Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
Барбитуровая кислотаВажнейшее производное пиримидина. Этоциклический уреидмалоновой кислоты, малонил- мочевина. Представляет собой бесцветное кристал лическое вещество, легко растворяется в теплой воде, трудно в холодной. В результате щелочногогидролиза барбитуровая кислота разлагается, обра зуямалоновую кислоту, NH, и С02. Эта реакциясвидетельствует о неароматическом характере соединения. Группа -СН2 в положении 5 обладает высокой реакционной способностью. Метиленовая группа в барбитуровой кислоте фланкирована с обеих сторон кетогруппами, которые повышают подвижность атомов водорода. Барбитуровая кислота — это таутомерное вещество. Для нее характерны два вида таутомерии: кето-енольная и лактам-лактимная.
Таким образом, барбитуровая кислота существует в двух таутомерных формах: триоксо-форме и тригидрокси-форме. Говоря о барбитуровой кислоте, следует отметить, что она в 5—6 раз сильнее, чем уксусная. Кислотность барбитуровой кислоты обусловлена существованием подвижных атомов водорода в 5 положении. Если один из атомов водорода замешен на радикал, то сила кислоты несколько уменьшается, при замене же двух атомов водорода сила кислоты резко снижается. Используя в качестве исходных продуктов производные малоновой кислоты, можно получить реакцией конденсации с мочевиной целый ряд фармацевтических препаратов. К примеру: К производным пиримидина следует отнести аллоксан, который получается при конденсации мезоксалевой кислоты и мочевины. Важными производными пиримидина являются пиримидиновые основания, которые входят в состав нуклеиновых кислот:
Пурин и его производные Группа пурина включает природные продукты, не менее важные для физиологии животных и растений, чем моносахариды или аминокислоты. ПУРИН Пурин — бициклическая система, состоящая из пиримидинового и имидазольного колеи. Пурин представляет собой бесцветное кристаллическое вещество нейтрального характера, легко растворимое в воде. Образует соли как с кислотами, так и со щелочами, обладает ароматическим характером. Амфотерность пурина связана с наличием в его структуре имидазольного ядра.
Слабые кислотные свойства пурин проявляет за счет атома азота пиррольного типа, а основные — за счет атома азота пиридинового типа в имидазольном фрагменте молекулы. Как и для имидазола, для пурина характерна азольная таутомерия:
Важнейшими производными пурина являются оксо- и аминопроизводные. К оксопуринам относятся мочевая кислота, ксантин и гипоксантин.
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА В нормальной моче человека и животных содержится незначительное количество мочевой кислоты. Основным продуктом азотистого обмена является мочевина. При некоторых заболеваниях, в частности при подагре (откладывание мочевой кислоты в виде Na солей в суставах), увеличивается количество мочевой кислоты. У птиц и змей мочевая кислота является главной составной частью экскрементов (у змей до 90%). Мочевая кислота — бесцветное кристаллическое вещество, труднорастворимое в воде, не растворимое в С2Н5ОН и эфире. Мочевая кислота очень слабая кислота; ее нельзя обнаружить при помощи обычных индикаторов, так как она не изменяет их цвет. Она образует соли с одним или двумя эквивалентами одновалентных металлов. Для мочевой кислоты характерна лактам-лактимная таутомерия. В кристаллическом состоянии мочевая кислота находится в лактамной (оксо-) форме, а в растворе между лактамной и лактимной формами устанавливается динамическое равновесие, в котором преобладает лактамная форма. Мочевая кислота является двухосновной кислотой. Кислотные свойства мочевой кислоты определяются лактимной формой. Солеобразующими являются гидроксильные группы, находящиеся в положении 2 и 8. Как двухосновная мочевая кислота образует два ряда солей — кислые и средние.
Соли мочевой кислоты называются уратами. Средние соли хорошо растворимы в воде, из кислых наиболее растворим урат лития. Поэтому для лечения подагры применяют соли лития. Из мочевой кислоты получают пурин.
1. Строение мочевой кислоты установлено при помощи реакций окисления: а) окисление азотной кислотой: Таким образом, при окислении азотной кислотой сохраняется пиримидиновое ядро и раскрывается имидазольный цикл. б) окисление перманганатом калия в нейтральной или щелочной среде: Эта реакция доказывает наличие в мочевой кислоте пятичленного имидазольного цикла. 2. Мурексидная проба — качественная реакция на мочевую кислоту. Мочевую кислоту нагревают с конц. HN03 и добавляют концентрированный раствор аммиака — образуется пурпурно-фиолетовое окрашивание. При этом образуется аммонийная соль пурпурной кислоты следующего строения: При частичном восстановлении мочевой кислоты образуется ксантин.
Ксантин проявляет амфотерные свойства. Для него характерна лактам-лактимная и азольная таутомерия. Из аминопроизводных пурина отметим аденин или 6-аминопурин, который входит в состав нуклеиновых кислот, содержится в печени. Окисляется азотистой кислотой до 6-оксипурина (гипоксантина): В природе встречаются N-метильные производные ксантина.
Теофиллин, теобромин и кофеин относятся к алкалоидам. ТЕОФИЛЛИН
|