Тести. Модуль 1. Біологічні особливості життєдіяльності людини. Основи медичної генетики 4 page

379. Плантоскопія — це вивчення:

A. Папілярних візерунків на долонях

B. * Папілярних візерунків на підошвах

C. Папілярних візерунків на пучках пальців рук

D. Папілярних візерунків на долонях і підошвах

E. Папілярних візерунків на пучках пальців рук і долонях

380. Повний диплоїдний набір хромосом однієї соматичної клітини називають:

A. * Каріотипом.

B. Генофондом.

C. Фенотипом.

D. Гемізиготою.

E. Геномом.

381. Поперечна 4-пальцева борозна на долоні спостерігається при:

A. Синдромі Едвардса

B. Синдромі Патау

C. * Синдромі Дауна

D. Синдромі Клайнфельтера

E. Альбінізмі

382. При вивчені шкірного рельєфу долоні досліджують:

A. * Всі відповіді вірні

B. Хід головних долонних ліній A, Y, C, D

C. Долонні візерунки на тенарі і гіпотенарі

D. Пальцеві візерунки

E. Осьові трирадіуси

383. При складанні родоводу користуються умовними позначеннями, запропонованими:

A. Г. Менделем

B. * Г. Юстом

C. Гуго де Фріз

D. Т. Морганом

E. Ж. Моно

384. Причиною синдрому Дауна є:

A. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору

B. * Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну

C. Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну

D. Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі

E. Зменшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору

385. Причиною синдрому Шерешевського-Тернера є:

A. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору

B. Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну

C. * Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну

D. Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі

E. Зменшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору

386. Пробанд — це:

A. Здорова людина, що звернулася до медико-генетичної консультації.

B. Людина, що вперше потрапила під нагляд лікаря-генетика.

C. Хвора людина, яка звернулася до лікаря.

D. * Особа, родовід якої аналізується.

E. Людина з хромосомними захворюваннями.

387. Сибси — це:

A. Всі родичі пробанда.

B. Хворі діти.

C. * Рідні брати й сестри.

D. Родичі пробанда, які особисто обстежені лікарем-генетиком.

E. Батьки пробанда.

388. Синдром Шерешевського-Тернера можна встановити:

A. * Визначенням Х-хроматину в соматичних клітинах.

B. Біохімічним методом.

C. Методом дерматогліфіки.

D. Генеалогічним методом.

E. Близнюковим методом.

389. Синдром Шерешевського-Тернера можна діагностувати:

A. * Методом каріотипування.

B. Біохімічними методами.

C. Методом дерматогліфіки.

D. Генеалогічним методом.

E. Близнюковим методом.

390. Схема родоводу супроводжується позначеннями під рисунком і називається:

A. * Немає правильної відповіді

B. Пробандом

C. Додатком

D. Списком позначень

E. Змістом

391. Трисомія 21 зумовлює хворобу:

A. * Синдром Дауна

B. Синдром Патау

C. Синдром Тернера

D. Синдром Клайнфельтера

E. Синдром Едвардса

392. Трисомія 21 зумовлює хворобу:

A. * Немає правильної відповіді

B. Синдром Патау

C. Синдром Тернера

D. Синдром Клайнфельтера

E. Синдром Едвардса

393. У генетиці людини використовують наступне:

A. * Всі відповіді вірні

B. Вивчення культур тканин

C. Статистичний збір матеріалу щодо поширення окремих ознак у різних популяціях

D. Вивчення родоводів (генеалогій) окремих сімей і груп

E. Порівняльне вивчення моно- і дизиготних близнюків

394. Фенотиповий прояв хромосомних аномалій залежить від таких чинників:

A. * Всі відповіді вірні

B. Індивідуальності задіяної в аномалію хромосоми або її ділянки

C. Типу аномалії

D. Розміру відсутнього або надлишкового матеріалу

E. Ступеня мозаїчності організму за аберантними клітинами

395. Фенотиповий прояв хромосомних аномалій залежить від таких чинників:

A. * Всі відповіді вірні

B. Генотипу організму

C. Типу аномалії

D. Розміру відсутнього або надлишкового матеріалу

E. Ступеня мозаїчності організму за аберантними клітинами

396. Фенотиповий прояв хромосомних аномалій залежить від таких чинників:

A. * Всі відповіді вірні

B. Генотипу організму

C. Умов середовища

D. Розміру відсутнього або надлишкового матеріалу

E. Ступеня мозаїчності організму за аберантними клітинами

397. Х-хроматин - це:

A. * Конденсована Х-хромосома.

B. Неконденсована Х-хромосома.

C. Конститутивний гетерохроматин.

D. Нефакультативний гетерохроматин.

E. Конденсована аутосомосома.

398. Х-хроматин - це:

A. * Тільце Барра.

B. Неконденсована Х-хромосома.

C. Конститутивний гетерохроматин.

D. Нефакультативний гетерохроматин.

E. Конденсована аутосомосома.

399. Х-хроматин у жінки можна виявити:

A. Тільки в статевих клітинах.

B. * У соматичних клітинах.

C. Тільки в нервових клітинах.

D. В усіх клітинах організму.

E. В еритроцитах.

400. Хворий або носій досліджуваної ознаки при складанні родоводу називають:

A. * Немає правильної відповіді

B. Легендою

C. Додатком

D. Матір’ю

E. Списком позначень

401. Хворий або носій досліджуваної ознаки при складанні родоводу називають:

A. * Пробандом

B. Батьком

C. Сином

D. Матір’ю

E. Дочкою

402. Хворобу Клайнфельтера встановлюють:

A. * Виявленням у соматичних клітинах Х-хроматину.

B. Виявленням у соматичних клітинах Y-хроматину.

C. Використанням методу дерматогліфіки.

D. Використанням біохімічного методу.

E. Використанням близнюкового методу.

403. Хромосомною хворобою є:

A. * Синдром Клайнфельтера

B. Альбінізм

C. Фенілкетонурія

D. Цукровий діабет

E. Дальтонізм

404. Хромосомною хворобою за статевими хромосомами є:

A. Альбінізм

B. * Синдром Шерешевського-Тернера

C. Цукровий діабет

D. Синдром Дауна

E. Синдром Патау

405. Цитогенетичний метод ґрунтується на:

A. Статистичному аналізі генів у популяції.

B. Якісних реакціях виявлення продуктів обміну в крові

C. * Мікроскопічному дослідженні хромосом.

D. Дослідженні папілярних візерунків.

E. Визначенні конкордантності

406. Цитогенетичний метод ґрунтується на:

A. Статистичному аналізі генів у популяції

B. Якісних реакціях виявлення продуктів обміну в крові

C. * Мікроскопічному дослідженні хромосом

D. Дослідженні папілярних візерунків

E. Визначенні конкордантності

407. Цитогенетичний метод ґрунтується на:

A. Статистичному аналізі генів у популяції.

B. Якісних реакціях виявлення продуктів обміну в крові.

C. * Мікроскопічному дослідженні хромосом.

D. Дослідженні капілярних візерунків.

E. Визначенні конкордантності.

408. Що діагностують методом визначення статевого хроматину?

A. Фенілкетонурію.

B. * Синдром Шерешевського-Тернера.

C. Синдром Дауна

D. Синдром Патау

E. Синдром Едвардса

409. Яка з перелічених хвороб є хромосомною?

A. * Синдром Клайнфельтера

B. Альбінізм

C. Фенілкетонурія

D. Цукровий діабет

E. Дальтонізм

410. Яка з перелічених хвороб є хромосомною?

A. * Синдром Дауна

B. Альбінізм

C. Фенілкетонурія

D. Цукровий діабет

E. Дальтонізм

411. Яка з перелічених хвороб є хромосомною?

A. * Синдром Патау

B. Альбінізм

C. Фенілкетонурія

D. Цукровий діабет

E. Дальтонізм

412. Яка з перелічених хвороб є хромосомною?

A. * Синдром Шерешевського-Тернера

B. Альбінізм

C. Фенілкетонурія

D. Цукровий діабет

E. Дальтонізм

413. Яка наука займається вивченням візерунків на пучках пальців рук?

A. * Дактилоскопія

B. Пальмоскопія

C. Плантоскопія

D. Мікроскопія

E. Ультрамікроскопія

414. Яка наука займається вивченням візерунків на пучках пальців рук?

A. * немає правильної відповіді

B. Пальмоскопія

C. Плантоскопія

D. Мікроскопія

E. Ультрамікроскопія

415. Яке захворювання називають «лускатою ідіотією» через сухість шкіри хворих?

A. * Синдром Дауна

B. Синдром Патау

C. Синдром Тернера

D. Синдром Клайнфельтера

E. Синдром Едвардса

416. Який каріотип у жінки, у нейтрофільних лейкоцитах якої виявлено дві барабанні палички:

A. 46, XX.

B. 45, X0.

C. * 47, XXX.

D. 47, XX, 21+.

E. 47, XX, 13+.

417. Який каріотип у жінки, у нейтрофільних лейкоцитах якої не виявлено жодної барабанної палички?

A. 46, XX.

B. * 45, X0.

C. 47, XXX.

D. 47, XX, 21+.

E. 47, XX, 18+.

418. Який метод вивчає спадкову обумовленість малюнку, який утворюють лінії шкіри на кінчиках пальців, долонях і підошвах людини?

A. * Метод дерматогліфіки і пальмоскопії

B. Близнюковий метод

C. Біохімічний метод

D. Цитогенетичний метод

E. Молекулярно-генетичний метод

419. Який метод вивчає спадкову обумовленість малюнку, який утворюють лінії шкіри на кінчиках пальців, долонях і підошвах людини?

A. * Немає правильної відповіді

B. Близнюковий метод

C. Біохімічний метод

D. Цитогенетичний метод

E. Молекулярно-генетичний метод

420. Який метод генетики дає можливість визначити каріотип хворого?

A. * Цитогенетичний.

B. Біохімічний.

C. Генеалогічний.

D. Близнюковий.

E. Дерматогліфіки

421. Який метод генетики дає можливість визначити каріотип?

A. * Цитогенетичний

B. Біохімічний

C. Генеалогічний

D. Близнюковий

E. Дерматогліфіки

422. Який метод генетики дає можливість визначити особливості папілярних візерунків на долонях, підошвах, пальцях рук?

A. Цитогенетичний.

B. Біохімічний.

C. Генеалогічний.

D. Близнюковий.

E. * Дерматогліфіки.

423. Який метод генетики дає можливість визначити тип успадкування та генотип пробанда?

A. Цитогенетичний.

B. Біохімічний.

C. * Генеалогічний.

D. Близнюковий.

E. Дерматогліфіки.

424. Який метод генетики дає можливість визначити тип успадкування та генотип пробанда?

A. Цитогенетичний.

B. Біохімічний.

C. * Генеалогічний.

D. Близнюковий.

E. Дерматогліфіки.

425. Який метод генетики дає можливість визначити що має більший вплив на формування ознаки – генотип чи зовнішнє середовище?

A. Цитогенетичний

B. Біохімічний

C. Генеалогічний

D. * Близнюковий

E. Дерматогліфіки

426. Які закономірності характерні для родоводу з автосомно-домінантним типом успадкування?

A. * Всі відповіді вірні

B. У кожного ураженого хворий один із батьків

C. В ураженого, який перебуває в шлюбі із здоровою жінкою, всередньому половина дітей хворіє, а друга половина – здорова

D. У здорових дітей ураженого одного з батьків діти і онуки здорові

E. Чоловіки і жінки уражаються однаково часто

427. Які закономірності характерні для родоводу з автосомно-домінантним типом успадкування?

A. * Всі відповіді вірні

B. Захворювання повинно проявлятися в кожному поколінні

C. В ураженого, який перебуває в шлюбі із здоровою жінкою, всередньому половина дітей хворіє, а друга половина – здорова

D. У здорових дітей ураженого одного з батьків діти і онуки здорові

E. Чоловіки і жінки уражаються однаково часто

428. Які закономірності характерні для родоводу з автосомно-домінантним типом успадкування?

A. * Всі відповіді вірні

B. Захворювання повинно проявлятися в кожному поколінні

C. Гетерозиготні індивідууми уражені

D. У здорових дітей ураженого одного з батьків діти і онуки здорові

E. Чоловіки і жінки уражаються однаково часто

429. Які закономірності характерні для родоводу з автосомно-рецесивним типом успадкування?

A. * Всі відповіді вірні

B. Якщо хвора дитина народилася в фенотипово нормальних батьків, то батьки обов’язково гетерозиготи

C. Якщо уражені сибси народилися від близькородинного шлюбу, то це доказ рецесивного успадкування захворювання

D. Якщо вступають у шлюб хворий на рецесивне захворювання і генотипово нормальна людина, всі їх діти будуть гетерозиготами і фенотипово здоровими

E. Якщо вступають у шлюб хворий і гетерозигота, то половина їх дітей будуть уражені, а половина – гетерозиготні

430. Які закономірності характерні для родоводу з автосомно-рецесивним типом успадкування?

A. * Всі відповіді вірні

B. Якщо вступають в шлюб двоє хворих на одне і це ж рецесивне захворювання, то всі їх діти будуть хворі

C. Якщо уражені сибси народилися від близькородинного шлюбу, то це доказ рецесивного успадкування захворювання

D. Якщо вступають у шлюб хворий на рецесивне захворювання і генотипово нормальна людина, всі їх діти будуть гетерозиготами і фенотипово здоровими

E. Якщо вступають у шлюб хворий і гетерозигота, то половина їх дітей будуть уражені, а половина – гетерозиготні

431. Які закономірності характерні для родоводу з автосомно-рецесивним типом успадкування?

A. * Всі відповіді вірні

B. Якщо вступають в шлюб двоє хворих на одне і це ж рецесивне захворювання, то всі їх діти будуть хворі

C. Чоловіки і жінки хворіють з однаковою частотою

D. Якщо вступають у шлюб хворий на рецесивне захворювання і генотипово нормальна людина, всі їх діти будуть гетерозиготами і фенотипово здоровими

E. Якщо вступають у шлюб хворий і гетерозигота, то половина їх дітей будуть уражені, а половина – гетерозиготні

432. Які закономірності характерні для родоводу з автосомно-рецесивним типом успадкування?

A. * Всі відповіді вірні

B. Якщо вступають в шлюб двоє хворих на одне і це ж рецесивне захворювання, то всі їх діти будуть хворі

C. Чоловіки і жінки хворіють з однаковою частотою

D. Гетерозиготи фенотипово здорові, але є носіями 1 копії мутантного гена

E. Якщо вступають у шлюб хворий і гетерозигота, то половина їх дітей будуть уражені, а половина – гетерозиготні

433. Які закономірності характерні для родоводу з автосомно-рецесивним типом успадкування?

A. * Всі відповіді вірні

B. Якщо вступають в шлюб двоє хворих на одне і це ж рецесивне захворювання, то всі їх діти будуть хворі

C. Чоловіки і жінки хворіють з однаковою частотою

D. Гетерозиготи фенотипово здорові, але є носіями 1 копії мутантного гена

E. Уражені індивіди гомозиготні, а їх батьки – гетерозиготні носії

434. Які закономірності характерні для родоводу з Х-зчепленим рецесивним типом успадкування?

A. * Всі відповіді вірні

B. Майже всі уражені – чоловіки

C. Ознака завжди передається через гетерозиготну матір, яка фенотипово здорова

D. Уражений батько ніколи не передає захворювання своїм синам

E. Всі дочки ураженого батька будуть гетерозиготними носіями

435. Які закономірності характерні для родоводу з Х-зчепленим рецесивним типом успадкування?

A. * Всі відповіді вірні

B. Жінка-носій передає захворювання половині своїх синів, жодна з дочок не буде хворою, але половина дочок – носії спадкового гена

C. Ознака завжди передається через гетерозиготну матір, яка фенотипово здорова

D. Уражений батько ніколи не передає захворювання своїм синам

E. Всі дочки ураженого батька будуть гетерозиготними носіями

436. Які методи генетики використовують, щоб з'ясувати домінантною чи рецесивною є конкретна патологічна ознака:

A. * Генеалогічний.

B. Цитогенетичний.

C. Дерматогліфіки.

D. Біохімічний.

E. Близнюковий