Потенциал концевой пластинки

+Создает разность потенциалов между постсинаптической мембраной и ближайшими к синапсу участками внесинаптической мембраны мышечного волокна

-Определяет частоту генерации потенциалов действия на постсинаптической мембране

-Подчиняется закону «все или ничего»

-Имеет стандартную амплитуду и продолжительность

Потенциал действия при проведении импульса через нервно-мышечный синапс возникает на:

-Пресинаптической мембране

-Постсинаптической мембране

+Ближайших к синапсу участках мембраны мышечного волокна

-В синаптической щели

При проведении сигнала через НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЙ синапс непосредственная генерация потенциала действия происходит при открытии:

-Лигандзависимых Na-K каналов постсинаптической мембраны

-Потенциалзависимых Na-K каналов постсинаптической мембраны

-Потенциалзависимых Са каналов пресинаптической мембраны

+Потенциалзависимых Na каналов мембраны мышечного волокна

Расположите перечисленные процессы, происходящие при передаче сигнала через синапс, в правильной последовательности:

3Вход ионов Сa2+ в пресинаптическую терминаль

1Деполяризация пресинаптической мембраны

4Связывание ионов Сa2+ с белками пресинаптической терминали и выделение медиатора

2Открытие потенциалзависимых Сa2+ каналов пресинаптической мембраны

Расположите перечисленные процессы, происходящие при передаче сигнала через синапс, в правильной последовательности:

3Выделение медиатора из пресинаптической терминали

2Связывание ионов Сa2+ с белками пресинаптической

терминали

4Связывание медиатора с рецепторами постсинаптической мембраны

1Вход ионов Сa2+ в синаптическое окончание

Расположите перечисленные процессы, происходящие при передаче сигнала через возбуждающий синапс, в правильной последовательности:

4Деполяризация постсинаптической мембраны (ВПСП, ПКП)

1Выделение медиатора из пресинаптической терминали

2Связывание медиатора с рецепторами постсинаптической мембраны

3Открытие лигандзависимых каналов

Расположите перечисленные процессы, происходящие при передаче сигнала через возбуждающий синапс, в правильной последовательности:

2Открытие лигандзависимых каналов

3Деполяризация постсинаптической мембраны (ВПСП, ПКП)

1Связывание медиатора с рецепторами постсинаптической мембраны

4Генерация потенциала действия на мембране, прилегающей к постсинаптической

Холинэстераза нервно-мышечного синапса – это фермент, который:

-Синтезирует медиатор ацетилхолин

-Синтезирует два вторичных посредника – инозитолтрифосфат и диацилглицерол

+Расщепляет ацетилхолин на холин и уксусную кислоту

-Активирует никотин-чувствительный рецептор

Холинэстераза нервно-мышечного синапса – это фермент, необходимый для:

-Открытия лигандзависимых Na-K каналов постсинаптической мембраны

+Расщепления свободного ацетилхолина в синаптической щели, приводящего к отделению ацетилхолина от рецепторов и закрытию каналов постсинаптической мембраны

-Расщепления холинорецепторов постсинаптической мембраны

-Инактивации потенциалзависимых натриевых ионных каналов

При необратимом ингибировании холинэстеразы нервно-мышечного синапса:

-Снижается количество ацетилхолина в синаптической щели

+Развивается стойкая деполяризация постсинаптической мембраны

-Инактивируются потенциалзависимые Na каналы постсинаптической мембраны

-Закрываются лигандзависимые Na-K каналы постсинаптической мембраны

При необратимом ингибировании холинэстеразы нервно-мышечного синапса:

-Развивается гиперполяризация постсинаптической мембраны

-Усиливается сократительная активность мышцы

+Развивается стойкая деполяризация постсинаптической мембраны

-Закрываются лигандзависимые Na-K каналы постсинаптической мембраны

Следствием ингибирования холинэстеразы является:

+Блокада нервно-мышечного синапса

-Повышение активности нервно-мышечного синапса

-Снижение содержания ацетилхолина в синаптической щели

-Стойкая гиперполяризация постсинаптической мембраны

Курареподобные вещества:

-Инактивируют холинэстеразу

-Разрушают синаптические белки, что прекращает выделение медиатора

+Связываются с н-холинорецепторами, препятствуя открытию каналов постсинаптической мембраны

-Связываются с н-холинорецепторами, открывают каналы постсинаптической мембраны, что приводит к ее стойкой деполяризации

Кураре влияет на нервно-мышечный синапс путем:

-Связывания с ацетилхолином

+Связывания с н-холинорецепторами

-Связывания с м-холинорецепторами

-Разрушения синаптических белков

При связывании кураре с н-холинорецепторами нервно-мышечного синапса:

-Открываются Na-K каналы постсинаптической мембраны, развивается ее стойкая деполяризация

+Связывание рецепторов с ацетилхолином невозможно, Na-K каналы постсинаптической мембраны не открываются

-Инактивируется холинестераза

-Происходит генерация потенциала действия

Токсины ботулизма влияют на нервно-мышечный синапс путем:

-Инактивации холинестеразы

+Разрушения белков пресинаптической терминали

-Блокады постсинаптических рецепторов

-Стойкой деполяризация постсинаптической мембраны

Фосфорорганические соединения влияют на нервно-мышечный синапс путем:

+Инактивации холинестеразы

-Разрушения синаптических белков

-Блокады постсинаптических рецепторов

-Гиперполяризации постсинаптической мембраны

Саркоплазматический ретикулум скелетной мышцы:

-Проводит потенциал действия с поверхности мышечного волокна к цистернам саркоплазматического ретикулума

-Является местом синтеза АТФ

+Является источником ионов кальция, необходимого для запуска сокращения

-Имеет потенциалзависимые натриевые каналы в мембране

Т-трубочки в скелетной мышце:

-Являются источником ионов кальция, необходимых для запуска сокращения

-Являются местом синтеза АТФ

+Проводят потенциал действия к цистернам саркоплазматического ретикулума

-Состоят из актина, тропомиозина и тропонина

Кальциевый насос в мембране саркоплазматического ретикулума скелетной мышцы:

-Необходим для выхода кальция из ретикулума и запуска сокращения мышцы

+Необходим для откачивания кальция в ретикулум и расслабления мышцы

-Обеспечивает повышение концентрации кальция в цитоплазме мышечной клетки

-Состоит из актина, тропомиозина и тропонина

Тропомиозин – это белок скелетной мышцы, который:

-Имеет С-субъединицу для связывания с ионами кальция

-Входит в состав толстых миозиновых нитей

+В покое закрывает участки на актине для связывания с миозином

-Обеспечивает повышение концентрации ионов Са2+ в цитоплазме мышечной клетки

Тропонин – это белок скелетной мышцы, который:

+При связывании с ионами Са смещает тропомиозин на актиновой нити

-Входит в состав толстых миозиновых нитей

-В покое закрывает участки на актине для связывания с миозином

-Обладает способностью расщеплять АТФ

Расположите перечисленные процессы, происходящие при сокращении скелетной мышцы, в правильной последовательности:

3Выход ионов кальция из саркоплазматического ретикулума

2Открытие потенциалзависимых кальциевых каналов саркоплазматического ретикулума

1Деполяризация мембраны мышечного волокна и Т-трубочек

4Связывание ионов кальция с белком тропонином

Расположите перечисленные процессы, происходящие при сокращении скелетной мышцы, в правильной последовательности:

3Смещение тропомиозина на актиновых нитях, открытие участков актина для связывания с миозином

1Связывание ионов кальция с белком тропонином

2Изменение конформации тропонина

4Связывание актина с миозином

Расположите процессы, происходящие при сокращении скелетной мышцы, в правильной последовательности, начиная со связывания актина с миозином:

1Связывание актина с миозином

4Укорочение саркомеров и мышцы в целом

3Поворот головок миозина по направлению к центру саркомера, отделение АДФ и фосфата

2Завершение расщепления АТФ на головке миозина, выделение энергии

Расположите процессы, происходящие при сокращении скелетной мышцы, в правильной последовательности, начиная с поворота головок миозина:

2Присоединение новой молекулы АТФ к головке миозина

1Поворот головок миозина по направлению к центру саркомера, отделение АДФ и фосфата

4Восстановление исходной конформации головки миозина

3Разъединение актина и миозина

Непосредственно после связывания миозина с актином происходит:

-Смещение тропомиозина, открытие участков актина для связывания с миозином

+Завершение расщепления АТФ, поворот головок миозина, отделение АДФ и фосфата

-Выход ионов кальция из саркоплазматического ретикулума

-Откачивание ионов кальция в саркоплазматический ретикулум

Непосредственно после откачивания ионов Сa2+ в саркоплазматический ретикулум происходит:

-Изменение конформации тропонина, смещение тропомиозина, связывание миозина с актином

+Восстановление конформации тропонина, закрытие тропомиозином участков актина для связывания с миозином

-Открытие потенциалзависимых Са2+ каналов саркоплазматического ретикулума

-Поворот головок миозина, завершение расщепления АТФ, отделение АДФ и фосфата

Непосредственно после выхода ионов Сa2+ из саркоплазматического ретикулума происходит:

-Связывание миозина с актином

+Связывание кальция с С-субъединицей тропонина

-Откачивание ионов Сa2+ в саркоплазматический ретикулум

-Выход медиатора в синаптическую щель

Непосредственно после присоединения новой молекулы АТФ к головке миозина происходит:

-Смещение тропомиозина на актиновой нити, открытие участков связывания актина с миозином

-Связывание миозина с актином

+Разъединение актина и миозина, расщепление АТФ на головке миозина на АДФ и фосфат, восстановление исходной конформации миозина

-Выход ионов кальция из саркоплазматического ретикулума

Непосредственно после деполяризации мембраны Т-трубочек происходит:

-Связывание миозина с актином

-Откачивание ионов Са2+ в саркоплазматический ретикулум

+Открытие потенциалзависимых Са каналов саркоплазматического ретикулума

-Разъединение актина и миозина

Непосредственно после связывания кальция с С-субъединицей тропонина происходит:

-Связывание миозина с актином

-Расщепление АТФ на головке миозина на АДФ и фосфат

+Изменение конформации тропонина, смещение тропомиозина

-Разъединение актина и миозина

Одиночное сокращение может быть получено, когда каждый последующий импульс действует на мышцу в:

-Период сокращения

-Период расслабления

-Латентный период

+После завершения расслабления

Зубчатый тетанус может быть получен, когда каждый последующий импульс действует на мышцу в:

-Период сокращения

+Период расслабления

-Латентный период

-После завершения расслабления

Гладкий тетанус может быть получен, когда каждый последующий импульс действует на мышцу в:

+Период сокращения

-Период расслабления

-Латентный период

-После завершения расслабления

Амплитуда сокращения скелетной мышцы при увеличении силы раздражения:

-Остается без изменения

+Увеличивается до достижения максимума

-Уменьшается

-Сначала уменьшается, потом увеличивается

Амплитуда сокращения одиночного мышечного волокна при увеличении силы раздражения:

+Остается без изменения

-Увеличивается до достижения максимума

-Уменьшается

-Сначала увеличивается, потом уменьшается

Быстрые (белые) мышечные волокна:

+Расщепляют глюкозу преимущественно путем анаэробного гликолиза

-Расщепляют глюкозу преимущественно путем окислительного фосфорилирования

-Содержат много митохондрий

+Приспособлены для кратковременных интенсивных сокращений

Медленные (красные) мышечные волокна:

-Не содержат миоглобин

+Расщепляют глюкозу преимущественно путем окислительного фосфорилирования

+Содержат много митохондрий

+Приспособлены к длительным нагрузкам

Медленные (красные) мышечные волокна:

+Богаты миоглобином

+Содержат много митохондрий

-Имеют менее густую капиллярную сеть по сравнению с быстрыми мышцами

+Приспособлены к длительным нагрузкам

Быстрые (белые) мышечные волокна:

+Содержат мало митохондрий

+Приспособлены для кратковременных интенсивных сокращений

-Богаты миоглобином

-Потребляют много кислорода

Сила сокращения скелетной мышцы увеличивается при:

+Увеличении количества участвующих в сокращении моторных единиц

-Уменьшении степени растяжения мышцы до возврата к ее исходной длине в покое

+Повышении концентрации ионов Са2+ в саркоплазме

-Снижении частоты стимулирующих мышцу импульсов

Сила сокращения скелетной мышцы увеличивается при:

-Уменьшении количества участвующих в сокращении моторных единиц

+Увеличении степени растяжения мышцы до 150% от ее исходной длины

-Снижении концентрации ионов Са2+ в саркоплазме

+Повышении частоты стимулирующих мышцу импульсов

Сила сокращения скелетной мышцы снижается при:

-Увеличении количества участвующих в сокращении моторных единиц

+Уменьшении степени растяжения мышцы до возврата к ее исходной длине в покое

-Повышении концентрации ионов Са2+ в саркоплазме

+Снижении частоты стимулирующих мышцу импульсов

Сила сокращения скелетной мышцы снижается при:

+Уменьшении количества участвующих в сокращении моторных единиц

-Увеличении степени растяжения мышцы до 150% от ее исходной длины

+Снижении концентрации ионов Са2+ в саркоплазме

-Повышении частоты стимулирующих мышцу импульсов

Сокращение скелетного мышечного волокна происходит:

+При повышении внутриклеточной концентрации ионов Са2+

-Под действием нервных импульсов, гормонов и нейромедиаторов

+Только под действием нервных импульсов

-При растяжении мышцы

Для сокращения скелетного мышечного волокна необходимы:

+Выход ионов Са2+ из саркоплазматического ретикулума

-Активация киназы легких цепей миозина

-Активация фосфатазы

+Поступление импульсов от мотонейронов

Скелетные мышечные волокна имеют:

+Поперечную исчерченность

-Щелевые контакты между клетками

+Белок тропонин в составе тонких нитей

+Единственный источник ионов Са2+ - саркоплазматический ретикулум

Скелетные мышечные волокна имеют:

-Потенциалзависимые и лигандзависимые Са2+ каналы наружной мембраны

-Щелевые контакты между клетками

+Систему Т-трубочек

+Развитый саркоплазматический ретикулум

Скелетные мышечные волокна имеют:

-Потенциалзависимые и лигандзависимые Са2+ каналы наружной мембраны

-Лигандзависимые (ИФ3-зависимые) Са2+ каналы мембраны ретикулума

+Систему Т-трубочек

+Развитый саркоплазматический ретикулум

Сокращение гладкомышечных клеток происходит:

+При повышении внутриклеточной концентрации ионов Са2+

+Под действием нервных импульсов, гормонов и нейромедиаторов

-Только под действием нервных импульсов

+При растяжении мышцы

Для сокращения гладкомышечных клеток необходимы:

+Активация киназы легких цепей миозина

+Фосфорилирование головок миозина

+Повышение внутриклеточной концентрации ионов Са2+

-Связывание ионов Са2+ с тропонином

Гладкие мышцы имеют:

-Поперечную полосатость

+Щелевые контакты между клетками

+Способность сокращаться при растяжении

-Белок тропонин в составе тонких нитей

Гладкие мышцы имеют:

+Плотные тельца

+Щелевые контакты между клетками

-Единственный источник ионов Са2+ - саркоплазматический ретикулум

+Потенциалзависимые и лигандзависимые Са2+ каналы наружной мембраны

Гладкие мышцы имеют:

+Потенциалзависимые и лигандзависимые Са2+ каналы наружной мембраны

+Лигандзависимые (ИФ3-зависимые) Са2+ каналы мембраны эндоплазматического ретикулума

-Систему Т-трубочек

-Белок тропонин в составе тонких нитей

Расположите процессы, приводящие к повышению внутриклеточной концентрации ионов Са2+ в гладкомышечной клетке (ГМК), в правильной последовательности:

3Вход Са2+ в ГМК по градиенту концентрации

1Деполяризация наружной мембраны ГМК

2Открытие потенциалзависимых Са каналов наружной мембраны ГМК

4Повышение внутриклеточной концентрации Са2+

Расположите процессы, приводящие к повышению внутриклеточной концентрации ионов Са2+ в гладкомышечной клетке (ГМК), в правильной последовательности:

2Формирование неспецифических каналов утечки для ионов Са2+

4Повышение внутриклеточной концентрации Са2+

1Растяжение ГМК

3Вход Са2+ в ГМК по градиенту концентрации

Расположите процессы, приводящие к повышению внутриклеточной концентрации ионов Са2+ в гладкомышечной клетке, в правильной последовательности:

1Связывание медиатора вегетативной нервной системы с 7-ТМС рецептором, активация Gq-белка

2Активция фосфолипазы С, образование инозитолтрифосфата

3Связывание инозитолтрифосфата с лигандзависимыми Са2+ каналами ЭПР, открытие Са2+ каналов

4Выход ионов Са2+ из ЭПР и повышение его внутриклеточной концентрации

Расположите в правильной последовательности процессы, приводящие к сокращению гладкомышечной клетки при повышении внутриклеточной концентрации ионов Са2+:

2Активация киназы легких цепей миозина

3Фосфорилирование головок миозина

1Связывание ионов Са2+ с кальмодулином, образование комплекса Са-кальмодулин

4Связывание миозина с актином, поворот головок – укорочение гладкомышечного волокна

Расположите в правильной последовательности процессы, приводящие к расслаблению гладкомышечной клетки при снижении внутриклеточной концентрации ионов Са2+:

4Прекращение связывания миозина с актином, расслабление гладкомышечного волокна

1Распад комплекса Са-кальмодулин

2Инактивация киназы легких цепей миозина, преобладание активности фосфатазы

3Дефосфорилирование головок миозина

Эфферентные мотонейроны, участвующие в осуществлении коленного рефлекса, находятся в следующем отделе ЦНС:

-Спинной мозг, сегменты С5-С6

-Спинной мозг, сегменты Th1-Th2

+Спинной мозг, сегменты L2-L4

-Спинной мозг, сегменты S1-S2

-

Продолговатый мозг

Эфферентные мотонейроны, участвующие в осуществлении сгибательного рефлекса предплечья, находятся в следующем отделе ЦНС:

+Спинной мозг, сегменты С5-С6

-Спинной мозг, сегменты Th1-Th2

-Спинной мозг, сегменты L2-L4

-Спинной мозг, сегменты S1-S2

-Продолговатый мозг

Эфферентные мотонейроны, участвующие в осуществлении разгибательного рефлекса предплечья, находятся в следующем отделе ЦНС:

+Спинной мозг, сегменты С5-С6

-Спинной мозг, сегменты Th1-Th2

-Спинной мозг, сегменты L2-L4

-Спинной мозг, сегменты S1-S2

-Продолговатый мозг

Эфферентные мотонейроны, участвующие в осуществлении ахиллова рефлекса, находятся в следующем отделе ЦНС:

-Спинной мозг, сегменты С5-С6

-Спинной мозг, сегменты Th1-Th2

-Спинной мозг, сегменты L2-L4

+Спинной мозг, сегменты S1-S2

-Продолговатый мозг

Афферентное звено рефлекторной дуги представлено:

+Псевдоуниполярным нейроном

-Мотонейроном

-Вставочным нейроном

-Вставочным диском