Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
Добрый день!Обращаюсь к Вам в связи с тяжелым горем, которое вошло в наш дом. Моей дочери Демидович Александре в марте 2014 года поставили страшный диагноз – меланома (рак кожи). С этого момента ее жизнь и жизнь всех её родных раскололась на две части: до и после.
В 19 лет пошла служить во внутренние войска, одновременно обучаясь в институте, что бы материально облегчить жизнь семьи. После постановки диагноза, внутренним войскам, где моя дочь проходила службу по контракту, пришлось уволить её, в связи с признанием категории "Д" - не годен к военной службе. После увольнения со службы МСЭ была присвоена 1 группа инвалидности, в результате чего выплачена страховая сумма и назначена ежемесячная пенсия. В 24 года, после постановки диагноза, одного из опаснейших онкологических заболеваний кожи, Александра прошла все круги ада, которые только может испытать юная девушка: находясь под наблюдением профессора Онкологического центра им. Блохина в г. Москве получила изматывающие курсы химиотерапии и иммунотерапии, принимала высокоэффективных препараты «Иппилимумаб» и «Верумафениб», которые, увы, не дали положительных результатов лечения - болезнь и в настоящее время продолжает прогрессировать. Все страховые выплаты и пенсия уходят на лекарство, ведь стоимость недельной дозы препарата «Верумафениб»составляет 85 000.00 рублей, а прием этих дорогостоящих лекарств длиться уже более 4 месяцев. За этот год мы стали "специалистами", изучая способы и методики лечения этого заболевания, как в России, так и за рубежом. Пытаясь помочь своему ребенку, без которой моя жизнь теряет всякий смысл, попыталась найти контакт с зарубежными клиниками: Институтом меланомы больницы Шиба и Национальным Институтом здравоохранения США, которые имеют лицензии на испытания нового экспериментального метода лечения меланомы - по новому протоколу TIL. По нашему запросу, на лечение дочери, из института меланомы «Элла» отпрофессор Яков Шехтер пришло согласие провести обследование и лечение, но плата за лечение составляет 160 000-200 000 долларов, необходимых в короткие сроки, т.к. прогрессирование болезни ограничивает сроки до минимума. Для нашей семьи это невероятно огромная сумма, а в связи с тем, что последний год все силы направлены на лечение Александры, наше материальное состояние резко пошатнулось. Пытаясь испробовать все способы во имя спасения дочери, обращаюсь и к Вам, взываю Вас к пониманию нашей проблемы, так, как не могу принять ситуацию, что моему ребенку не суждено более жить, познать радость материнства, радоваться новому дню. Нам очень необходима Ваша помощь и я верю, что Вы способные понять мои чувства и оказать посильную помощь в спасении моей девочки! Для поиска благотворительной помощи согласна на использование в СМИ, включая Интернет, любых документов, направленных в Ваш адрес. Да хранит Вас Бог. Номер карты сбербанка № 676 280 339 001 939 438 на Демидович Александру Алексеевну Номер счета 40817810333009618480
Тел. Для связи 8-919-133-12-68 – Демидович Татьяна Юрьевна
|