-20% от объема клеток

Б) 5-8% от объема колбы

В) 25-35% от объема колбы

Г) 32-38% от объема колбы

Д) 5-8% от объема колбы

477) Недостатком метода выращивания клеток в сгустке плазмы является:

А) быстрое высыхание препарата

Б) гибель клеток

В) мутация клеток

Г) отсутствие герметичности

Д) длительный период инкубации

478) Кондиционирующим фактором для культуры клеток растений может быть:

А) повышенное содержание СО₂

Б) высокая температура

В) повышенная содержание субстрата

Г) низкая температура

Д) повышенное содержание О₂

479) Роль кондиционирующего фактора при культивировании клеток растений может быть повышенное содержание СО₂ в среде с добавлением:

А) глутатиона

Б) хемостатиона

В) глутамина

Г) витаминов

Д) ферментов

480) Гибридизацию миеломных клеток и лимфоцитов осуществляют с помощью:

А) полиэтиленгликоля

Б) сыворотки

В) маркера

Г) воды

Д) фибрина

481) Температура, необходимая для метода трипсинизации, ⁰С:

А) 37

Б) 10

В) 30

Г) 20

Д) 0

482) Наиболее эффективно для увеличения ростовой поверхности использовать:

А) «бусы»

Б) покровные стекла

В) трубочки

Г) капилляры

Д) стеклянные кольца

483) Эпидермис с места будет удаляться легче, если:

А) листьям после стерилизации дать немного подвянуть

Б) листья обработать концентрированным раствором серной кислоты

В) листья обработать разбавленным раствором серной кислоты

Г) листья прогреть до температуры 121єС

Д) листья обработать стерильным физ. раствором.

484) Когда на питательную среду высаживается одна клетка, она не делится, так как выделяемого кондиционирующего фактора не хватает для индукции деления. Следовательно, необходимо повысить концентрацию фактора в питательной среде, для этого используют:

А) метод кормящего «слоя»

Б) метод висячей «капли»

В) метод «гибридизации»

Г) правило «буравчика»

Д) искусственные ассоциации

485) Выращивание культур растительных клеток в биореакторах проводят:

А) в 2-х режимах

Б) в 1-ом режиме

В) в 4-х режимах

Г) в 3-х режимах

Д) в 5-ти режимах

486) Для получения протопластов, суспензию клеток обрабатывают раствором ферментов, процедура разрушения стенок идёт:

А) 30-60 мин, при t=4-8˚C

Б) 10-15 мин, при t=4-8˚C

В) 2 часа, при t=4-8˚C

Г) 180 мин, при t=4-8˚C

Д) 80 мин, при t=4-8˚C

487) Эффективным индуцирующим агентом для слияния протопластов является ПЭГ, сколько составляет его удовлетворительная молекулярная масса из расчета 3 капли на 1 каплю суспензии клеток:

А) 1540-6000

Б) 1000-1200

В) 200-800

Г) 7500-9000

Д) 80-200

488) Наиболее распространенный метод при получении гибридом является:

А) ГАТ

Б) ПЭГ

В) ПЭВ

Г) ХАВ

Д) ДНК

489) Видоизмененная паренхима, содержащая протопласты, в которых идёт фотосинтез:

А) хлоренхима

Б) колленхима

В) склеренхима

Г) ксилема

Д) флоэма

490) В какой части растения механическая ткань наиболее развита:

А) стебель

Б) лист

В) цветок

Г) корень

Д) нет правильного ответа

491) При совместном культивировании растительных клеток и цианобактрий, обнаружено стимулирующее влияние цианобактерий на рост растительных клеток бактерий:

А) табака, женьшеня

Б) бобовых растений

В) картофеля, рапса

Г) томата, картофеля

Д) кукурузы, редиса

492) Для того чтобы обеспечить и стимулировать процесс слияния протопластов различных токсинов, впервые продемонстрировал:

А) Конкинг

Б) Кох

В) Постер

Г) Мурасиге и Скуга

Д) Роббис

493) Коккинг впервые осуществил процесс слияния протопластов, полученных из кончиков корней проростков овса и кукурузы и в качестве индуктора использовал:

А) 0,25 М NaNO₃

Б) ПЭГ

В) ПЭВ

Г) NaOH

Д) ионы Ca²⁺

494) При проведении гибридизации безядерных L-клеток мыши, впервые L-клетки устойчивые к ХАФ, вторые – БУ. Какие клетки выживают на селективной среде, содержащей ХАФ и БУ после их слияния:

А) цибриды, с устойчивостью к ХАФ

Б) не слившиеся клетки

В) клетки устойчивые к ХАФ

Г) клетки устойчивые к БУ

Д) гибриды, устойчивые к ХАФ и БУ

495) При приготовлении твердых питательных сред для поверхностного выращивания каллусных тканей используют:

А) агар-агар

Б) воду

В) спирт

Г) бумагу

Д) протопласт

497) Важнейшая составная часть клетки расположенная внутри цитоплазматической мембраны:

А) цитоплазма

Б) хромосома

В) хлоропласт

Г) мембрана

Д) стерильное пятно

498) В каких годах были разработаны метод электрослияния изолированных протопластов

а) 1976 - 1985

б) 1984 - 1992

в) 1965 - 1970

г) 1990 - 1995

д) 1955 - 1977

499) В каком году Роббинс и Коте показали возможность культивирования на синтетической среде меристемы кончика картофеля томата и кукурузы:

а) 1922

б) 1955

в) 1912

г) 1915

д) 1970

500) Какие годы можно считать предисторией развития метода культуры клеток и тканей растений:

а) 1892 -1902

б) 1912-1918

в) 1902-1910

г) 1890 -1901

д) 1877-1899