Реакционная способность органических соединений

1. РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ЭТО:

1) процесс, сопровождающийся изменением распределения электронов внешних оболочек атомов реагирующих веществ;

2) способность вещества вступать в химическую реакцию и реагировать с большей или меньшей скоростью;

3) стремление органических соединений к образованию новых более стабильных систем;

4) движущая сила химической реакции;

5) нет верного ответа

2. ХИМИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ – ЭТО:

1) процесс, сопровождающийся изменением распределения электронов внешних оболочек атомов реагирующих веществ;

2) способность вещества вступать в химическую реакцию и реагировать с большей или меньшей скоростью;

3) стремление органических соединений к образованию новых более стабильных систем;

4) движущая сила химической реакции;

5) нет верного ответа

3. ДВИЖУЩАЯ СИЛА ХИМИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ – ЭТО:

1) процесс, сопровождающийся изменением распределения электронов внешних оболочек атомов реагирующих веществ;

2) способность вещества вступать в химическую реакцию и реагировать с большей или меньшей скоростью;

3) стремление органических соединений к образованию новых более стабильных систем;

4) движущая сила химической реакции;

5) нет верного ответа

4. ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫЕ РЕАГЕНТЫ – ЭТО:

1) нейтральные частицы, имеющие электронную пару на внешнем электронном уровне;

2) нейтральные частицы с неполностью заполненным электронным уровнем;

3) свободные атомы или парамагнитные частицы;

4) нейтральные частицы, имеющие не поделенную электронную пару на внешнем электронном уровне или частицы несущие целочисленный отрицательный заряд;

5) нейтральные частицы с не полностью заполненным электронным уровнем или частицы, несущие целочисленный положительный заряд.

5. НУКЛЕОФИЛЬНЫЕ РЕАГЕНТЫ – ЭТО:

1) нейтральные частицы, имеющие электронную пару на внешнем электронном уровне;

2) нейтральные частицы с неполностью заполненным электронным уровнем;

3) свободные атомы или парамагнитные частицы;

4) нейтральные частицы, имеющие не поделенную электронную пару на внешнем электронном уровне или частицы несущие целочисленный отрицательный заряд;

5) нейтральные частицы с не полностью заполненным электронным уровнем или частицы, несущие целочисленный положительный заряд.

6. НУКЛЕОФИЛЬНЫЕ РЕАГЕНТЫ ОБОЗНАЧАЮТСЯ СИМВОЛОМ:

1) E

N

3) R

4) A

5) S

7. ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫЕ РЕАГЕНТЫ ОБОЗНАЧАЮТСЯ СИМВОЛОМ:

E

2) N

3) R

4) A

5) S

8. РЕАКЦИИ РАДИКАЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ ОБОЗНАЧАЮТСЯ СИМВОЛОМ:

1) S_R

2) S_E

3) S_N

4) A_E

5) A_N

9. РЕАКЦИИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ ОБОЗНАЧАЮТСЯ СИМВОЛОМ:

1) S_R

2) S_E

3) S_N

4) A_E

5) A_N

10. РЕАКЦИИ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ ОБОЗНАЧАЮТСЯ СИМВОЛОМ:

1) S_R

2) E

3) S_N

4) A_E

5) A_N

11. РЕАКЦИИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ ОБОЗНАЧАЮТСЯ СИМВОЛОМ:

1) S_R

2) S_E

3) E

4) A_E

5) A_N

12. РЕАКЦИИ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ ОБОЗНАЧАЮТСЯ СИМВОЛОМ:

1) E

2) S_E

3) S_N

4) A_E

5) A_N

13. РЕАКЦИИ ЭЛИМИНИРОВАНИЯ ОБОЗНАЧАЮТСЯ СИМВОЛОМ:

1) S_R

2) S_E

3) S_N

E

5) A_N

14. РЕАКЦИИ БИМОЛЕКУЛЯРНОГО НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ ОБОЗНАЧАЮТСЯ СИМВОЛОМ:

1) S_N2

2) S_N1

3) E₂

4) E₁

5) A

15. РЕАКЦИИ МОНОМОЛЕКУЛЯРНОГО НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ ОБОЗНАЧАЮТСЯ СИМВОЛОМ:

1) S_N2

2) S_N1

3) E₂

4) E₁

5) A

16. РЕАКЦИИ БИМОЛЕКУЛЯРНОГО ЭЛИМИНИРОВАНИЯ ОБОЗНАЧАЮТСЯ СИМВОЛОМ:

1) S_N2

2) S_N1

3) E₂

4) E₁

5) A

17. РЕАКЦИИ МОНОМОЛЕКУЛЯРНОГО ЭЛИМИНИРОВАНИЯ ОБОЗНАЧАЮТСЯ СИМВОЛОМ:

1) S_N2

2) S_N1

3) E₂

4) E₁

5) A

18. РЕАКЦИЯ CH₄+CL₂ ® CH₃CL+HCL,

(hv) ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ:

1) S_R

2) S_E

3) S_N

4) A_E

5) A_N

19. РЕАКЦИЯ C₂H₆+Br₂®C₂H₅Br+HBr,

(hv) ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ:

относится к реакциям

1) S_R

2) S_E

3) S_N

4) A_E

5) A_N

20. РЕАКЦИЯ C₃H₈+Cl₂®C₃H₇Cl+HCl,

(hv) ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ:

1) S_R

2) S_E

3) S_N

4) A_E

5) A_N

21. РЕАКЦИЯ C₂H₄+HBr®C₂H₅Br

ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ:

1) S_R

2) S_E

3) S_N

4) A_E

5) A_N

22. РЕАКЦИЯ C₂H₄+H₂O®C₂H₅OH

ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ:

1) S_R

2) S_E

3) S_N

4) A_E

5) A_N

23. РЕАКЦИЯ C₂H₄+HCN®C₂H₅CN

ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ:

1) S_R

2) S_E

3) S_N

4) A_E

5) A_N

24. РЕАКЦИЯ C₂H₄+H₂SO₄®C₂H₅OSO₃H

ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ:

1) S_R

2) S_E

3) S_N

4) A_E

5) A_N

25. РЕАКЦИЯ C₆H₆+Br₂®C₆H₅Br+HBr

ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ:

1) S_R

2) S_E

3) S_N

4) A_E

5) A_N

26. РЕАКЦИЯ C₆H₆+HNO₃®C₆H₅NO₂+H₂O

ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ:

1) S_R

2) S_E

3) S_N

4) A_E

5) A_N

27. РЕАКЦИЯ C₆H₆+H₂SO₄®C₆H₅SO₃H+H₂O

ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ:

1) S_R

2) S_E

3) S_N

4) A_E

5) A_N

28. ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ПРОПАНА С БРОМОМ ОБРАЗУЕТСЯ:

1) 2-бромпропан, бромоводород

2) 1-бромпропан, бромоводород

3) 1,2-дибромпропан

4) 1,3-дибромпропан

5) 1,2,3-трибромпропан

29. ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ПРОПЕНА С БРОМОВОДОРОДОМ ОБРАЗУЕТСЯ:

1) 2-бромпропан

2) 1-бромпропан

3) 3-бромпропан

4) 1,3-дибромпропан

5) 1,2-дибромпропан

30. ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ БУТЕНА-1 С ВОДОЙ ОБРАЗУЕТСЯ:

1) бутанол-2

2) бутанол-1

3) бутанол-3

4) бутанол-4

5) бутен-2

31. В РЕАКЦИИ C₂H₅OH + HС1ÛC₂H₅CL + H₂O

ЭТАНОЛ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) субстратом

2) радикальным реагентом

3) электрофильным реагентом

4) нуклеофильным реагентом

5) кислотой

32. В РЕАКЦИИ CH₃COOH + C₂H₅OH à CH₃COOC₂H₅ +H₂O

ЭТАНОЛ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) нуклеофильным реагентом

2) электрофильным реагентом

3) радикальным реагентом

4) субстратом

5) кислотой

33. РЕАКЦИЯ C₄H₉OH + HBr Û C₄H₉Br + H₂O

ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ:

1) S_N

2) S_E

3) S_R

4) A_N

5) A_E

34. РЕАКЦИЯ C₂H₅COOH + C₅H₁₁OH à C₂H₅COOC₅H₁₁ + H ₂ O

ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ:

1) S_N

2) S_E

3) S_R

4) A_N

5) A_E

35. В РЕАКЦИИ C₂H₅COOH + C₅H₁₁OH =C₂H₅COOC₅H₁₁ + H₂O

ПЕНТАНОЛ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) электрофильным реагентом

2) радикальным реагентом

3) нуклеофильным реагентом

4) субстратом

5) кислотой

36. ПРИ ДЕГИДРАТАЦИИ БУТАНОЛА – 2 ОБРАЗУЕТСЯ:

1) бутен – 2

2) бутен – 1

3) диэтиловый эфир

4) бутанон – 2

5) бутаналь

37. РЕАКЦИЯ

C₃H₇OH à CH₃ – CH = CH₂ + H₂O

ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ:

1) Е

2) S_N

3) S_E

4) A_N

5) A_E

38. РЕАКЦИЯ

C₃H₇OH + HBr à C₃H₇Br + H₂O

ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ:

1) S_N

2) S_E

3) S_R

4) A_N

5) A_E

39. РЕАКЦИЯ

СH₃COCl + C₂H₅NH₂à CH₃CONHC₂H₅ +HCl

ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ:

1) S_N

2) S_E

3) S_R

4) A_N

5) A_E

40. В РЕАКЦИИ

СH₃COCl + C₂H₅NH₂à CH₃CONHC₂H₅ +HCl

ЭТИЛАМИН ЯВЛЯЕТСЯ:

1) нуклеофильным реагентом

2) электрофильным реагентом

3) радикальным реагентом

4) субстратом

5) основанием

41. РЕАКЦИЯ

C₂H₅NH₂ + C₂H₅Cl à (C₂H₅)₂NH + HCl

ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ:

1) S_N

2) S_E

3) S_R

4) A_N

5) A_E

42. В РЕАКЦИИ

C₂H₅NH₂ + C₂H₅Cl à (C₂H₅)₂NH + HCl

ЭТИЛАМИН ЯВЛЯЕТСЯ:

1) нуклеофильным реагентом

2) электрофильным реагентом

3) радикальным реагентом

4) субстратом

5) основанием

43. РЕАКЦИЯ

C₂H₅NH₂ + CH₃COOH à CH₃CONHC₂H₅ + H₂O

ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ:

1) S_E

2) S_R

3) S_N

4) A_N

5) A_E

44. В РЕАКЦИИ

CH₃COOH + C₂H₅NH₂ à CH₃CONHC₂H₅ + H₂O

ЭТИЛАМИН ЯВЛЯЕТСЯ:

1) электрофильным реагентом

2) нуклеофильным реагентом

3) радикальным реагентом

4) субстратом

5) основанием

45. В РЕАКЦИИ

C₂H₅OH + HBr à C₂H₅Br + H₂O

НУКЛЕОФИЛЬНЫМ РЕАГЕНТОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) Br ^-

2) H⁺

3) C₂H₅OH

4) C₂H₅Br

5) H₂O

46. В РЕАКЦИИ

CH₃COOH + C₂H₅OH à CH₃COOC₂H₅ + H₂O

НУКЛЕОФИЛЬНЫМ РЕАГЕНТОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) C₂H₅OH

2) CH₃COOH

3) CH₃COOC₂H₅

4) H₂O

5) H⁺

47. В РЕАКЦИИ

2C₂H₅OH à (C₂H₅)₂O + H₂O

НУКЛЕОФИЛЬНЫМ РЕАГЕНТОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) NH₃

2) (C₂H₅)₂O

3) H₂O

4) C₂H₅OH

5) H⁺

48. В РЕАКЦИИ

C₂H₅OH + HCl à C₂H₅Cl + H₂O

НУКЛЕОФИЛЬНЫМ РЕАГЕНТОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) Cl^-

2) H⁺

3) C₂H₅OH

4) C₂H₅Cl

5) H₂O

49. В РЕАКЦИИ

C₄H₉OH + HBr à C₄H₉Br + H₂O

НУКЛЕОФИЛЬНЫМ РЕАГЕНТОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) Br ^-

2) H⁺

3) C₄H₉OH

4) C₄H₉Br

5) H₂O

50. В РЕАКЦИИ

C₂H₅COOH + C₅H₁₁OH® C₂H₅COOC₅H₁₁ + H₂O

НУКЛЕОФИЛЬНЫМ РЕАГЕНТОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) C₅H₁₁OH

2) C₂H₅COOH

3) C₂H₅COOC₅ H₄

4) H₂O

5) H⁺

51. В РЕАКЦИИ

C₃H₇OH + HBr ® C₃H₇Br + H₂O

НУКЛЕОФИЛЬНЫМ РЕАГЕНТОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) H⁺

2) C₃H₇OH

3) Br ^–

4) C₃H₇Br

5) H₂O

52. В РЕАКЦИИ

CH₃COCl + C₂H₅NH₂ ® CH₃CONHC₂H₅ + HCl

НУКЛЕОФИЛЬНЫМ РЕАГЕНТОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) C₂H₅NH₂

2) CH₃COCl

3) CH₃CONHC₂H₅

4) HCl

5) H⁺

53. В РЕАКЦИИ

C₂H₅Cl + C₂H₅NH₂ ® (C₂H₅)₂ NH + HCl

НУКЛЕОФИЛЬНЫМ РЕАГЕНТОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) C₂H₅NH₂

2) C₂H₅Cl

3) (C₂H₅)₂NH

4) HCl

5) H⁺

54. В РЕАКЦИИ

CH₃COOH + C₂H₅NH₂ ® CH₃CONHC₂H₅ + H₂O

НУКЛЕОФИЛЬНЫМ РЕАГЕНТОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) CH₃COOH

2) CH₃CONHC₂H₅

3) C₂H₅NH₂

4) H₂O

5) H⁺

55. В РЕАКЦИИ

C₂H₅OH + HBr ® C₂H₅Br + H₂O

СУБСТРАТОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) C₂H₅OH

2) H⁺

3) Br ^–

4) C₂H₅Br

5) H₂O

56. В РЕАКЦИИ

C₂H₅OH + CH₃COOH ® CH₃COОC₂H₅ + H₂O

СУБСТРАТОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) CH₃COOH

2) C₂H₅OH

3) CH₃COОC₂H₅

4) H₂O

5) H⁺

57. В РЕАКЦИИ

C₂H₅COOH + CH₃OH® C₂H₅COOCH₃ + H₂O

СУБСТРАТОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) H₂O

2) CH₃OH

3) C₂H₅COOCH₃

4) C₂H₅COOH

5) H⁺

58. В РЕАКЦИИ

CH₃COCl + C₂H₅NH₂ ® CH₃CONHC₂H₅ + HCl

СУБСТРАТОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) CH₃COCl

2) C₂H₅NH₂

3) CH₃CONHC₂H₅

4) HCl

5) H⁺

59. В РЕАКЦИИ

C₂H₅Cl + C₂H₅NH₂ ® (C₂H₅)₂NH + HCl

СУБСТРАТОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) C₂H₅Cl

2) C₂H₅NH₂

3) (C₂H₅)₂ NH

4) HCl

5) H⁺

60. В РЕАКЦИИ

C₂H₅NH₂ + CH₃COOH ® CH₃CONHC₂H₅ + H₂O

СУБСТРАТОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

a) CH₃COOH

b) C₂H₅NH₂

c) CH₃CONHC₂H₅

d) H₂O

e) H⁺

61. РЕАКЦИЯ

C₄H₉NH₂ + C₄H₉Cl ® (C₄H₉)₂NH + HCl

ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ:

1) S_N

2) S_E

3) S_R

4) A_N

5) A_E

62. В РЕАКЦИИ

C₄H₉NH₂ + C₄H₉Cl ® (C₄H₉)₂NH + HCl

БУТИЛАМИН ЯВЛЯЕТСЯ:

1) нуклеофильным реагентом

2) электрофильным реагентом

3) радикальным реагентом

4) субстратом

5) основанием

63. В РЕАКЦИИ

C₄H₉NH₂ + C₄H₉Cl ® (C₄H₉)₂NH + HCl

НУКЛЕОФИЛЬНЫМ РЕАГЕНТОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) C₄H₉NH₂

2) C₄H₉Cl

3) (C₄H₉)₂NH

4) HCl

5) H⁺

64. В РЕАКЦИИ

C₄H₉NH₂ + C₄H₉Cl ® (C₄H₉)₂NH + HCl

СУБСТРАТОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) C₄H₉NH₂

2) (C₄H₉)₂NH

3) C₄H₉Cl

4) HCl

5) H⁺

65. РЕАКЦИЯ

C₃H₇NH₂ + C₂H₅COCl ® C₂H₅CONHC₃H₇ + HCl

ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ:

1) S_N

2) S_E

3) S_R

4) A_N

5) A_E

66. В РЕАКЦИИ

C₃H₇NH₂ + C₂H₅COCl ® C₂H₅CONHC₃H₇ + HCl

НУКЛЕОФИЛЬНЫМ РЕАГЕНТОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) C₃H₇NH₂

2) C₂H₅COCl

3) C₂H₅CONHC₃H₇

4) HCl

5) H⁺

67. В РЕАКЦИИ

C₃H₇NH₂ + C₂H₅COCl ® C₂H₅CONHC₃H₇ + HCl

СУБСТРАТОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) C₃H₇NH₂

2) C₂H₅CONHC₃H₇

3) C₂H₅COCl

4) HCl

5) H⁺

68. УКАЖИТЕ, КАКАЯ РЕАКЦИЯ ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ S_N:

1) C₂H₅OHàC₂H₄ + H₂O

2) C₂H₄ + HBrà C₂H₅Br

3) C₂H₅OH+HBr àC₂H₅Br +H₂O

4) C₆H₆ +Br₂ àC₆H₅Br + HBr

5) C₂H₄ + H₂Oà C₂H₅OH

69. УКАЖИТЕ, КАКАЯ РЕАКЦИЯ ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ Е:

1) C₂H₅OHàC₂H₄ + H₂O

2) 2 C₂H₅OHà(C₂H₅)₂O + H₂O

3) C₂H₅OH+HBr àC₂H₅Br +H₂O

4) C₂H₄ + H₂Oà C₂H₅OH

5) C₆H₆ +Br₂ àC₆H₅Br + HBr

70. УКАЖИТЕ, КАКАЯ РЕАКЦИЯ ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ S_N:

1) CH₃COOH+ C₂H₅OH àCH₃COOC₂H₅ H₂O

2) C₂H₅OHàC₂H₄ + H₂O

3) CH₄ +Cl₂àCH₃Cl +HCl

4) C₂H₄ + H₂Oà C₂H₅OH

5) C₆H₆ +Br₂ àC₆H₅Br + HBr

71. УКАЖИТЕ КАКАЯ РЕАКЦИЯ ОТНОСИТСЯ К ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ Е:

1) C₂H₅NH₂ + HCLàC₂H₅NH₃⁺CL^-

2) C₂H₅NH₃⁺CL^- + N_AOH à C₂H₅NH₃⁺OH^- + N_ACL

3) C₂H₅NH₂ + C₂H₅CL à (C₂H₅)NH + HCL

4) C₂H₅NH₂àC₂H₄ + NH₃

5) C₂H₄ + NH₃ à C₂H₅NH₂

72. ВЫБЕРИТЕ РЕАКЦИЮ ОКИСЛЕНИЯ:

1) C₂H₅OH + [O] à CH₃CHO + H₂O

2) C₂H₅OH + CH₃COOH à CH₃COOC₂H₅ + H₂O

3) C₂H₅OH à C₂H₄ + H₂O

4) C₂H₅OH + HB_r à C₂H₅B_r + H₂O

5) 2C₂H₅OH à (C₂H₅)₂O + H₂O