забрудненості ґрунту

Ø Проведіть якісні реакції визначення неорганічних забруднювачів за таблицями 8.8, 8.9 i складіть таблицю аналізу (табл. 8.10).

Таблиця 8.8 – Реагенти для якісних реакцій визначення

неорганічних забруднювачів

Продовження таблиці 8.8

Таблиця 8.9 – Визначення неорганічних забруднювачів в складі ґрунту, води за утворенням забарвлених йодидів на фільтр-папері

Продовження таблиці 8.9

Таблиця 8.10 – Якісний аналіз ґрунту

Висновок: в ґрунті присутні такі забруднювачі – NH₄⁺; Сu²⁺, SO₄^2–. Реакції, за допомогою яких знайдені забруднювачі:

NH₃+2[HgI₄]^2–+3OH^– ® [Hg₂ONH2]I_¯+7I^–+2H₂O

2Cu²⁺+4I^–=Cu₂I_2¯+I₂

Ba²⁺+SO₄^2–=BaSO₄

3. Для визначення органічних забруднювачів, наприклад, формальдегіду бажано провести якісну реакцію "срібного дзеркала": до аміачного розчину нітрату срібла (2-3 краплі) додаємо 2-3 краплі досліджуваного розчину. Про наявність формальдегіду свідчить сріблястий осад (срібло). Кількість СН₂О у водній витяжці ґрунту визначають також за методикою, наведеною в лабораторній роботі 3.

8. 3. 2. Кількісний аналіз ґрунту

Візьміть пробу ґрунту (1-2 г) на аналітичних терезах (з точністю до 4-5-го знаку після коми), додайте 20-25 мл дистильованої води, добре перемішайте і профільтруйте за допомогою складчатого фільтру, декілька разів (2-3) промийте його 10-15 мл дистильованої води. Кількісно перемістіть фільтрат в мірну колбу на 100 мл (краще фільтрувати в мірну колбу) і доведіть дистильованою водою до мітки. Добре перемішайте вміст колби і беріть з неї розчин піпеткою (10-20 мл) на аналіз забруднювача (за вказівкою викладача).

Ø Аналіз NH₄⁺. Додайте до 10-20 мл досліджуваного розчину в колбі Ер-ленмейера (конічна колба на 100-200 мл) 1-2 краплі індикатору метилрот та титруйте розчин в колбі розчином Н₂SO₄ (НСІ) точної концентрації, приливаючи його по краплям із бюретки до зміни кольору розчину від жовтого до рожево-помаранчового. Розрахунок ведіть за формулою:

а=N·V·Е, мг (8.12)

N – нормальність кислоти; V – об’єм кислоти, що пішов на титрування, мл; Е – еквівалентна маса NH₃.

Для розрахунку, кількості NH₃ в 100 мл розчину "а" треба помножити відповідно на 10 (для 10 мл) або на 5 (для 20 мл досліджуваного розчину). Розрахуйте концентрацію NH₃ в ґрунті (мг/кг), наприклад:

СNH₃=5а·1000/m, мг/кг (8.13)

m – наважка ґрунту, г; 5- для 20 мл досліджуваного розчину.

Ø Аналіз водної витяжки ґрунту на наявність Cu²⁺ проводимо йодометричним методом чи фотоелектроколориметричним методом (див. лабораторну роботу 2).

Ø Аналіз Fe²⁺ проводять редоксиметрією-перманганатометрією. До 25 мл
(піпетка!) дослідженого розчину (з мірної колби на 100 мл) додають 5-10
мл Н₂SO₄ (1:4) і титрують перманганатом із бюретки до блідно-рожевого
кольору, який не зникає протягом 30 с. Розрахунок проводимо за формулою:

а=4·T·V·1000/m, мг/кг (8.14)

Т – ТKMnO₄/Fе =(N·Е)/1000 = 0,02·55,85/1000=0,001117 г/мл; V – об’єм KMnO₄, що пішов на титрування, мл; N – нормальність KMnO₄, N=0,02, Е=55,85, m – наважка ґрунту, г.

Кількість Fе²⁺ можна визначити і хроматометрією. Для чого до 25 мл розчину (піпетка!) в колбі Ерленмейера на 250 мл додають 5-10 мл Н₂SO₄ (1:4) і 1-2 краплі дифеніламіну. Tитруємо із бюретки 0,1 N К₂Cr₂O₇ до зеленого кольору. Додаємо 20 мл 30% H₃PO₄ і титруємо до синьо-фіолетового кольору. Розрахунок проводимо за формулою:

а=4·N·V·E_Fe·1000/m, мг/кг (8.15)

N К₂Cr₂O₇ =0,1; V – об’єм К₂Cr₂O₇, що пішов на титрування, мл;

m – наважка ґрунту, г, Е=55,85.

Концентрацію заліза можна знайти і фотоелектроколориметрією (див. лабораторну роботу 2).

Ø Аналіз NO₃^– проводимо за допомогою нітратоміра (див. лабораторну роботу 7).