Регуля торы проницаемости катионных каналов. Их агонист — капсаицин (вещество стручк ового перца )

Механо- и терморецепторы передают болевые сигналы по миелинизированным волокнам А δ,

Полимодальные хеморецеп торы — по немиелинизиро ванным волокнам С. С активацией

Миелинизиров анных афференто в связывают ощущение дискриминационной (различимой по

Модальности — колюще й, режущей), точно локал изованной боли (эпикритическая боль). Такая боль

Длится, пока действует повреждающий стимул.

Возбуждение немиелинизи рованных волокон сопр овождается плохо локализованным, неприятным

Диффузным жгучим ощущением. Оно возникает от небольших по силе, но длительно повторяющихся

Раздражений, слегка отсрочен о вначал е и пр одолжается уже по сле прекращения возд ейств ия

(протоп атическая боль).

Первым интегративным центром, воспринимающ им болевые импульсы, являются задние рога

Спинного мозга. Специфические ноцицептивные нейроны находятся в пластинах 1 и 2, активир уются

Только болевыми импульсами и мог ут быть сенситизированы повторяющейся стимуляцией. В н их

Происходят первичная переработка ноцицептивной информации и передача ее в структуры головно го

Мозга по спиноталамическому, спино ретикуля рно му и спином езенцефалическому контралатер альн ым

Трактам. Спиноталамический путь оканчивается на специфических вентробазальных ядрах таламуса.

Спиноретикулярный и спиномезенцефалическ ий пути достиг ают неспецифических интрал аминарн ых

Ядер таламуса после переключений в продолговат ом и среднем мозге.

Таламус выполняет функцию коллектора, где собирается и анализируется сенсо рная информация.

Из специфических ядер таламуса бол евые им пульсы поступают в первую (С1) и вторую (С2)

Соматосенсорные области коры больших полушарий. Болевой поток от неспецифических ядер